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炎症性肠病(IBD)

国内外合作：开发新方法鉴定炎症性肠病的药物靶点

随着炎症性肠病（IBD）发病率和患病率的不断提高，IBD已成为公共卫生的主要威胁之一，迫切需要开发新的治疗药物。四川大学的黄灿华、李昌龙和美国北达科他大学的Min Wu与研究团队，在Theranostics发表文章，通过整合计算机筛选、微生物群干扰、基因敲除技术、体外和体内验证，建立了一个预测IBD生物标志物和宿主-微生物相互作用靶点以及预测候选药物的框架，或可用于临床应用。

炎症性肠病(IBD) 微生物组遗传因素 cGAS

cGAS抑制结肠炎相关结肠癌的机制

来自PNAS上发表的一项最新研究，发现cGAS在DSS诱导的小鼠结肠炎及DSS/AOM诱导的小鼠结肠炎相关结肠癌（CAC）均可起到保护性作用，而造血细胞及非造血细胞中的cGAS均可抑制CAC的发展。机制上，cGAS并非通过STING诱导的I型干扰素信号发挥作用，而是通过抑制STAT3活化并减少Th17细胞，以抑制结肠炎症，同时维持肠道屏障完整性并抑制肠道细胞增殖，从而抑制CAC的发展。

cGAS 研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）肠道屏障

国内团队：Gasdermin D抑制结肠炎症的机制

细胞焦亡中的关键效应因子——Gasdermin D（GSDMD）在结肠炎中的功能和机制尚未明确。来自南京医科大学的杨硕团队、罗氏上海创新中心的Lue Dai团队及南京中医药大学的王冰微团队在Science Advances上发表的一项最新研究，发现结肠巨噬细胞中的GSDMD可抑制cGAS-STING信号通路介导的炎症应答，从而在缓解DSS诱导的小鼠结肠炎中起到关键作用。该研究结果提示，靶向GSDMS-cGAS信号通路或可用于治疗IBD。

结肠炎细胞焦亡 Gasdermin D cGAS 巨噬细胞