Thomas Gensollen

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Thomas Gensollen

文章数：5篇

炎症性肠病（IBD）

维生素B5或有益于预防和治疗结肠炎

炎症性肠病（IBD）不仅破坏肠道菌群造成丁酸产生减少，而且无法供应结肠细胞代谢需求的辅酶A，导致结肠细胞的代谢模式改变。VNN1是一种泛酰巯基乙胺酶，可将泛酰巯基乙胺降解为半胱胺和辅酶A生物合成的前体维生素B5。VNN1已被确定为多种炎症性疾病的标志物，但其对肠道炎症的影响尚不明确。近期，法国艾克斯-马赛大学Franck Galland及其团队在Gut发表研究文章，报道了IBD患者结肠中VNN1表达升高，并在小鼠模型中证明VNN1及其参与的泛酰巯基乙胺代谢过程是肠道细胞保护的重要机制，补充VNN1的底物或者产物维生素B5或可成为预防和治疗IBD的新手段。

炎症性肠病（IBD）结肠炎 Vnn1 维生素B5 泛酰巯基乙胺酶

Nature子刊：胚胎来源的巨噬细胞在生命早期发育的作用巨大

既往的研究更多关注的是骨髓来源的巨噬细胞。而本研究发现，胚胎来源的巨噬细胞在屏障部位（如肠道）的短暂聚集，可以决定iNKT细胞驻留的建立，从而为未来免疫系统发育提供重要的保障。并且该过程受到局部菌群的影响，提示婴儿早期菌群结构的重要功能。

巨噬细胞研究论文婴儿不变自然杀伤T细胞免疫系统

Cell：源于饮食和肠道菌群的一类物质可诱导肠道炎症

遗传与环境因素共同导致炎症性肠病（IBD），Cell本周发表一项研究，从工业、饮食和肠道菌群物质中，鉴定出一类含恶唑化合物，发现这类物质可在肠上皮细胞中激活IDO1，促进生成特定色氨酸衍生物，使芳香烃受体活化，进而导致CD1d依赖性的肠道炎症。该研究不仅鉴定出恶唑类化合物是导致肠道炎症的环境因素之一，为饮食和肠道菌群促进IBD提供了一种可能的机制，还揭示了肠上皮细胞中芳香烃受体潜在的促炎症作用。值得关注。

肠道炎症炎症性肠病恶唑饮食肠道菌群

过敏性疾病

JACI：婴幼儿肠道菌群对免疫系统的调节与过敏性疾病发生发展的关联（综述）

关于在生命早期的菌群如何调节免疫系统和决定过敏的综述，很值得一读。

过敏性疾病肠道菌群婴幼儿窗口期新生儿

幼年期菌群

Science：幼年窗口期菌群，教育塑造免疫系统！

① 生命早期粘膜组织的微生物定植对哺乳动物宿主免疫系统的正常发展至关重要，可调节调节黏膜组织中免疫系统的早期发育；② 在生命早期发育中存在一个关键时期，在这个时期，破坏人和共生微生物间和谐关系会导致特定免疫亚群的发育和训练中的持续性缺陷，且在某些情况下是不可逆转的；③ 这些早期事件可能会产生长期的后果：影响宿主对环境暴露（抗原）的耐受性，或之后对某些疾病的易感性，如炎症性肠病、过敏和哮喘等。

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