Ru Yan

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文章数：7篇

炎症性肠病（IBD）

燕茹团队：IBD相关的肠道菌群、代谢组、宿主免疫与FMT干预（综述）

肠道菌群在宿主生理学中发挥着重要作用，直接或通过其代谢物和/或成分对免疫稳态产生深远影响。已知肠道菌群失调与炎症性肠病（IBD）有关，可恢复肠道菌群失衡的粪菌移植（FMT）疗法被越来越多的临床试验应用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗。澳门大学燕茹团队在Journal of Autoimmunity发表最新综述，总结IBD患者肠道菌群和代谢组特征改变的最新进展，以及对宿主免疫的影响。同时，归纳近10年将FMT用于治疗IBD的临床试验，推动了肠道菌群-代谢物-免疫轴对FMT治疗IBD的机制理解。

炎症性肠病（IBD）粪菌移植（FMT）综述基础研究肠道微生物

燕茹团队：传统中药如何有益结肠炎治疗

近年来，全球范围内炎症性肠病（IBD）的发病率呈升高趋势。常用于缓解IBD的类固醇、免疫抑制剂等药物易发生不良反应和耐药，而传统中医药有望成为IBD的替代疗法。根据中医理论，补益药（如人参、黄芪）、解毒药（如黄芩、大黄）常作为缓解肠炎等胃肠疾病的复方制剂的主要成分。但这些药物治疗肠炎的具体机制尚不清楚。澳门大学中华医药研究院及中药质量研究国家重点实验室燕茹教授及其团队近日在Chinese Medicine发表研究文章，发现在大鼠中，上述四种中药均可通过改善肠道菌群和调节宿主代谢而治疗实验性结肠炎，促进了对传统中药补益药和解毒药的现代科学理解。

传统中药结肠炎肠道菌群宿主代谢补益药

膳食类黄酮类化合物

燕茹团队：黄酮对β葡萄糖醛酸酶抑制的结效评价

哺乳动物肠道菌群中不同的菌属有不同的β葡萄糖醛酸酶（GUS），而GUS在宿主健康中发挥着重要的作用。如对糖苷标记的多种生物活性物质的去糖苷作用有有助于这些物质的再吸收利用。近来有研究发现，一些临床药物代谢过程也有GUS的参与，如结肠癌一线药物伊立替康在被糖苷化修饰经胆道排出后，会在肠道中被GUS去糖苷化而导致肠道毒性。因此在如结肠癌等疾病的治疗中，应用GUS抑制剂抑制其酶活性有助于降低临床的副作用。然而，由于肠道中GUS众多，结构和活性非常复杂，因此如何筛选出特异性的或者是广谱性的GUS抑制剂是该领域面临的巨大挑战。近期国内澳门大学燕茹团队在International Journal of Biological Macromolecules上报道了其在该领域的最新研究进展，基于食源性黄酮是GUS天然抑制剂的特征，他们评价了21种食源性黄酮对3种不同来源的GUS在催化对硝基苯-β-d-葡糖苷酸水解的抑制效应，并通过分子对接实验结果提出不同GUS结构和活性的相关性。这些研究结果提示，不同黄酮对来源不同的Loop-1型GUS有不同的抑制偏好性，强调在GUS抑制剂筛选中需要综合设计。

膳食类黄酮类化合物抑制作用 Loop-1型 GUS β葡萄糖醛酸酶（GUS）不同抑制特性

严志祥+李啸峰+燕茹：多组学揭示COVID-19患者肠道内分子变化

中山大学严志祥、李啸峰和澳门大学燕茹与团队在Analytica Chimica Acta发表文章，通过对新冠患者的粪便样本进行纵向动态性多组学分析，揭示出肠道分子结构被广泛干扰，或在COVID-19的症状发展中起重要作用。同时研究结果指出，大多数肠道表型在症状发作两个月后仍未恢复，需要对COVID-19恢复患者的肠道分子和菌群变化进行长期的持续性研究。

新冠肺炎粪便多组学分析

宏蛋白质组学

Microbiome：严志祥等深挖IBD肠道菌群蛋白酶解特征

蛋白酶解调控能通过快速降解错误折叠蛋白和激活调节蛋白，使得肠道微生物快速响应肠道环境的动态变化。在常规的宏蛋白质组学数据分析中通常不会纳入半胰蛋白酶解肽，然而这些肽主要源于内源性的蛋白酶解作用，可以为研究肠道菌群的特征和变化提供一个独到的视角。中山大学附属第五医院严志祥、单鸿、李啸峰和澳门大学燕茹与研究团队，近期在Microbiome发表文章，报道了一种以半胰蛋白酶解肽为核心的宏蛋白质组挖掘方法，采用综合的宏数据库、两步多引擎数据库搜索和高分辨率质谱数据集，可以分析人肠道菌群的蛋白酶解特征。该研究以炎症性肠病（IBD）为例，首次从公共数据集中发掘肠道菌群的蛋白酶解特征，在微生物种类和蛋白质丰度之外提供了IBD菌群变化的另一个层面的信息。该方法可用于研究宿主-菌群互作的调控，推荐专业人士参考。

宏蛋白质组学肠道菌群肠道微生物蛋白酶解炎症性肠病

澳门大学燕茹等：粪菌移植改善大鼠溃疡性结肠炎

澳门大学燕茹团队在Applied and Environmental Microbiology上发表的最新研究，利用粪菌移植改变了DSS诱导大鼠溃疡性结肠炎模型的肠道菌群及代谢，并缓解了溃疡性结肠炎症状。

粪菌移植溃疡性结肠炎 Eamonn M M Quigley Eamonn M M Quigley

外膜囊泡（OMV）

澳门大学燕茹等：肠道菌群外膜囊泡调节UGT1A1表达

肠上皮表达的UDP葡糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）在内源性化合物和药物的葡萄糖醛酸化过程中有重要作用，有研究表明其表达在肠道炎症中被抑制。澳门大学燕茹团队近期一项研究发现，肠道菌群的外膜囊泡，通过激活TLR4通路，参与对UGT1A1的表达调控。

外膜囊泡（OMV）葡糖醛酸转移酶1A1 核受体 TLR4通路结肠炎