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替莫唑胺
文章数:5篇
替莫唑胺
替莫唑胺增加大肠癌突变负荷,提高免疫治疗应答
大多数转移性结直肠癌患者的错配修复(MMR)正常,对免疫治疗不应答,而错配修复缺陷的患者对免疫检查点阻断治疗的应答较好。前期的研究显示,结直肠癌模型中,使用替莫唑胺(TMZ)会导致MMR缺乏、肿瘤突变负担增加以及对免疫治疗敏感。Cancer Discovery上报道了ARETHUSA的临床试验结果,发现TMZ治疗能够导致MMR基因失活,增加其对免疫治疗的敏感性。
替莫唑胺
研究论文
结直肠癌
错配修复缺陷
肿瘤突变负荷
结直肠癌治疗
替莫唑胺+低剂量伊匹单抗+纳武单抗用于转移性结直肠癌的治疗
Journal of Clinical Oncology上发表的一项2期临床试验结果,在135名微卫星稳定(MSS)+O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)沉默的转移性结直肠癌患者中,替莫唑胺可诱导24%的疾病控制,而随后的低剂量伊匹单抗+纳武单抗联合治疗,8个月的无进展生存率为36%。
结直肠癌治疗
研究论文
医学研究
2期临床试验
转移性结直肠癌
少突胶质细胞瘤
弥漫浸润性少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤:重磅综述
① 2016年版WHO脑肿瘤分类新标准主要根据是否存在IDH突变(IDH-mt)和联合1p/19q缺失而确定不同的弥漫性胶质细胞瘤;② 间变性少突胶质细胞瘤的诊断需要同时存在IDH-mt和1p/19q协同缺失,而间变性星形细胞瘤则分为IDH-mt和IDH野生型(IDH-wt);③ IDH-mt肿瘤预后佳,组织学分化好且进展缓慢,而IDH-wt肿瘤为异质性,部分患者具有胶质母细胞瘤样分子特征、预后差;④ 化放疗联合、替莫唑胺与化疗联合,改善初治II度或III度胶质细胞瘤生存期。
少突胶质细胞瘤
星形细胞瘤
IDH突变
1p/19q缺失
替莫唑胺
胶质母细胞瘤
靶向CMV的疫苗:治疗胶质瘤
① 11例初治胶质母细胞瘤,强化剂量替莫唑胺(DI-TMZ),每周期第23±1天用pp65溶酶体相关膜糖蛋白mRNA刺激的树突状细胞(DCs)混合粒细胞巨噬细胞集落刺激因子进行免疫;② pp65-DCs的细胞应答水平提高,DI-TMZ后,调节性T细胞(Tregs)的比例和增殖率增高,中位PFS和OS分别为25.3和41.1个月,超过递归划分分析和配对历史对照;③ 无已知的预后因素(年龄、KPS评分、IDH-1/2突变等)可预测疗效;④ pp65-DCs靶向巨细胞病毒可治疗胶质母细胞瘤。
胶质母细胞瘤
替莫唑胺
强化剂量
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)
树突状细胞(DC)
胶质母细胞瘤
NEJM:同步放化疗提高老年胶质母细胞瘤生存期
① 老年胶质母细胞瘤恶性程度很高,预后很差,常规放疗(60Gy/6周)联合替莫唑胺是经典的治疗方案;② 本研究对比大分割放疗(40Gy/15次)联合或不联合替莫唑胺的疗效、安全性,共入组562例65岁以上的患者,1:1分组;③ 大分割放疗联合替莫唑胺显著延长患者的生存时间:9.3月 VS 7.6月,HR=0.67,P<0.001;生存优势在MGMT位点甲基化和未甲基化两个亚组中都成立;无疾病进展生存时间方面,联合治疗也有优势;④ 生活质量,两组无统计学差异。
胶质母细胞瘤
放疗
替莫唑胺
生存时间
Diana M Proctor