James Borneman

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James Borneman

文章数：6篇

预防IBD或从选择食用油做起

炎症性肠病（IBD）是一种多因素疾病，受饮食在内的环境因素影响。有研究表明，过量摄入必须从饮食中获得的亚油酸（LA）可能会促进IBD的发展。此外，LA及其下游代谢物花生四烯酸是脂氧化物和内源性大麻素等生物活性脂质的前体，与IBD息息相关。目前，LA作为IBD的致病因素尚未确定，并且氧磷脂和内源性大麻素系统的组合失调对结肠炎的影响也还未明确。Gut Microbes上近期发表的研究，使用三种不同的结肠炎模型确定基于大豆油的高脂饮食对IBD发展的影响。结果表明，富含LA的大豆油通过肠道菌群和宿主细胞的多种机制引起IBD，并通过增加促炎和减少抗炎分子来创造IBD的典型免疫活性环境。

大豆油亚油酸研究论文基础研究炎性肠疾病（IBD）

菌群-免疫互作

巨噬细胞的PTPN2通过三种机制抑制致病菌生长及侵袭

来自Gut上发表的一项最新研究，揭示了巨噬细胞中的PTPN2通过三种不同机制抑制粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）的生长与侵袭：抑制CEACAM表达以限制巨噬细胞的细菌摄取、维持自噬及溶酶体酸化促进巨噬细胞对细菌的清除。

菌群-免疫互作粘附侵袭性大肠杆菌 PTPN2 溶酶体研究论文

肠道真菌组

Cell子刊：马拉色菌或是特定易感患者的克罗恩病“引爆器”

炎症性肠病（IBD）与肠道菌群及其相关的免疫应答改变有关，近期有不少研究开始揭示肠道真菌组在IBD中的作用。《Cell Host and Microbe》的一项最新研究分析了克罗恩病患者的肠粘膜真菌组成的变化，发现一种马拉色菌在携带IBD风险CARD9基因突变的患者中富集，并在小鼠模型中证实这种真菌可通过参与抗真菌免疫的CARD9信号来加剧结肠炎。这些发现提示，对于特定遗传易感人群，靶向特定肠道真菌的疗法，或能用于治疗IBD。

肠道真菌组炎症性肠病肠粘膜菌群克罗恩病马拉色菌

菌群代谢产物

菌群代谢物抗坏血酸盐可抑制活化T细胞的能量代谢

菌群代谢物可影响免疫，包括CD4+ T细胞功能。Mucosal Immunology[IF：7.478]近期发表研究，发现克罗恩疾病中，菌群代谢物可影响T细胞生物活性，其中抗坏血酸盐可抑制活化的CD4+ T细胞，或为相关治疗方法提供启示。

菌群代谢产物抗坏血酸盐克罗恩病 Benjamin Callahan Benjamin Callahan

肠胃病学：克罗恩病相关错义变体，改菌群促疾病？

通过GWAS鉴定出了与克罗恩病相关的一个错义变体：SLC39A8 Ala391Thr（rs13107325），这个错义变体曾被发现与肥胖、脂质水平、血压及精神分裂症相关，现在发现它与菌群改变和疾病发生有关，人自身基因和菌群相关并对疾病产生影响的又一个重要研究，推荐看一看。

炎性肠病全基因组关联分析克罗恩症溃疡性结肠炎

CR：对抗白血病，肠道菌群有何靠谱作为？

① 共济失调毛细血管扩张症是一种遗传性疾病，与B细胞淋巴瘤发病率高有关；② 比较多种共济失调毛细血管扩张症小鼠的淋巴瘤发病率，发现肠道菌群影响了小鼠的淋巴瘤发病率、潜伏期、寿命、分子氧化应激以及系统性白细胞遗传毒性；③ 约氏乳杆菌在更易患癌的小鼠中缺失，短期口服补充能降低系统性遗传毒性，减少基础白细胞和细胞因子介导的炎症状态；④ 肠道菌群或是干预B细胞淋巴瘤或其他由遗传毒性、氧化应激分子反应驱动的疾病的潜在靶点。

淋巴瘤肠道细菌系统性炎症氧化应激