T细胞耗竭

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T细胞耗竭

文章数：4篇

Cell子刊：大肠癌微环境中的氨积累可导致T细胞耗竭

细胞代谢改变是肿瘤的标志之一，影响肿瘤微环境（TME）、免疫景观和治疗反应。TME是一个缺氧、营养贫乏、代谢废物浓度很高的局部环境。氨是肿瘤细胞的氮源之一，但高水平的氨也具有细胞毒性。此前缺少关于TME中氨对于结直肠癌（CRC）进展和治疗影响的研究。美国密歇根大学研究人员近日在Cell Metabolism发表研究文章，揭示了CRC微环境中积累的氨造成T细胞耗竭和免疫抑制的现象，证实了氨的清除可以作为抗PD-L1疗法的辅助手段。

结直肠癌研究论文氨肿瘤微环境（TME）肿瘤代谢

CD39+ CD8+ T细胞的耗竭与克罗恩病缓解相关

Gastroenterology上发表的一项最新研究，对克罗恩病患者的外周血CD8+ T细胞进行分析后发现，CD39+ CD8+ T细胞的耗竭与疾病缓解相关，而CD39作为免疫检查点，其ATP水解酶活性可驱动CD8+ T细胞的耗竭。

克罗恩病研究论文 CD39 CD8+ T细胞 T细胞耗竭

国内团队：表观遗传如何调控肿瘤浸润T淋巴细胞

肿瘤反应性CD8+肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是一种能够特异性识别和破坏肿瘤的T细胞亚型。了解肿瘤反应性CD8+ T细胞的调节机制具有重要的治疗意义。然而，这种T细胞亚型的DNA甲基化状态尚未被阐明。来自北京大学的张泽民、任仙文以及北京世纪坛医院的彭吉润研究团队近日在Genome Biology发表最新研究，支持DNA甲基化参与肿瘤反应性和旁观者CD8+ TILs的形成，并为开发新的DNA甲基化标志物和未来的治疗提供了宝贵资源。

结直肠癌 colorectal cancer Tumor-reactive T cells Bystanders Transcriptome

嵌合抗原受体(CARs)

“基因魔剪”+CAR-T：抗癌免疫，如虎添翼

① 嵌合抗原受体（CARs）是合成受体，重新定向和改编T细胞，促进抗癌免疫反应；② 采用γ-逆转录病毒载体等将CARs转导入T细胞，是随机插入，有不少弊端；③ 将CD19特异性CAR靶向至T细胞受体α （TRAC）位点，编辑的细胞表达均质CAR、促进T细胞潜能，可超越常规制备的CAR-T细胞；④ 将CAR靶向至TRAC位点，避免CAR信号传导，单次或重复接触抗原后可有效内化及再表达CAR，延缓效应器T细胞分化和耗竭；⑤ CRISPR/Cas9基因组编辑是CAR-T治疗的好帮手。

嵌合抗原受体(CARs) γ-逆转录病毒载体基因组编辑 T细胞受体α常(TRAC)位点 T细胞耗竭