Peter Stärkel

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Peter Stärkel

文章数：10篇

戒酒后，短期菊粉补充未发现对肝脏的额外改善作用

近期发表于EBioMedicine的一项研究发现在酒精使用障碍（AUD）患者戒酒期间添加菊粉干预可调节肠道微生物群，但17天的菊粉补充（菊粉的剂量从每天4 g逐渐增加到每天16 g）相比安慰剂（麦芽糊精）对短期戒酒后肝脏的恢复没有额外有益的影响。要想保肝，看来还是不能太指望吃益生元短期起到明显作用。少喝点酒和（或）戒酒，可能才是保肝的根本措施之一。

酒精使用障碍（AUD）

菊粉或可改善酒精使用障碍患者的肠道菌群和社交行为

Gut Microbes近期发表的文章，纳入50位酒精使用障碍（AUD）患者进行菊粉或麦芽糖糊精干预。与安慰剂相比，研究表明菊粉具有良好的耐受性，可调节AUD患者的肠道菌群和社会行为，但没有进一步改善其他心理和生物学参数。

酒精使用障碍（AUD）菊粉肠道菌群社会行为

酗酒者的精神和行为问题与肠道和菌群紊乱有关

Cell Reports上发表的一项最新研究，发现酒精依赖患者的社交障碍与其肠道屏障功能损伤及肠道菌群失调相关，而小鼠的粪菌移植实验证实，肠道菌群的紊乱介导了酒精依赖患者的抑郁及社交行为变化。进一步研究发现，患者肠道菌群产生的乙醇增加，抑制了肝脏生酮作用，导致β-羟基丁酸合成及释放的减少。同时，血液β-羟基丁酸水平的降低与AD患者的髓鞘形成受损、社交障碍及抑郁相关。

肠-脑轴 alcohol use disorder Gut microbiota gut-brain axis sociability

酒精性肝病

人群研究揭示肠-肝脏轴在酒精性肝病进展中的作用

Gut Microbes近期发表的文章，在人群中发现进展性酒精性肝病的疾病早期阶段就与十二指肠粘膜菌群失调和微生物易位升高具有相关性。部分AUD患者的肠通透性增加，但肠道通透性增加与十二指肠粘膜菌群失调和微生物易位升高无关，与粪便微生物失调有关。

酒精性肝病 Alcohol liver disease Dysbiosis microbiota

酒精性肝病

Nature：促酒精性肝病关键细菌和毒素被锁定！

酒精性肝炎是一种可威胁生命的疾病，除了进行早期肝移植，目前尚无有效疗法，约75%的严重患者会在90天内死亡。小鼠研究和临床数据分析均显示，肠道菌群与酒精性肝病相关，但菌群中的“元凶”仍需确认。来自加州大学圣地亚哥分校Bernd Schnabl团队的研究，按照“相关性-因果性-干预治疗”三步走的思路，首先鉴定出粪肠球菌产生的细胞溶素（一种可导致细胞裂解的细菌外毒素），可作为酒精性肝炎不良预后的菌群标志物，之后通过小鼠的细菌定植和人源化菌群移植试验，明确了产细胞溶素的粪肠球菌在酒精性肝炎发生发展中的作用，并进一步表明靶向这种细菌的噬菌体疗法，可明显减轻酒精诱导的小鼠肝病，为治疗酒精性肝病提供了具有可行性的新疗法。

酒精性肝病粪肠球菌细胞溶素噬菌体疗法菌群人源化小鼠

酒精性肝病

白色念珠菌产生的毒素，促进酒精性肝病

酒精相关性肝病患者肠道中，白色念珠菌等念珠菌属真菌的比例显著增加，但其在疾病发生发展中的作用和机制尚不明确。白色念珠菌是肠道菌群中的一种机会致病菌，可分泌一种被称为ECE1的多聚蛋白毒素，ECE1中包含一种多肽——念珠菌素具有细胞溶解作用，可引起宿主上皮损伤。Journal of Hepatology近期发表的一项研究，通过分析临床样本和动物及细胞实验表明，白色念珠菌产生的念珠菌素可直接损伤肝细胞，从而加剧酒精诱导性肝病，在酒精性肝炎患者中，粪便中能检测出ECE1基因的患者有更高的死亡率。这些发现提示，念珠菌素或是治疗酒精性肝病的潜在靶点。

酒精性肝病 Mycobiome microbiota Microbiome 酒精性肝炎

肠道真菌及抗真菌免疫失调影响酒精性肝炎患者临床结局

来自《Hepatology》上报道的一项最新研究，发现酗酒可显著改变肠道真菌的组成与多样性，并且在酒精性肝炎患者中，抗真菌免疫应答发生变化，且与患者的生存率相关。

肠道真菌 Alcoholic liver disease Microbiome microbiota Mycobiome

酒精性肝病

Gut：生成IL-22的工程菌可减少小鼠酒精性肝病

长期酗酒可使肠道内的抗微生物C-型凝集素Reg3g表达下降，从而增加肠道菌群向肝脏移位，促进酒精性肝病。Gut发表的一项最新研究进一步阐释了其中的菌群-宿主互作机制，揭示了菌群产生的芳香烃受体配体IAA的关键作用，并在小鼠模型中证实，补充生成IL-22的工程益生菌，可减少慢性酒精摄入引起的肝病，有临床应用前景。

酒精性肝病 ILC immune response metabolome Microbiome

酒精性肝病

Hepatology：靶向肠道菌群相关分子轴，缓解小鼠酒精肝

这是Hepatology[IF：13.246]发出的一项重要研究，在小鼠上明确了与肠道菌群的胆汁酸-FXR-FGF15轴在酒精性脂肪肝发生中的作用，值得专业人士深读。

酒精性肝病胆汁酸法尼酯X受体纤维母细胞生长因子（FGF）-15 bile acids

酒精性脂肪肝

CHM：酒精怎样让蛋白受损、细菌移位、脂肪肝产生？

① 长期饮酒导致的肠道紊乱及细菌过度生长，与肠道内REG3凝集素水平降低有关；② 肠道缺失REG3B或REG3G可导致黏膜相关细菌数量增加，并增强细菌向肠系膜淋巴结和肝脏的转移，促进酒精诱导的脂肪性肝病向脂肪性肝炎发展；③ Reg3g在肠道上皮细胞过表达，可限制细菌在黏膜表面定植，减少细菌易位，抑制酒精诱导的小鼠脂肪肝发展；④ 酗酒可导致人小肠内粘膜相关细菌增加；⑤ 酒精损伤机体对黏膜菌群的控制能力，破坏黏膜屏障，促进酒精性肝病进展。

REG3 酒精性脂肪肝粘膜相关菌群