Arno R Bourgonje

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Arno R Bourgonje

文章数：9篇

NRF2/Keap1通路

靶向NRF2/Keap1通路，治疗IBD（综述）

OS(氧化应激)是参与IBD(炎症性肠病)发生的的重要病理生理机制。然而，直接靶向IBD的OS过程的化合物的临床试验产生了不同的结果。NRF2(核因子红系2相关因子2)/Keap1 (kelch样ech相关蛋白1)通路可以调控细胞对OS的反应，该通路的失调与IBD有关。激活NRF2/Keap1通路可增强抗氧化反应。尽管这种方法可能有助于减轻OS并潜在地改善临床结果，但在人类疾病中缺乏NRF2/Keap1信号轴调控的证据和其如何影响IBD发生的最新进展。近期发表在Trends in Molecular Medicine上的这篇综述探讨了NRF2/Keap1通路作为IBD的潜在治疗靶点，并介绍了激活该通路的化合物以及未来潜在的临床应用。

NRF2/Keap1通路炎症性肠病（IBD）氧化应激 IBD治疗靶点炎症疾病

长期补充硒和辅酶Q10可降低老年人心血管死亡风险

血清巯基（R-SH）可以反映健康或疾病中的全身氧化还原状态，由于R-SH很容易被活性物质氧化，因此氧化应激的特征是血清R-SH水平降低。补充硒和辅酶Q10可以改善全身氧化还原状态，但其对R-SH的影响还未知。近期发表于Free Radical Biology and Medicine上的临床实验研究，旨在评估补充硒和辅酶Q10对瑞典老年人R-SH的影响，并研究其与心血管死亡风险的关系。

硒辅酶Q10 心血管疾病前瞻性随机双盲安慰剂对照试验医学研究

炎症性肠病（IBD）

Cell子刊：构建炎症性肠病患者的抗体表位库

炎症性肠病（IBD）的特征是具有针对通常不被宿主免疫系统识别的抗原的抗体反应。Immunity近期发表的文章，使用高通量噬菌体展示免疫沉淀测序技术（PhIP-Seq）来建立IBD特异性抗体表位库。在IBD患者和对照者血液中共鉴定出344000种针对微生物、食物和自身抗原的抗体反应。且IBD患者显示出针对选定肽的独特抗体库，从而允许临床分层和发现免疫靶点。

炎症性肠病（IBD）抗体

补充维生素B2对健康人的氧化还原状态无影响

维生素B2在能量代谢中发挥重要作用，可能通过增加胞外抗氧化能力，以缓解氧化应激，从而发挥有益健康的作用。Free Radical Biology and Medicine上发表的一项随机双盲安慰剂对照试验结果，在99名健康志愿者中发现，持续2周每日口服50mg或100mg的维生素B2，对系统性氧化还原状态（基于血清游离硫醇的水平进行评估）无显著影响。

维生素B2 研究论文随机双盲对照试验氧化还原

IBD中的抗体特征（综述）

Trends in Molecular Medicine上发表的一篇综述文章，详细介绍了目前血清抗体检测在IBD中的临床应用，并概述了现有的抗体检测技术，最后讨论了抗体特征检测在IBD中的潜在临床应用价值。

IBD 综述

果糖才是柔嫩梭菌“益生”关键介质？

Gut microbes上近期发表的文章，对常见的益生元菊粉和柔嫩梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）的互作做了进一步探索。主要关注丁酸外的柔嫩梭菌代谢产物对肠上皮的影响。

柔嫩梭菌 "人-氧-细菌-厌氧”共培养系统研究论文

炎症性肠病(IBD)

IBD患者的表型和基因型对血浆蛋白质组有什么影响？

Journal of Crohn's and Colitis发表的研究，分析了IBD表型、基因型与血浆蛋白质组的关系。研究结果表明，在一大批IBD患者中，基因型和人类血浆蛋白质组之间存在着复杂而丰富的相互作用，与人口统计学和临床特征密切相关。本研究强调了基因型、表型和循环蛋白之间的密切关联，或可有助于改善IBD疾病的防治。

炎症性肠病(IBD) 基因型蛋白质组

药物-菌群互作

Nature子刊：常用药物与肠道菌群组成和代谢功能的关联

肠道菌群可影响药物效力，反过来药物也影响肠道菌群。Nature Communications发表的一项最新研究，对荷兰3个队列的数据进行了分析，鉴定出19种常用药物与肠道菌群特征的关联，重点列举了质子泵抑制剂、二甲双胍、SSRI抗抑郁药以及非抗生素药物与菌群变化的关联。这些发现对于研究药物-菌群互作有参考意义。

药物-菌群互作肠道宏基因组队列研究炎症性肠病肠易激综合征

Anaerobic gut bacteria

Anaerobe：迄今为止的人体肠上皮细胞-厌氧菌体外模型（综述）

系统介绍肠上皮细胞-厌氧菌体外模型的文章，关注新方法新技术的人必读。

Anaerobic gut bacteria Co-culture system Host-Microbiota Interaction (HMI) module Host-microbe interactions HuMiX model