核受体

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文章数：6篇

朱书团队：肠道如何感知微生物（综述）

宿主和肠道菌群之间互动的第一步，是宿主免疫系统对肠道微生物的感应。中国科技大学朱书团队在Protein & Cell 2023肠道大会微生物组专刊中发表综述文章，详细总结了感知肠道微生物成分和代谢物的宿主受体和细胞（尤其免疫细胞），并探讨了与肠道微生物感知障碍有关的多种疾病。

粘膜免疫模式识别受体 G蛋白偶联受体（GPCRs）芳香烃受体核受体

胆汁淤积性和脂肪性肝病的治疗新靶点（综述）

尽管胆汁淤积性肝病和非酒精性脂肪肝病的病因并不相同，但其病生理机制上有一些共同之处，可作为新的治疗靶点。Gut近期发表的综述文章对此进行了总结，推荐专业人士关注。

肝病胆汁淤积性肝病非酒精性脂肪肝病药物研发核受体

核受体PXR/CAR在生理情况下的肠道菌群中的功能

研究表明药理学激活外源感知核受体孕烷X受体(PXR)和组成型雄烷受体(CAR)可以增加药物代谢和减轻炎症，但关于它们对肠道菌群的生理功能知之甚少。近期在Acta Pharmaceutica Sinica B杂志上发表的一项研究首次揭示了PXR/CAR在肠道菌群中的生理功能。他们发现PXR和CAR单一缺失和同时缺失均能增加肠道微生物群的丰富度，并伴随着促炎微生物特征，进一步发现在生理和药理性激活状态下PXR/CAR作用的小鼠肠道菌群是不同的，这表明PXR/可防止某些共生菌的致病性倾向，或可阻止某些炎症性疾病的发生。

PXR CAR 肠道菌群胆汁酸炎症

中国药科大学：核受体与肠道菌群的互作，为药物研发带来灵感

中国药科大学郝海平、郑啸与团队在Trends in Molecular Medicine上发表的一篇关于靶向核受体与肠道菌群进行药物开发的讨论。市面上已有的药物超过一半都是靶向核受体的，可见其重要性，而将肠道菌群与核受体结合的研究还相对较少。感兴趣的人可以按图索骥，阅读本文及相关引用文献。

核受体肠道菌群药物开发其他

自身免疫性疾病

多组学揭示自免病中菌群、代谢、基因互作如何推动慢性炎症

低度慢性炎症是很多免疫功能异常疾病的关键风险因素，目前我们对于长期慢性炎症在自身免疫疾病发生发展过程中的作用机制仍不清楚。Journal of Autoimmunity上发表的一篇文章，对构建的一种长期低度表达IFN-γ的小鼠模型（ARE-Del）的肠道菌群、血浆代谢物、血液和组织特异基因表达，进行了多组学检测和整合分析，揭示了IFN-γ表达水平以及性别差异对肠道菌群和相关代谢物的影响，这些影响可能汇聚到核受体信号通路，促进了炎症反应和自身免疫疾病；该研究还发现，巨噬细胞自噬功能失调，可能是破坏自身免疫耐受和肠道菌群稳态的早期关键因素。该研究通过多组学整合分析手段，系统性地揭示了菌群、代谢及基因是如何互作进而促进自身免疫病中的慢性炎症的持续。

自身免疫性疾病 Multi-omicsInterferons chronic inflammation Gut dysbiosis Nuclear receptors

外膜囊泡（OMV）

澳门大学燕茹等：肠道菌群外膜囊泡调节UGT1A1表达

肠上皮表达的UDP葡糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）在内源性化合物和药物的葡萄糖醛酸化过程中有重要作用，有研究表明其表达在肠道炎症中被抑制。澳门大学燕茹团队近期一项研究发现，肠道菌群的外膜囊泡，通过激活TLR4通路，参与对UGT1A1的表达调控。

外膜囊泡（OMV）葡糖醛酸转移酶1A1 核受体 TLR4通路结肠炎