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Jing Yuan
文章数:8篇
自动酿酒综合征
袁静+杨瑞馥+王晶:靶向克雷伯菌或可治疗自动酿酒综合征
自动酿酒综合征(ABS)患者在摄入无酒精的高碳水化合物饮食后出现醉酒表现。首都儿科研究所的袁静团队、微生物流行病研究所的杨瑞馥团队、朝阳医院的王晶团队在EBioMedicine上发表的一项病例-对照研究,发现ABS患者的肠道菌群失调,其中克雷伯菌属的丰度与血液中的乙醇浓度密切相关。从ABS患者中分离出的3种克雷伯菌可诱导小鼠的ABS,提示克雷伯菌可能是导致ABS的病因。在一名ABS患者中,抗生素+益生菌+低碳水化合物饮食可缓解ABS。
自动酿酒综合征
病例-对照研究
研究论文
克雷伯菌属
脂肪肝
袁静团队:促脂肪肝的高产酒精肺炎克雷伯菌如何生成内源性酒精?
肠道菌群中的高产酒精肺炎克雷伯菌(HiAlc Kpn)已被证实是脂肪肝病的致病因子。然而,该菌在体内产生酒精的分解代谢途径尚不清楚。首都儿科研究所袁静团队近期在Gut Microbes发表研究,对这一问题进行了回答。该研究表明,HiAlc Kpn通过2,3-丁二醇发酵途径将碳水化合物底物分解代谢产生乙醇和2,3-丁二醇,为脂肪肝病的诊断、预防和治疗提供了新见解。
脂肪肝
2
3-butanediol
3-butanediol fermentation pathway
FLD
结直肠癌
第三军医大学:高脂饮食竟能抑制大肠癌腹膜转移?
结直肠癌(CRC)的腹膜种植转移(PC)是终末期的恶性肿瘤,且没有有效策略来预防这种情况。来自重庆第三军医大学的缪洪明研究团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表最新研究,发现早期高脂饮食(HFD)的短期治疗可以抑制CRC的腹膜种植,这为CRC患者的临床管理提供新的思路。
结直肠癌
研究论文
基础研究
高脂饮食
脂肪组织
非酒精性脂肪性肝病
袁静+刘翟+杨瑞馥:高产酒精的肠道菌可引起脂肪肝
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的病因比较多样化,近年研究表明这种疾病与肠道菌群的改变有密切关联。首都儿科研究所袁静、中科院武汉病毒研究所刘翟、北京微生物流行病研究所杨瑞馥与团队在Cell Metabolism发表的最新研究发现,有相当比例的脂肪肝患者肠道中存在能产生大量酒精的肺炎克雷伯菌,这些细菌产生的内源性酒精是非酒精性脂肪肝的一个重要诱因。这些发现不仅解释了为什么NAFLD与酒精性脂肪肝之间存在很多相同的病理特征,还为临床上诊断和治疗由这类细菌引起的脂肪肝提供了可行方法。
非酒精性脂肪性肝病
Fecal microbiota transplantation
high-fat diet
mice model
metagenomics
益生元
解放军疾控中心:乳果糖缓解高盐饮食引起的高血压
来自解放军疾控中心的团队在《Molecular Nutrition and Food Research》上发表的一项最新研究,发现乳果糖可调节高盐饮食小鼠的肠道菌群,并改善代谢、降低肠道通透性、抑制肠道炎症,以缓解高盐饮食引起的高血压。
益生元
fecal metabolic profile
fecal microbiota profile
high-salt diet
lactulose
ENU诱变
孟安明等:利用ENU诱变建立突变猪模型
清华大学孟安明、中科院动物所周琪、赵建国、王红梅、陆军军医大学(第三军医大学)魏泓、中科院生物物理所刘志华、301医院杨仕明共同主导的研究,首次在猪这种大型模式动物中,使用ENU诱变大规模获得突变体,为后续猪模型研究打下了基础。
ENU诱变
猪模型
ENU mutagenesis
developmental biology
disease models
肝功能分级
FM:肝硬化患者,菌群-代谢产物会发生什么变化?
肝硬化患者的肠道菌群失调,具体发生了什么变化,会怎样影响代谢产物,这篇文章值得一读。
肝功能分级
肠道菌群
代谢组
Ying Guo
Curtis D Klaassen
肝硬化
BMC Gastroenterology:肝硬化患者的宏蛋白组学特点
分析3名肝硬化患者的宏蛋白组学,鉴定并注释5020种蛋白(88%来自细菌,12%来自人体),通过分析,肝硬化患者的宏蛋白组中包含了一个由119种蛋白组成的核心宏蛋白组。
肝硬化
粪便菌群
宏蛋白组学
Limin Zhang
Andrew D Patterson