缺血/再灌注

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缺血/再灌注

文章数：5篇

菌群-免疫互作

南方医院：可减轻肠道缺血/再灌注损伤的肠菌代谢物

南方医科大学南方医院麻醉科的刘克玄、刘卫锋与团队在Frontiers in Immunology上发表的一项最新研究结果，发现肠道菌群代谢产生的普伐他汀可通过激活IL-33/ST2信号通路，促进2型天然淋巴细胞（ILC2）释放IL13，从而抑制小鼠的肠道缺血/再灌注损伤。另外，在体外循环手术患者中，可观察到术前的粪便普伐他汀水平与术后的肠道缺血/再灌注损伤呈负相关。

菌群-免疫互作缺血/再灌注研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

急性肾损伤

菌群-免疫互作对急性肾损伤的调控

Kidney International上发表的一项最新研究，在诱导的肾脏缺血/再灌注损伤（IRI）小鼠模型中发现，急性肾损伤可导致肠道菌群失调，并增强肠道炎症（表现为中性粒细胞与巨噬细胞浸润增加、巨噬细胞M1极化、IL-17A增加等）、增加肠道屏障通透性、降低短链脂肪酸水平。同时，通过粪菌移植实验，确认了菌群失调与小鼠急性肾损伤恶化的因果关联，而口服抗生素可通过抑制炎症以缓解急性肾损伤。该研究结果提示，靶向肠道菌群或是治疗急性肾损伤的潜在策略。

急性肾损伤菌群-免疫互作急性肾损伤肠-肾轴缺血/再灌注

国内团队：尿石素B对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

鞣花单宁是一种多酚类抗氧化剂，可在多个器官中对氧化应激起到保护性作用，尿石素B是肠道菌群代谢鞣花单宁的产物。来自广州医科大学附属第五医院的Xiaoqian Wu与Jiandong Luo团队在Pharmacological Research上发表的一项最新研究，发现在心肌缺血/再灌注动物模型及细胞系中，尿石素B可通过激活p62/Keap1/Nrf2信号通路，对缺血/再灌注损伤起到保护性作用。

尿石素B autophagy Ischemia/reperfusion Nrf2 Urolithin B

肠道TLR9在内脏损伤中的保护作用

《Kidney International》上发表的一项最新研究，发现肠道中缺失了Toll样受体9（TLR9）的小鼠，在缺血/再灌注后，肾、肝脏及小肠的损伤加剧。该结果显示慢性TLR9的活化可抑制IL-17A，而TLR9的缺失促进了IL-17A的产生，从而增强炎症反应。

Toll样受体 apoptosis Inflammation ischemia and reperfusion injury macrophage

缺血/再灌注

大连医科大：ACSL4促进细胞铁死亡引起组织损伤

大连医科大学及其第二附属医院团队近期在《Cell Death and Differentiation》上发表最新研究，发现一种调节脂质组成的关键酶ACSL4，可通过促进细胞铁死亡，引起肠缺血/再灌注中的肠损伤。

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