Diane Mathis

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Diane Mathis

文章数：9篇

Nature Reviews：一文读懂肠道Treg及其调控（综述）

肠道中的Treg细胞由CD4+细胞分化而来，其通过免疫细胞的中抗炎细胞因子和小分子调控肠道的粘膜免疫，还通过促进上皮屏障功能和组织修复来维持肠道的生理功能，因此是肠道的稳态和损伤修复过程中的重要参与者。近期发表在Nature Reviews Immunology上的一篇综述对肠道中典型的CD4+FOXP3+Treg细胞的多样性、功能、分化、微生物影响、T细胞受体(TCR)库和基因组调控进行了全面的总结，其中主要围绕小鼠研究的最新结果并尽可能提到人类研究的相应结果，值得阅读。

结肠Tregs 肠道微生物信号细胞异质性细胞因子粘膜免疫细胞

Cell子刊：肠道菌群如何促进肌肉再生？

结肠RORγ+Treg细胞是一种特化的菌群依赖性细胞群，对肠道稳态至关重要，但它们在肠道外的作用仍有待研究。Immunity近期发表的文章，发现结肠RORγ+Treg在肌肉损伤后迁移损伤部位，抑制IL-17A驱动的炎症，调节干细胞活性，并促进组织再生。

肌肉再生肠道菌群 RORγ+Treg

菌群-免疫互作

IL-17A+ γδ T细胞以肠道菌群依赖性方式促进肌肉再生

急性损伤后的骨骼肌再生过程受到多种先天性及适应性免疫细胞的调控。Journal of Experimental Medicine上发表的一项最新研究结果，发现在小鼠的肌肉急性损伤后，可产生IL-17A的γδ T细胞通过肠道菌群依赖性方式促进早期炎症及肌肉干细胞增殖，从而促进肌肉再生。

菌群-免疫互作 γδ T细胞 IL-17A 研究论文基础研究

神经-免疫互作

Cell子刊：肠神经如何调控肠道Treg？

来自Immunity上发表的一项最新研究，报道了肠道神经系统与肠道免疫系统的互作新机制：肠道神经元可通过产生IL-6，抑制可识别肠道共生菌群的肠道调节性T细胞（Treg）的分化，但可增加RORγ+ Treg的比例；而肠道共生菌群的定殖可抑制肠道神经元的IL-6表达，从而促进菌群特异性Treg的产生。

神经-免疫互作研究论文基础研究啮齿动物（小鼠） IL-6

肠道免疫细胞

Nature 子刊：微生物时刻塑造着肠道效应T细胞！

CD4+效应淋巴细胞（Teff）传统上是根据它们产生的细胞因子来分类的，为了进一步明确在体内前线的组织中Teff的状态，Nature Immunology发表了一项研究，通过小鼠结肠Teff细胞的单细胞转录组和染色质分析，描绘了效应性T细胞的表型图谱，发现在无菌和SPF小鼠中，或在一系列具有表型偏向的菌群干扰过的小鼠中，Teff细胞是被菌群和感染时刻塑造着的，而非TH传统范式。

肠道免疫细胞菌群塑造免疫研究论文基础研究

肠道调节性T细胞

Cell：肠道Treg如何发生母婴传递？

免疫存在遗传性，但这种遗传性并不局限于基因，近年研究表明表观遗传和菌群也参与其中。结肠中，表达RORγ的调节性T细胞（RORγ+ Treg）有控制炎症、抑制自身免疫反应等重要作用，这些细胞在生命早期可被细菌抗原诱导分化，然而，菌群的这种诱导作用似乎存在一个设定好的范围和天花板。这种“设定值”是如何产生的？《Cell》最新发表了来自哈佛医学院的重磅研究，在小鼠中揭示了决定稳态下的结肠RORγ+ Treg数量的一种跨代传递模式，能通过母亲传给后代。机制上，肠道中的RORγ+ Treg与IgA之间存在彼此抑制的关系，母鼠的RORγ+ Treg“设定值”能通过肠-乳腺轴反映在乳汁IgA含量上，从而通过乳汁IgA影响仔鼠肠道中IgA对共生菌的结合情况，进而决定了仔鼠的RORγ+ Treg数量。几个月前Nature发表的一项研究，报道了母鼠菌群诱导的IgG能通过母乳传递并保护后代抵抗感染（https://www.mr-gut.cn/papers/read/1082683215），这两项研究对于深入理解免疫的母婴传递，特别是母源抗体和“肠-乳腺轴”的作用，有重要参考价值。

肠道调节性T细胞母婴传递 colonic Tregs Rorγ+ Tregs maternal transmission

Cell：肠道培养大突破，轻松揭示细菌-免疫-神经对话

今天的Cell，报道了直接分段培养肠道以做相关研究的器官培养系统，这是里程碑似的方法学，值得特别关注！特别推荐给大家。

Gut microbiota Enteric nervous system regulatory T cells neuropeptides substance P

Cell：人肠道菌群里，哪些物种能调节免疫功能？

Cell上最近的一篇重量级研究，热烈推荐！

免疫调节表观遗传宿主-菌群互作宿主-微生物共生 Francene M Steinberg

Cell：小鼠肠道免疫要成熟，靠小鼠而非其他动物的菌群

这是2012年发表在Cell的重量级研究，解答了一个很重要的问题——是不是随便来源于哪种动物的菌群都能促进小鼠的免疫系统发育和成熟？答案是否定的，特定动物的祖先和它们的菌群经历了亿万年的共同进化，彼此是休戚与共、如胶似漆的伴侣，不会轻易由外来“第三者”菌群来决定对宿主来说生死攸关的免疫系统发育。文章已经发表了5年多，但现在看来依然让人很有启发，值得好好读一读，特别推荐！

协同进化免疫成熟 Lu Qi Yoriko Heianza