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文章数：8篇

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）

血液内毒素水平或可用于诊断非酒精性脂肪性肝病（综述）

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患病人数持续增长，现已影响全球约1/4的成年人。NAFLD从肝脏单纯性脂肪变性（NAFL）发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝纤维化，长期可发展为肝硬化和肝细胞癌。早期NAFL被认为是可逆的，通过改变生活方式可缓解。但因NAFLD早期没有显著症状，也缺少有效的活检诊断标志物，阻碍了疾病的早期诊断。NAFLD间接导致肠屏障通透性增加，使菌群产生的内毒素可进入血液并进一步促进NAFLD发展。德国亚琛工业大学研究人员近日在Clinical Gastroenterology and Hepatology发表综述文章，系统总结了血液内毒素水平与NAFLD进展间的关系，发现内毒素具有作为NALFD诊断及疾病进展生物标志物的潜力，建议就内毒素单独或联合其他参数诊断NAFLD开展进一步的临床试验。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD） NAFL NASH gut permeability Microbiome

肝脂肪变性恶化到肝炎中的PIDDosome-SCAP互作机制

固醇缺失诱导的SCAP-介导SREBP激活，而营养过度和内质网压力通过caspase-2激活SREBP1/2。这两种通路的互作以及膳食对它们的不同影响尚不清楚。本文对此进行探究，研究结果显示，两种途径在肝脂肪变性到肝炎恶化过程中呈拮抗作用。

脂肪肝病 Steatosis Steatohepatitis NAFLD NASH

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）

美国胃肠病协会最新临床实践：通过生活方式干预缓解NAFLD

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）与肝硬化、肝细胞癌、实体器官恶性肿瘤、糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等疾病的发病率和死亡率显著相关，导致大量卫生保健资源的使用和健康相关生活质量的降低。改变生活方式以实现体重减轻仍然是NAFLD患者的一线干预措施。近期美国胃肠病协会（AGA）在Gastroenterology上发表了专家评论，对NAFLD患者的生活方式干预提出了10条循证性最佳实践建议声明，以解决临床管理中的关键问题。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD） fatty liver Steatohepatitis NASH weight loss

Cell子刊：肠道菌群与脂肪肝的研究现状和未来方向（综述）

酒精相关肝病(ALD)和非酒精性脂肪肝(NAFLD)作为全球健康负担，近年来发病率不断上升。肠道菌群与其代谢物以及肠道屏障功能的失调影响着脂肪肝的进展。最近发表在《Cell Host＆Microbe》的综述中系统的回顾了肠道菌群在ALD和NAFLD中的作用，详细讨论了脂肪肝中与肠道菌群及其代谢物有关的发病机制，肠道菌群作为诊断工具的潜力和靶向肠道菌群治疗脂肪肝的多种手段，对当前脂肪肝中肠道菌群的研究现状进行总结，并提出对未来研究方向的展望。

Microbiome metagenomics non-alcoholic fatty liver disease NAFLD Non-alcoholic steatohepatitis

Cell子刊：肠道菌群特征可用于肝硬化的无创诊断

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等慢性肝病患者中常见肠道菌群失调，这些菌群变化或能用于相关疾病的无创检测。《Cell Metabolism》发表的一项美国研究，分析了NAFLD肝硬化患者粪便样本中的菌群物种、基因通路和代谢物改变特征及其相互关联，用随机森林机器学习方法，鉴定出适用于不同病因、种族和地区人群的通用肝硬化肠道微生物组特征，结合血液指标还能对肝硬化和早期肝纤维化进行区分。该研究说明，粪便微生物组特征可用于肝硬化的无创诊断，且特定的肠道细菌或许可作为防治肝硬化的新靶点。

肝硬化 Microbiome NASH Non-alcoholic steatohepatitis non-alcoholic fatty liver disease

北大郑乐民团队突破：全新的促脂肪肝肠道菌群代谢产物！

肠道菌群可影响非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发生和发展，但其背后的机制（特别是菌群代谢产物在其中的作用）仍需深入揭示。Gastroenterology最新发表了来自北京大学郑乐民团队的研究，通过队列研究和小鼠试验发现，一种新的肠道菌群代谢产物TMAVA（N,N,N-三甲基-5-氨基戊酸）能通过影响肉碱合成和后续的脂肪酸氧化，来加重脂肪肝。这些发现为肠道菌群如何影响脂肪肝发生提供了一种新机制，也提示补充肉碱和靶向调节菌群或是治疗脂肪肝的新思路。

脂肪肝肠道菌群代谢物 microbiota NASH Gut

靶向控制钙信号有望治疗脂肪肝（综述）

《Trends in Endocrinology and Metabolism》上发表的一篇综述文章，详细介绍了钙信号在肝脂质合成中的重要调控作用，以及钙信号异常在脂肪肝的发生发展中扮演的角色，并讨论了靶向钙信号在治疗脂肪肝、胰岛素耐受、II型糖尿病等疾病中的潜在可能。

脂肪肝 NASH PKC calcium signaling fatty liver

绿茶提取物

绿茶提取物减少小鼠脂肪肝损伤

① NFκB介导的炎症反应能导致非酒精性脂肪性肝（NASH）损伤。② 本研究用雄性小鼠，采用低脂或高脂饲料诱导NASH模型，12周后干预组添加2%绿茶提取物（GTE）。③ GTE改善高脂饲料组小鼠血清生化指标及肝脏组织形态学，降低全身炎症因子和肠源血清内毒素水平。④ 结果表明，GTE通过“肠-肝”轴降低NFκB介导的炎症反应，减少NASH损伤。⑤ 本研究支持，“肠-肝”轴可能成为NASH治疗的靶点，建议未来观察GTE在NASH患者中的作用。

绿茶提取物炎症信号非酒精性脂肪肝 Toll样受体肿瘤坏死因子受体