Yan Wang

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文章数：4篇

王琰+蒋建东等：小檗碱或可通过肠肾轴改善慢性肾病

小檗碱（BBR）作为黄连主要活性成分之一，目前临床用于治疗肠道感染，通过改变肠菌组成和肠菌代谢物浓度发挥其药用价值。近日，中国医学科学院王琰、北京协和医学院蒋建东及团队在Acta Pharmaceutica Sinica B发表最新研究，通过构建慢性肾病大鼠模型，发现BBR通过改变肠菌组成，降低对甲酚产生菌丰度并抑制肠菌的酪氨酸-对甲酚途径，增加丁酸产生菌丰度和粪便中丁酸含量，降低肠道来源的尿毒素，进而显著改善CKD。总之，该研究表明小檗碱可能是一种通过介导肠-肾轴改善慢性肾脏病具有显著潜力的治疗药物。

小檗碱慢性肾病（CKD）研究论文基础研究中医药

动脉粥样硬化

王琰等：化疗药物羟基脲治疗动脉粥样硬化的潜在机制

目前动脉粥样硬化的口服药物主要针对抗血小板聚集、调节脂质代谢、抑制胆固醇吸收和改善血管内皮功能。本文作者此前在临床病例中发现肿瘤化疗药物羟基脲治疗可显著改善动脉粥样硬化症状。中国医学科学院/北京协和医学院药物所王琰、蒋建东、林媛及吉林大学白求恩第一医院Tong Qian团队近日在Theranostics发表研究文章，进一步揭示了羟基脲改善肠道菌群结构并降低肠上皮细胞NPC1L1蛋白水平，降低血清胆固醇水平从而缓解动脉粥样硬化的新机制，从而确认了羟基脲是治疗动脉粥样硬化的潜在临床药物。

动脉粥样硬化研究论文羟基脲肠道菌群脂代谢

国内团队：小檗碱如何改善动脉粥样硬化？新的菌群机制被揭示

氧化三甲胺（TMAO）是一种肠道菌群衍生代谢产物，可促动脉粥样硬化。肠道菌群通过细菌酶CutC将胆碱转化为三甲胺（TMA），而后TMA在宿主肝脏中被黄素单加氧酶3（FMO3）转化为TMAO。中国医学科学院北京协和医学院蒋建东和王琰与团队，近期在Signal Transduction and Targeted Therapy发表研究，发现肠道菌群中也存在编码FMO的肠菌，并通过胆碱-TMA-TMAO途径生成TMAO，而口服小檗碱可通过类似维生素的作用机制，抑制菌群的CutC和FMO活性，减少菌群的TMAO生成，从而改善动物模型和患者的动脉粥样硬化。该研究揭示了小檗碱改善心血管健康的一种新的肠道菌群相关机制，表明小檗碱是治疗动脉粥样硬化的潜在药物。

心血管小檗碱 TMAO 肠道菌群代谢产物动脉粥样硬化

国内团队：小檗碱或可调节肠脑轴以治疗帕金森病

酪氨酸羟化酶是产生左旋多巴的限速酶。中国医学科学院药物研究所的蒋建东团队、王琰团队及中国医学科学院基础医学研究所的曹雪涛团队在Signal Transduction and Targeted Therapy上发表的一项最新研究，发现在帕金森病（PD）小鼠模型中，口服小檗碱（BBR）可通过增强肠球菌属的酪氨酸羟化酶活性，促进肠道中的左旋多巴产生，从而增加大脑中的多巴胺水平，以改善PD症状，在临床研究中也有相似发现。

小檗碱帕金森病研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）