分子模拟

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分子模拟

文章数：6篇

肠道菌群产生的特定多肽可能驱动1型糖尿病的发生发展

先前研究表明，在1型糖尿病（T1D）中，自身抗体及T细胞可识别胰岛素B链上的insB:9–23表位。PNAS上发表的一项最新研究结果，鉴定出17个肠道菌群多肽与insB:9–23有＞50%的一致性，其中Parabacteroides distasonis（P. distasonis）表达的hprt4–18与insB:9–23具有免疫交叉反应，且P. distasonis的定殖可加速NOD小鼠的T1D发展。在T1D患者的血清中可发现P. distasonis的反应性抗体，且肠道菌群可产生hprt4–18的儿童的血清转化率（发展出2个以上胰岛自身抗体）更高。该研究表明，肠道菌群产生的insB:9–23模拟多肽在T1D的发病机制中发挥了重要作用。

分子模拟研究论文基础研究 1型糖尿病菌群-免疫互作

视神经脊髓炎

特定细菌可能参与视神经脊髓炎的发病机制

视神经脊髓炎是一种自身免疫疾病，水通道蛋白4（AQP4）抗体是视神经脊髓炎的疾病特异性自身抗体。Neurology-Neuroimmunology & Neuroinflammation上发表的一项最新研究，发现部分印度视神经脊髓炎患者的肠道菌群中可检测到Clostridium bolteae，且后者的存在与AQP4抗体的阳性相关。进一步分析发现，Clostridium bolteae表达的一种高度保守的蛋白——甘油摄取促进剂及相关水通道蛋白（GlpF）与AQP4具有同源性，并可作为AQP4特异性T细胞的表位，且Clostridium bolteae的存在与炎症基因表达密切相关。该研究结果提示，Clostridium bolteae可能通过分子模拟，激活自身反应性T细胞并促进自身抗体的产生，从而在视神经脊髓炎的发病机制中起到关键作用。

视神经脊髓炎 AQP4 研究论文队列研究分子模拟

系统性红斑狼疮

张烜+王军：系统性红斑狼疮患者的肠道菌群变化

肠道菌群变化与系统性红斑狼疮（SLE）相关。来自北京协和医院的张烜团队及中科院微生物所的王军团队在Arthritis and Rheumatology上发表的一项队列研究结果，对比鉴定了未治疗SLE患者的肠道菌群组成与功能变化，并发现在SLE患者中富集的部分菌种来自于口腔菌群，且来自这些SLE相关细菌的多肽可通过分子模拟触发自身免疫应答。该研究结果提示，调控肠道菌群或可作为治疗SLE的潜在辅助疗法。

系统性红斑狼疮研究论文菌群-免疫互作队列研究口腔菌群

抗肿瘤免疫

Science：肠道内的噬菌体可诱导抗肿瘤免疫

肠道菌群参与“训练”T细胞免疫应答，可影响抗癌免疫和免疫治疗的效果，有研究认为这可能与特定细菌引起的交叉免疫反应有关。也就是说，由于某细菌抗原恰好与肿瘤抗原非常相似，从而诱导了既能识别该细菌又能识别肿瘤的免疫应答。这种“分子模拟（molecular mimicry）”假说被证实是某些自身免疫疾病的诱因。Science最新发表的一项研究表明，特定肠球菌噬菌体可通过这种分子模拟机制，促进抗肿瘤免疫，增强化疗和免疫治疗的疗效。这些发现为癌症治疗研究开辟了新思路。

抗肿瘤免疫噬菌体交叉反应分子模拟肠球菌

菌群-肠-脑轴

Science子刊：肠道菌群代谢物影响大脑的新方式

很多神经疾病都与肠道微生物组的变化相关，菌群产物是肠-脑轴相互作用中的重要介质。Science Advances上发表的一项研究鉴定出2种新的肠道菌群代谢物，可在小鼠大脑中对其结构类似物肉碱起拮抗作用，抑制脂肪酸氧化，说明分子模拟（molecular mimicry）是菌群代谢物介导肠脑轴沟通的一种新机制。

菌群-肠-脑轴肠道菌群代谢物肉碱分子模拟脂肪酸氧化

强直性脊柱炎

国内团队：强制性脊柱炎患者的肠道菌群组成及功能变化

来自北京协和医院的张烜团队与华大基因的揭著业团队在Journal of Autoimmunity上发表的一项最新研究，对比分析了强直性脊柱炎患者与健康人的肠道菌群后发现，患者的菌群组成及功能发生变化，且患者的菌群可能通过分子模拟触发自身免疫反应。

强直性脊柱炎 Ankylosing spondylitis Diagnostic marker Gut microbiota inflammatory arthritis