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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
文章数:8篇
微生物代谢
Cell子刊:NAD前体在宿主和肠道菌群间循环
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是哺乳动物和微生物体内重要的氧化还原辅因子,在生物机体代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动中发挥重要作用。近日,美国宾夕法尼亚大学研究人员在Cell Metabolism发表最新研究,发现了小肠和大肠菌群用于NAD合成的主要前体,从而确定了在宿主和微生物间有效共享NAD前体的维生素B3(烟酸)循环。总之,该研究表明宿主或微生物中NAD+代谢的扰动有可能会破坏NAD+体内平衡并影响其他体内生理机能,系统地阐明了NAD前体在宿主组织和肠道菌群间的循环,值得关注。
微生物代谢
宿主-菌群互作
研究论文
基础研究
同位素示踪法
补充剂
Cell子刊:补充烟酰胺核苷对帕金森病有神经保护作用
越来越多的证据表明,提高细胞的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)水平可能会在健康衰老或神经退行性变中产生神经保护作用,补充烟酰胺核苷(NR)可以提高NAD水平,NR是一种维生素B3分子和NAD的生物合成前体。近期研究人员在帕金森病患者中进行了一项使用口服NR来补充机体NAD的I期临床试验,发现补充NR增加了大脑NAD水平,这与脑代谢改变和临床改善有关,研究结果表明补充NR是帕金森病潜在的神经保护疗法,相关结果发表于Cell Metabolism。
补充剂
神经保护
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
烟酰胺核苷
帕金森病
糖尿病
Science:补充NMN可减缓糖尿病发展
肥胖和衰老会损害烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的生物合成,从而导致代谢功能障碍,进而导致肥胖甚至糖尿病。给小鼠补充烟酰胺单核苷酸(NMN)可以改善高脂饮食肥胖小鼠的代谢紊乱以及因衰老而导致的胰岛素抵抗。NMN补充剂对啮齿动物的有益效果使得NMN产品的快速商业开发。目前NMN已经作为改善葡萄糖控制、增强能量代谢和逆转衰老的代谢并发症的补充剂在美国和其他国家上市。但是,目前对于补充NMN对人体代谢影响尚不清楚。近期一篇发表自Science上的为期10周的临床双盲研究,评价了NMN对超重或肥胖绝经后糖尿病前期女性的效果,研究显示NMN补充上调了血小板衍生的生长因子受体β和其他与肌肉重塑相关的基因的表达,提示NMN可增加超重或肥胖的糖尿病前期妇女的肌肉胰岛素敏感性,胰岛素信号传导和重塑,有助于抑制糖尿病的发展。
糖尿病
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
烟酰胺单核苷酸
随机双盲对照试验
肥胖
补充剂
口服补充烟酰胺核苷对老年人肌肉代谢和炎症因子的影响
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)被认为具有抗衰老功效,Cell Reports近期发表的一项小型临床试验表明,老年人口服补充NAD+前体烟酰胺核苷可被肌肉利用,并能降低血液中的炎症细胞因子水平。
补充剂
Nicotinamide adenine dinucleotide
Metabolism
aging
Inflammation
疾病模型
Cell子刊:诱导性表达ACMSD的小鼠模型,可用于研究NAD+缺乏相关的衰老和代谢疾病
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一种辅酶,在细胞的能量代谢、DNA修复、表观遗传修饰等过程中发挥重要作用,其浓度的降低与衰老和多种疾病相关。人类需要从饮食中摄入足够的烟酸(维生素B3)才能满足体内的NAD+合成需求,而小鼠与人不同,可通过犬尿氨酸途径从色氨酸中产生足够的NAD+。Cell Reports近期发表的研究构建了一种转基因小鼠模型,可通过饮食成分调控小鼠体内的NAD+水平,可用于研究与NAD+缺乏相关的疾病。
疾病模型
ACMSD
NAD
NADP
kynurenine
NAD
Nature:靶向ACMSD,促进NAD+从头合成,可增强线粒体功能改善健康
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一种重要辅酶,维持其在机体和组织内的水平,对代谢健康和抗衰老有重要意义。Nature发表的一项研究显示,α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD)是调控肾脏和肝脏细胞中的NAD+水平、sirtuin活性和线粒体稳态的关键因子,通过药物抑制其活性,可在小鼠模型中改善急性肾损伤和非酒精性脂肪肝,且安全性良好,有临床转化潜力。
NAD
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
代谢疾病
能量代谢
NAD+从头合成
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
Cell子刊:补充烟酰胺能改善小鼠代谢健康
烟酰胺在体内可转化为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),而NAD可能与长寿相关。Cell Metabolism上的一项最新研究发现,补充烟酰胺的小鼠寿命并未延长,但健康状况得到改善。提示烟酰胺不太可能作为“长寿药”,但或可作为治疗肝性脂肪变性及维持糖稳态的潜在药物。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
烟酰胺磷酸核糖转移酶
衰老
烟酰胺
寿命
生物钟
Cell:衰老和热量限制如何影响肝脏代谢通路的节律性
与代谢相关的生物钟,在衰老过程中的变化及相关机制仍待阐释。Cell去年发表的一项研究,重点分析了衰老和热量限制(CR)对肝脏代谢中的节律性基因表达的影响,表明衰老改变肝脏代谢通路的生物钟,而CR可对其重塑。这些发现对于研究生物钟与代谢疾病有很强的参考价值,值得专业人士关注。
生物钟
circadian clock
aging
Acetylation
NAD