组织菌群

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王硕等Cell子刊：肠道组织内的2种共生菌可促进肿瘤免疫监视，抑制大肠癌

结肠组织内共生菌对肿瘤的发生和发展十分重要，然而目前更多的研究主要是致病菌的机制探索，对于肠道组织中抑制肿瘤发展的益生菌知之甚少。Cell Host and Microbe最新发表了来自中科院微生物所王硕、北京大学夏朋延、四川大学华西医院陈亿与团队的研究成果，发现在大肠癌患者中，某些毛螺菌科的共生菌——活泼瘤胃球菌（Rg）和Blautia producta（Bp）在正常和癌旁的结肠组织中富集，它们能通过降解肿瘤中的代谢物溶血甘油磷脂，促进CD8+ T细胞的免疫监视功能，从而发挥抑制肿瘤的作用。这些发现为结肠组织内共生菌群如何调控肿瘤免疫监视功能提供了新见解，具有临床转化潜力，值得专业人士关注。

结直肠癌组织菌群毛螺菌科免疫监视肿瘤微环境

脂肪组织存在菌群再添新证，与肥胖和糖尿病的炎症相关

动物研究显示，“肠漏”及其相关的菌群移位，可能是促进代谢疾病的一种机制。最近在Nature Metabolism上发表的一项研究也显示，肥胖患者的不同脂肪组织中存在细菌DNA（https://www.mr-gut.cn/papers/read/1059117287）。《Gut》发表的一项最新研究，经严格的实验设计和生物信息学处理以排除污染干扰，进一步提供了脂肪组织中存在菌群的证据。研究者认为，这些菌群可能主要源自肠道，在触发和维持脂肪组织亚临床炎症中有重要作用，影响肥胖者的代谢健康。

组织菌群血液菌群脂肪组织肥胖 2型糖尿病

Nature子刊：肥胖和糖尿病患者独特的组织器官菌群特征

Nature Metabolism发表的一项最新研究，用16S rRNA基因测序结合多样化的阴性对照，分析了病态肥胖患者的5处肠外组织的微生物谱，包括血浆、肝脏和3处脂肪组织（大网膜、肠系膜和皮下），揭示出肥胖患者中存在组织器官特异性和糖尿病特异性的菌群组成特征，应该是源于肠屏障损伤引起的菌群（或菌群成分）移位。与糖尿病相关的“组织菌群”特征是否影响血糖调控，或许值得进一步研究。

组织菌群 Microbiome Obesity type 2 diabetes 肥胖