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Valerio Nobili
文章数:7篇
果寡糖
合生制剂改变脂肪肝患者肠道菌群,但未缓解病症
人群干预研究。由果寡糖(4g*2次/天)+动物双歧杆菌乳亚种BB-12(1百亿)组成的合生制剂干预非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者约一年时间,结果患者体内的肠道菌群发生改变,但是其肝脏脂肪含量并未降低,纤维化程度也并未缓解;而患者体重降低与肝脏脂肪化和纤维化改善存在相关性。本研究还观测到特定菌群的改变与炎症反应相关,因此文章建议合生制剂干预菌群可以用于NAFLD患者炎症和免疫相关参数的研究。
果寡糖
动物双歧杆菌Bb-12
研究论文
肝脂肪减少【无任何改善】
肠道菌群【有显著改善】
合生制剂
合生制剂改变脂肪肝患者肠道菌群,但未缓解病症
人群干预研究。由果寡糖(4g*2次/天)+动物双歧杆菌乳亚种BB-12(1百亿)组成的合生制剂干预非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者约一年时间,结果患者体内的肠道菌群发生改变,但是其肝脏脂肪含量并未降低,纤维化程度也并未缓解;而患者体重降低与肝脏脂肪化和纤维化改善存在相关性。本研究还观测到特定菌群的改变与炎症反应相关,因此文章建议合生制剂干预菌群可以用于NAFLD患者炎症和免疫相关参数的研究。
合生制剂
非酒精性脂肪性肝病
INSYTE study
Nutrition
cardiovascular disease
非酒精性脂肪性肝病
Nature Reviews:儿童非酒精性脂肪性肝病(综述)
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化。随着肥胖和代谢问题在儿童和青少年中的流行,儿童NAFLD的发病也变得常见起来。Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology近期发表综述专门介绍了儿童NAFLD的发病情况、遗传和表观遗传风险因素、现行和潜在的诊断和治疗方法。
非酒精性脂肪性肝病
Beth A McCormick
Sage E Foley
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)
具有抗氧化作用的天然分子对儿童非酒精性脂肪肝的积极作用
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是儿童慢性肝病的最常见原因。一些研究表明,氧化应激的改善被认为是潜在的治疗策略。该研究进行了一项随机双盲安慰剂对照试验,表明羟基酪醇和维生素E治疗改善了NAFLD患儿的主要氧化应激参数,胰岛素抵抗和脂肪变性。使用两种可能具有抗氧化作用的天然分子似乎是一种很有前景的策略,可以将其与饮食结合起来,以改善儿童NAFLD相关的肝损伤。
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)
羟基酪醇
维生素E
氧化应激
肥胖
肥胖青少年的肠道菌群有什么特征
Frontiers in Microbiology近期发表一项人体研究,揭示出肥胖青少年的肠道菌群组成和据此得出的代谢功能特征,表明菌群特征不仅与肥胖状态有关,还与年龄有关,这些发现或有助于开发基于患者年龄的个性化肥胖疗法。
肥胖
肠道菌群
青少年肥胖
Jye-Lin Hsu
Wen-Hwa Lee
非酒精性脂肪肝
JPGN:益生菌治疗儿童脂肪肝,证据有限但有希望
① 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最常见的儿童慢性肝病;② 迄今为止,无有效药物阻止甚至反转肝纤维化进程中的损伤;③ 少数几个临床研究证明:益生菌能改善肝代谢环境,这或许能发挥抗纤维化活性;④ 目前,可通过菌群变化研究肠道生态系统动力学,这可以推导益生菌的新功能,利于选择最佳益生菌;⑤ 支持益生菌功能的临床证据还很少,但菌群相关微生物学、微生态学,会在通过益生菌治疗NAFLD的研究中发挥积极和核心的作用。
非酒精性脂肪肝
慢性肝病
肝纤维化
菌群动力学
微生态学
肠道菌群
肝病学:多组学分析小儿非酒精脂肪肝和肥胖人菌群
综合的方法学,小儿非酒精性脂肪肝,肥胖,都是新热点,推荐大家看看。
肠道菌群
宏基因组学
代谢组学
非酒精性脂肪肝
肥胖