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ERBB2点突变与转移性结直肠癌患者对靶向治疗的应答（综述）

ERBB2扩增是多种癌症的驱动基因，ERBB2点突变（发生在约3%的结直肠癌患者中）的作用还有待研究。Cancer Treatment Reviews上发表的一项系统性综述，总结了在临床前及临床研究中，ERBB2点突变与转移性结直肠癌（mCRC）患者对抗EGFR药物及抗HER2药物的应答的关联。

ERBB2 转移性结直肠癌预测标志物综述

转移性结直肠癌

JAMA子刊：ERBB2阳性的转移性大肠癌的诊断与治疗（综述）

ERBB2（旧称HER2）扩增存在于近3%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中，目前还没有针对ERBB2阳性mCRC患者的批准疗法。JAMA Oncology发表的这篇综述重点介绍了ERBB2阳性mCRC的诊断与治疗的研究进展。

转移性结直肠癌 ERBB2

NRG1-ERBB通路失调或导致人类胃肠运动障碍

先天性巨结肠（HSCR）是肠神经系统最常见的发育异常，发病率为1/5000。慢性假性肠梗阻（CIPO）的发生率较低，分为神经源性或肌源性。Journal of Clinical Investigation近期发表的文章，发现NRG1-ERBB通路的失调或可导致广泛的发育异常，包括肠道运动障碍。

肠道疾病胃肠运动障碍 ERBB3 ERBB2

如何优化ERBB2阳性转移性结直肠癌患者治疗策略？（评论）

在回顾性分析了26例ERBB2基因扩增（阳性）的转移性结直肠癌患者之后，鉴于抗EGFR治疗的有限疗效，以及抗ERBB2治疗的良好疗效，Bregni等人认为对ERBB2阳性的转移性结直肠癌（mCRC）患者应优先使用抗ERBB2治疗，并认为应在抗EGFR治疗后检测ctDNA中ERBB2阳性情况。本评论质疑上述结论，并提出三点证据。最后提出，大量证据表明ERBB2阳性驱动EGFR耐药，提倡在抗EGFR暴露前进行ERBB2检测，改善转移性结直肠癌患者的预后。

结直肠癌转移 ERBB2 抗-EGFR治疗耐药性

HER2富集型乳腺癌：新辅助治疗获益者

① 美国肿瘤外科协作组Z1041临床研究，评估化疗和曲妥珠单抗新辅助治疗的病理完全缓解率（pCR）；② 48例从治疗前肿瘤活检和血液中抽提基因组DNA，进行全基因组（WGS）和外显子组测序，42例肿瘤活检标本进行RNA-seq；③ 富含HER2的亚型更易于获得pCR，最常见ERBB2和 GRB7的融合，ERBB2扩增水平低者很少见pCR，获得pCR的肿瘤通常表达免疫特征；④ HER2阳性乳腺癌患者可在诊断时，预测哪些患者可从化疗和曲妥珠单抗治疗中获益。

乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗全基因组(WGS) 外显子组