C57BL/6小鼠

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文章数：7篇

肠道菌群或影响肺纤维化进展

肺纤维化是一种慢性疾病，常常导致死亡。它的发病机制主要是由于肺实质异常修复引起，导致生理失衡、呼吸衰竭和最终死亡。以往的研究已经确定了肺部微生物群在肺纤维化发病机制中的作用，但是对于肠道微生物组在调节肺纤维化中的作用还了解不多。一项发表在JCI insight上的研究通过比较C57BL/6小鼠不同亚系（C57BL/6J和C57BL/6NCrl）的肠道微生物群对肺纤维化的影响，通过横向传播实验和微生物组学研究，揭示了肠道微生物群在调节肺纤维化中的作用，进一步增进了我们对于"肺-肠轴"的理解。

肺纤维化肠道菌群与疾病 C57BL/6小鼠

α-酮戊二酸

Cell子刊：膳食补充α-酮戊二酸或可延缓衰老

衰老的机制和延缓衰老已经成为目前生物医学的重点问题。在一些无脊椎模型动物的研究中发现，三羧酸循环的中间代谢物α-酮戊二酸（AKG）可以显著延缓衰老，然而AKG在哺乳动物中是否具有相近的效果并不清楚。近期一篇发表在Cell Metabolism的论文研究了膳食添加AKG对于小鼠衰老的作用，研究发现在18月龄的小鼠膳食中添加2%的CaAKG（α-酮戊二酸钙盐）可以显著改善小鼠的衰老的表型，推迟衰老的发生和严重程度，延长雌性小鼠的寿命。通过对细胞因子初步分析发现AKG可以抑制衰老相关炎症细胞因子的表达，上调抗炎因子IL-10，从而抑制衰老导致的慢性炎症，延缓衰老的进程。

α-酮戊二酸膳食补充抗炎因子IL-10 alpha-ketoglutarate healthspan

菌群研究工具

Science：用天然菌群释放实验小鼠的研究价值

共生菌群可影响宿主发育和生理功能，尤其是免疫系统。常规实验小鼠不具备“正常”的共生菌群，可能影响实验结果的可重复性甚至转化应用价值。Science发表的一项最新研究，报道了一种使实验小鼠拥有“天然”菌群的方法，由此产生的“野化鼠”在一定程度上具有与野生小鼠类似的免疫表型。在两项临床前实验中，常规实验小鼠未能预测人类患者对药物治疗的免疫反应，而野化鼠的反应与患者一致。因此，与常规模型小鼠相比，有明确基因型+天然菌群的野化鼠，恐怕更适合用于研究宿主-菌群互作，有助于提高临床前研究的转化应用价值。

菌群研究工具 C57BL/6小鼠共生菌群菌群-免疫互作模式动物

菌群代谢物

Immunity：抗体限制了肠菌代谢物向宿主体内转移

肠道共生菌通过代谢产物对宿主器官存在广泛的影响。本研究发现细菌代谢产物广泛分布于宿主体内组织，影响宿主代谢和免疫，而细菌代谢物向宿主的转移又受宿主抗体的影响。该结果对研究菌群-宿主互作具有参考价值，值得专业人士关注。

菌群代谢物肠道免疫分泌型抗体菌群-免疫系统互作 C57BL/6小鼠

饮食与健康

反式脂肪酸如何影响肠道菌群

氢化植物油是一种人工合成的油脂，比如奶精和人造奶油等，其加工过程中可产生的反式脂肪酸对健康有害。European Journal of Nutrition近期发表一项小鼠研究，首次揭示了反式脂肪酸对肠道菌群的影响，并分析了炎症和菌群代谢产物短链脂肪酸的变化，为反式脂肪酸与疾病的关联提供了潜在的作用机制。

饮食与健康 16S rRNA gene sequencing Gut microbiota Short-chain fatty acid Trans-fatty acid

蓝莓多酚或是改善肥胖的益生元

Journal of Nutritional Biochemistry近期发表一项临床前研究，在小鼠模型中检验蓝莓多酚提取物对高脂饮食诱导的肥胖的改善作用，并分析了其对肠道菌群的潜在影响。

blueberry Polyphenols Obesity Gut microbiota C57BL/6J mice

幽门螺杆菌感染

胃肠道菌群影响幽门螺杆菌感染后的病理及免疫

幽门螺杆菌感染涉及复杂的菌群互作、细菌-宿主互作。本研究通过对比来源不同的C57BL/6小鼠在幽门螺杆菌感染后的组织病理、免疫反应和菌群结构变化，发现小鼠原有的肠道菌群影响宿主对幽门螺杆菌感染的反应。该结果对研究胃肠道感染、细菌-宿主互作、胃肠道免疫等都有借鉴作用，值得专业人士参考。

幽门螺杆菌感染免疫反应 C57BL/6小鼠 Jeffrey I Gordon Jeanette L Gehrig