EGFR抑制剂

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EGFR抑制剂

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结直肠癌治疗

JAMA子刊：转移性结直肠癌的靶向治疗及生存结局

JAMA Network Open上发表的一项队列研究，对9000多名转移性结直肠癌患者进行15个月左右的随访，发现超过1/3的患者未接受靶向治疗（EGFR或VEGF抑制剂），并仅在RAS野生型患者中观察到了EGFR抑制剂的生存期获益。

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陈豪燕+洪洁+房静远：肿瘤微环境的基因表达特征，影响大肠癌预后

来自上海交通大学医学院附属仁济医院的陈豪燕、洪洁、房静远与研究团队在npj Precision Oncology上发表的一项最新研究，通过分析来自18个数据库的2269份结直肠癌患者的RNA测序数据及来自4个数据库的单细胞RNA测序数据，鉴定出了6种结直肠癌患者的肿瘤微环境基因表达特征亚型，可能影响患者的总生存期、无病生存期及对不同治疗（化疗、EGFR抑制剂）的应答。

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非小细胞肺癌(NSCLC)

STAT3/Src抑制剂：克服肺癌靶向药耐药之选

① NSCLC病人中发现有EGFR突变，导致EGFR酶活性的持续激活，虽然EGFR酪氨酸酶活性抑制剂（TKI）在治疗初期显示出一定的肿瘤抑制效果，但最终都会出现肿瘤复发；② TKI的应用受挫主要受到细胞生存信号的影响；③ 本文发现抑制EGFR会导致其信号的不平衡，TKI的应用会促使IL-6介导的STAT3和YAP活化从而调控细胞生存相关因子的表达；④ TKI和STAT3及Src抑制剂联合应用与单独TKI应用相比，可有效抑制肿瘤生长，提示该联合用药可成为一种治疗策略。

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BRAF突变的肠癌：双靶向，安全有效

① 携带BRAF V600E突变的结直肠癌，预后极差，治疗手段匮乏，单药BRAF抑制剂疗效甚微；② 本研究采用BRAF抑制剂（威罗替尼）+EGFR抑制剂（厄洛替尼）治疗BRAF突变的晚期大肠癌；③ 入组30例患者，平均年龄61岁，41%为男性，11例入组剂量探索组，19例入组剂量扩展组；④ 探索出来的最佳剂量是厄洛替尼150mg qd+威罗替尼 960mg bid；⑤ 23例患者疗效可评价：有效率为39%，疾病控制率52%。

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