Mansour Mohamadzadeh

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Mansour Mohamadzadeh

文章数：6篇

维生素B12调节小鼠回肠上皮细胞和菌群功能抵抗沙门氏菌感染

维生素B12，又称为钴胺素，是一种基本的维生素，只能依靠进食获取，对于促进宿主细胞发育和成熟、增强体力和记忆具有重要意义。缺乏VB12与各种疾病有关，但目前对疾病进展的潜在机制知之甚少。近日，研究人员在Journal of Experimental Medicine发表最新研究，发现VB12缺乏会影响小鼠肠道菌群多样性，降低肠道中短链脂肪酸和参与激活肠上皮细胞中线粒体β-氧化代谢物的水平，引起线粒体功能受损，进而导致小鼠肠道中好氧性沙门氏菌丰度激增。总之，该研究为未来补充VB12调节宿主肠上皮细胞和肠道菌群功能抵抗沙门氏菌感染提供了新见解。

维生素B12 沙门氏菌感染研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

肠道上皮屏障

SLC26A3基因突变影响IBD风险的机制

SLC26A3编码的DRA是一种关键的肠道氯离子转运蛋白，最近被发现是IBD的一个新易感基因，但背后的机制尚未明确。来自Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现在DRA敲除小鼠的结肠中，RNA结合蛋白CUGBP1与紧密连接蛋白的mRNA的结合增强，导致紧密连接蛋白的表达显著降低，从而增加结肠通透性，以增加小鼠对DSS诱导结肠炎的易感性，而DRA敲除介导的肠道菌群失调也在其中发挥了部分调控作用。

肠道上皮屏障研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）细胞系实验

菌群-免疫互作

螺杆菌对肠道ILC3的双重调控

菌群在调控肠道天然淋巴细胞（ILC）中发挥重要作用。PNAS上发表的一项最新研究，发现2种螺杆菌属菌种——Helicobacter apodemus及Helicobacter typhlonius，可抑制结肠ILC3的增殖，但又能够激活ILC的功能，并引发肠道菌群的失调及肠道炎症。

菌群-免疫互作 host–microbiome ILC Helicobacter Inflammation

菌群-免疫互作

共生细菌表面蛋白的糖基化维持肠道免疫稳态

菌群可与SIGNR1等宿主感知受体互作以调节肠道稳态。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究，发现共生细菌——丙酸杆菌属的P. UF1菌株表面表达了糖基化的LspA蛋白，该蛋白的糖基化修饰促进了其与结肠树突细胞的SIGNR1受体的互作，从而在稳态及肠道感染中调控保护性T细胞应答，起到维持肠道免疫稳态的作用。

菌群-免疫互作菌群-免疫互作树突细胞肠道免疫 LspA

肠道共生菌P.UF1或能调节新生儿肠道免疫

Mucosal Immunology发表的一项最新研究，揭示了新生儿肠道中的潜在有益菌——丙酸杆菌菌株P.UF1，对Th17细胞等的调控作用，有助于抵御致病菌引发的肠道感染。

肠道免疫肠道共生菌丙酸杆菌属肠道Th17细胞肠道感染

菌群-免疫系统互作

肠道菌群变化导致肝脏病变

MDR2基因编码胆管壁转运蛋白，MDR2基因的变化与胆汁淤积性肝病有关。本研究通过MDR2基因敲除小鼠模型，发现肝脏中加氏乳杆菌会影响肝免疫细胞和免疫因子的表达，与胆汁淤积性肝病有关。该研究对研究肝脏菌群、共生菌-免疫系统互作等都有参考价值。

菌群-免疫系统互作原发性硬化性胆管炎（PSC） PSC Immune response Intestinal Microbiota