CD39

搜索
登录

CD39

文章数：6篇

CD39阻断促进T细胞的大肠癌浸润和免疫反应

T细胞是抗肿瘤免疫反应的主要效应因子，然而，肿瘤相关免疫抑制机制，包括过度表达免疫检查点（如PD-1）可促进免疫逃逸。目前针对这些免疫检查点通路的免疫疗法对结直肠癌（CRC）的疗效较弱。最新发表在Gut的研究发现，CD39在肿瘤浸润淋巴细胞上表达较高，且与PD-1共表达，阻断CD39可促进T细胞肿瘤浸润和破坏。该研究提示，CD39的阻断或是一种有前景的CRC治疗策略。

结直肠癌研究论文医学研究基础研究 CD39

CD39+ CD8+ T细胞的耗竭与克罗恩病缓解相关

Gastroenterology上发表的一项最新研究，对克罗恩病患者的外周血CD8+ T细胞进行分析后发现，CD39+ CD8+ T细胞的耗竭与疾病缓解相关，而CD39作为免疫检查点，其ATP水解酶活性可驱动CD8+ T细胞的耗竭。

克罗恩病研究论文 CD39 CD8+ T细胞 T细胞耗竭

Nature子刊：调控CD39表达或可用于治疗克罗恩病

CD39是一种外核苷酸酶，可促进胞外核苷酸转化为免疫抑制性腺苷。在调节性T细胞（Treg）中，CD39介导了免疫抑制；而在Th17细胞中，CD39可限制其致病性。Nature Communications上发表的一项最新研究，揭示了细胞中的CD39表达调控机制：一种定位于细胞核中的CD39特异性反义RNA可下调CD39的表达，这种反义RNA在克罗恩病患者的Treg及Th17细胞中表达上调，而将这种反义RNA沉默可缓解小鼠模型的结肠炎。该研究提示，靶向CD39特异性反义RNA或可调控CD39以治疗克罗恩病。

克罗恩病反义RNA 研究论文基础研究 CD39

广医+北大：单细胞RNA测序揭示小儿IBD的“罪魁祸首”

来自广州医科大学的张玉霞、杨敏、龚四堂团队与北京大学白凡团队在Cell上发表的一项最新研究，对小儿IBD（包括克罗恩病、溃疡性结肠炎及未分类IBD）、小儿结肠炎患者及健康儿童的结肠样本进行单细胞RNA测序，对65367个CD45+ 免疫细胞（包括B细胞、T细胞、髓系细胞等）和7798个CD45- 非免疫细胞（包括上皮细胞、成纤维细胞等）的转录组数据进行分析，鉴定出多种疾病特异性的基因表达变化，并发现多种疾病特异性特征的背后都存在cAMP信号通路的受损。使用一种可升高cAMP水平的抗血小板药物对8名小儿结肠炎及1名小儿IBD患者进行初步治疗，可有效缓解临床症状，并逆转cAMP信号受损的相关表型。

IBD pediatric-onset colitis and IBD risk genes cAMP TNF

抗肿瘤治疗

浙大医学院：靶向B细胞胞外囊泡或能改善大肠癌化疗

Immunity上发表的来自浙大医学院第一和第二附院的研究，发现在结直肠癌患者中，B细胞产生的CD19+胞外囊泡水平影响了化疗的预后，减少CD19+胞外囊泡或是提升化疗疗效的潜在策略。

抗肿瘤治疗 B cells CD19 CD39 CD73

炎症性肠病

JMM：IBD中的嘌呤能信号（综述）

异常的嘌呤能信号会引起免疫失调，为此在研究IBD发生机制时备受关注，目前已经有一定的突破，相关知识看看这篇综述！

炎症性肠病嘌呤能信号 AHR ATP adaptive immunity