非编码RNA

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文章数：8篇

炎症性肠病（IBD）

朱书团队：IBD新型易感基因及其致病机制

炎症性肠病是一种受多因素影响的慢性肠道疾病，目前临床治疗手段有局限性，存在药物应答率低及耐药性等问题。近日，中国科学技术大学朱书、耶鲁大学Richard A. Flavell、哈佛医学院黄海亮、上海交通大学李华兵及团队在Cell Research发表最新研究，通过临床大样本分析、动物实验证明Carinh是IBD的新型易感基因，该基因通过影响肠道菌群的组成和肠道免疫微环境，参与了IBD的发生发展，其可作为靶向IL-18精准治疗炎症性肠病的敏感标志物，值得关注。

炎症性肠病（IBD）易感基因研究论文基础研究非编码RNA

菌群-宿主互作中，非编码RNA起什么作用？（综述）

近期研究显示，微小RNA（miRNA）和环状RNA（circRNA）等非编码RNA（ncRNA），可能在菌群-宿主互作中扮演重要角色。Trends in Microbiology近期发表的综述，介绍了ncRNA及其在菌群-宿主双向互作和菌群相关疾病中的介导性作用，推荐专业人士学习。

非编码RNA 菌群-宿主互作环状RNA 微小RNA

中山大学团队：可预测大肠癌患者预后的生物标志物（综述）

II/III期结直肠癌（CRC）患者术后治疗策略仍有争议，目前主要根据组织病理特点和临床危险因素判断是否进行辅助化疗，然而，也只有小部分患者能从辅助化疗中受益。因此，迫切需要更严格的分层生物标志物来帮助进一步区分这些患者群体。来自中山大学的徐瑞华及研究团队最新发表在Molecular Therapy的综述，讨论了发现生物标志物的策略，总结了之前发表的生物标志物在CRC中的地位并评估其效用。

结直肠癌预后预测基因组转录组学

外泌体ncRNAs在大肠癌中的临床应用（综述）

最近的研究表明，非编码RNA（ncRNAs）可以选择性地包装成外泌体，并从供体细胞传递到受体细胞，从而调节受体细胞的行为。越来越多的证据表明，在转移或非转移的结直肠癌（CRC）患者以及健康对照中，血液中的外泌体ncRNAs表现出不同的表达模式。此外，外泌体ncRNAs可参与调控肿瘤微环境、建立转移前生态位以及通过细胞-细胞交流诱导耐药。外泌体ncRNA有潜力作为CRC患者诊断、预后预测和治疗反应监测的生物标志物。

结直肠癌 colorectal cancer Noncoding RNA exosome tumor microenvironment

微卫星稳定大肠癌患者或可获益于lncRNA靶向治疗

染色体不稳定（CIN）是一种致癌事件，可促进肿瘤转移和治疗抵抗。编码长链非编码RNA（lncRNA）的结肠癌相关转录本2（CCAT2）的表达与CIN相关，但其机制尚不清楚。最新发表在Gastroenterology的研究发现，结肠细胞中过表达CCAT2可通过稳定和诱导AURKB激活因子BOP1的表达，促进CIN和癌变。靶向这一途径的策略可能被开发用于微卫星稳定的结直肠癌（CRC）患者的治疗。

结直肠癌微卫星稳定非整倍性肿瘤发生非编码RNA

胃肠道癌中的非编码RNA（综述）

最新发表在Gut上的综述总结了三种最常研究的非编码RNA（ncRNAs）——microRNAs、长非编码RNA和循环RNA）在肿瘤形成和发展中的作用，分析其生物学及转化价值，如作为胃肠癌诊断、治疗评估及预后的生物标志物等。此外，基于ncRNAs的新疗法主要为靶向抑制过度表达的致癌ncRNA，以及恢复被下调的具有肿瘤抑制作用的ncRNA。

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炎症性肠病

Nature Reviews：炎症性肠病的分子表型（综述）

炎症性肠病（IBD）具有高度异质性，《Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology》近期发表综述，回顾了使用高通量测序技术研究IBD分子表型所取得的进展，重点介绍了基因表达、表观遗传和肠道菌群方面的研究，对于理解不同IBD亚型背后的分子机制和研究个性化疗法，很有参考意义。

炎症性肠病分子表型基因表达谱基因表达调控表观遗传

表观遗传学

TM：第二基因组如何控制表观基因组？（推荐必读）

Trends in Microbiology最新online的观点文章，很有启发性，推荐必读！

表观遗传学第二基因组膜外囊泡非编码RNA 外来体