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lipopolysaccharide
文章数:10篇
认知损伤
衰老相关肠道细菌促进认知损伤的新机制
Microbiome发表的一项新研究发现,在衰老个体中增多的一种肠道细菌Paenalcaligenes hominis,其分泌的胞外囊泡可能通过迷走神经和血液途径进入大脑,从而诱导小鼠发生认知损伤。
认知损伤
衰老
Paenalcaligenes hominis
extracellular vesicle
lipopolysaccharide
先兆子痫
肠道菌群或在先兆子痫中扮演重要角色
本研究通过病例对照设计,分析先兆子痫患者和健康对照的肠道菌群结构差异,并通过基因功能预测,探索其中可能存在的机制通路。本研究样本量仍较低,未来的研究将通过进一步的动物实验揭示其中的机制,给临床上预防先兆子痫提供新的思路。
先兆子痫
G protein-coupled receptor
Gut microbiota
lipopolysaccharide
Preeclampsia
非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病患儿的肠道菌群特征
《Gastroenterology》近期发表的一项研究分析了非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的肠道菌群特征,表明菌群中编码炎性细菌产物的基因丰度与NAFLD严重程度相关,提示肠道菌群失调可能促进NALFD的疾病进展,而菌群的某些特征指标或可作为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化的诊断标志物。
非酒精性脂肪性肝病
flagellin
Intestinal Microbiota
lipopolysaccharide
pediatric
肠-脑轴
青春期补充益生菌改善LPS引起的小鼠免疫反应和行为问题
青春期是身体和大脑关键的发育期,肠道菌群在这一时期的作用尚缺乏研究。《Brain Behavior and Immunity》近期发表的一项研究显示,给小鼠在青春期补充益生菌,或能通过改变肠道菌群组成、减少急性炎症反应、阻断应激诱导的大脑内TLR4表达增加,来防止青春期LPS暴露引起的小鼠行为异常,且该作用具有性别特异性。
肠-脑轴
Adolescence
Cytokines
development
gut-brain axis
环境污染物
中农大王鹏:有机磷农药伤菌促肥胖
来自中国农业大学王鹏团队在《Microbiome》上发表的一项最新研究发现,摄入有机磷农药——毒死蜱,可增加小鼠肠道通透性,改变肠道菌群组成,促进小鼠肥胖及胰岛素抵抗。研究结果提示,有机磷农药可能促进炎症相关疾病的流行,对于研究肥胖风险因素、化学残留对人群健康的影响等均有参考机制。
环境污染物
Chlorpyrifos
Gut microbiota
insulin resistance
lipopolysaccharide
益生菌
益生菌经肠脑轴缓解小鼠记忆障碍
Molecular Nutrition and Food Research上发表的一项最新研究,发现5XFAD转基因小鼠在喂食植物乳杆菌C29或其发酵的大豆后,认知功能得到了显著改善,小神经胶质活化受到抑制,肠道菌群组成也发生了变化。
益生菌
Amyloid-β
Fermented defatted soybean
lactobacillus plantarum
lipopolysaccharide
肥胖
内毒素引起的炎症减少男性睾酮
在一项纳入75名男性的研究中发现,肥胖与内毒素及炎症水平相关,而肥胖、内毒素血症与睾酮水平负相关。并通过干预实验发现,内毒素引起的炎症可能减少男性的睾酮产生。
肥胖
睾酮
内毒素
IL-6
endotoxin
脂肪组织炎症
一文读懂脂多糖在脂肪组织炎症中的作用(综述)
肥胖伴随着肠道菌群衍生物的移位,其中脂多糖(LPS)参与了脂肪组织炎症。Nutrition Research Reviews发表的这篇综述,总结了相关研究进展,并在此基础上提出假说,用以解释LPS在脂肪组织炎症中可能的作用机制,值得参考。
脂肪组织炎症
脂多糖
脂肪细胞死亡体积
细胞焦亡
adipose tissue inflammation
月桂酸单甘油酯
MNFR:月桂酸单甘油酯,在小鼠中伤菌促炎症!
这是浙江大学团队关于常用的抗菌乳化剂——月桂酸单甘油酯对肠道菌群产生负面影响并促进小鼠的代谢综合征的研究,这是新的关于食品添加剂可能具有潜在风险的证据,值得关注,甚至警惕。
月桂酸单甘油酯
代谢综合征
glycerol monolaurate
Gut microbiota
lipopolysaccharide
代谢疾病
JP:到底哪些分子介导了肠道细菌与代谢健康?(综述)
很值得关注的一篇综述,介绍LPS、血管生成素样蛋白4、胆汁酸及短链脂肪酸等如何介导肠道细菌与代谢健康,关注肠道菌群对健康、疾病作用分子机制的人值得认真读一读。
代谢疾病
因果性研究
adipose tissue inflammation
angiopoietin-like protein 4
bile acids