法尼酯X受体

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法尼酯X受体

文章数：7篇

非酒精性脂肪肝病

Cell子刊：激活FXR改善脂肪肝，有2条途径在起效

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）目前缺乏有效的药物治疗手段，核受体FXR（法尼醇X受体）被认为是治疗NAFLD的有效干预靶点，多个FXR激动剂药物已处于临床研发阶段。Cell Metabolism近期发表的一项研究表明，FXR的活化能通过两种不同的机制——减少肠道脂质吸收和选择性抑制肝脏脂肪酸合成，来降低肝脏甘油三酯水平，为FXR激动剂药物改善NAFLD提供了重要的新机制。

非酒精性脂肪肝病法尼酯X受体胆汁酸肠道脂质吸收

小肠菌群如何影响胰岛素敏感性？

在2型糖尿病患者中，血液牛磺酸结合型胆汁酸水平的升高与胰岛素抵抗相关，而结合型胆汁酸的水平受到小肠菌群的调控。Gut近期发表的一项研究表明，短期高脂喂养可通过改变小肠菌群，升高牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）的水平。而TCDCA能活化迷走神经背核簇（感知胰岛素并调控血糖稳态的脑干区域）中的法尼酯X受体（FXR），从而对胰岛素作用造成不良影响。因此，在肠道菌群对宿主胰岛素敏感性的调控中，TCDCA-FXR轴有重要作用，而抑制TCDCA诱导的FXR活化，或是逆转胰岛素抵抗的潜在治疗策略。

血糖调控小肠菌群胆汁酸法尼酯X受体肠-脑轴

流向回肠的胆汁通过FXR-GLP-1轴改善代谢

Gastroenterology上发表的一项最新研究，利用胆汁的回肠转移（GB-IL）模拟胃旁路术，可改善小鼠的血糖并减重，该代谢改善作用依赖于FXR及GLP-1。

胆汁酸 glucagon-like polypeptide 1 (Glp-1) gut microbiome lymph fistula metabolic surgery

北大姜长涛等：二甲双胍调节菌群-胆汁酸-肠道FXR轴，改善代谢紊乱

二甲双胍被认为可直接作用于肝细胞，通过活化AMPK等机制来发挥其降糖功效。Nature Medicine刚刚上线了由北京大学姜长涛团队主导的研究，通过分析我国2型糖尿病患者样本，结合动物和体外实验，阐释了二甲双胍改善高血糖等代谢障碍的另一条途径：减少肠道菌群中的脆弱拟杆菌，使特定胆汁酸升高，进而抑制肠道FXR信号。该研究不仅加深了对二甲双胍药效机制的认知，也为治疗肥胖相关代谢疾病提供了新的药物靶点。

二甲双胍 2型糖尿病肠道菌群脆弱拟杆菌胆汁酸

酒精性肝病

Hepatology：靶向肠道菌群相关分子轴，缓解小鼠酒精肝

这是Hepatology[IF：13.246]发出的一项重要研究，在小鼠上明确了与肠道菌群的胆汁酸-FXR-FGF15轴在酒精性脂肪肝发生中的作用，值得专业人士深读。

酒精性肝病胆汁酸法尼酯X受体纤维母细胞生长因子（FGF）-15 bile acids

AJP：西式饮食改变FXR敲除小鼠的肠道菌群并促进肝脏炎症

这是关于饮食、法尼酯X受体和肠道菌群相互作用的一项新研究，推荐专业人士认真阅读。

西式饮食肝硬化脂肪肝法尼酯X受体 Farnesoid X Receptor

非酒精性脂肪肝病

AJP：脂肪肝男女（雌雄）有别，肠道菌群似乎很关键

这是对同期研究论文（http://www.xunludkp.com/papers/read/1096601344）的简要介绍，没有图，但内容高度浓缩，值得特别读一读。

非酒精性脂肪肝病性别差异胆汁酸法尼酯X受体西式饮食