Peng Chen

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文章数：12篇

药物性肝损伤

陈鹏等Cell子刊：口服镁调节肠菌代谢，预防对乙酰氨基酚的肝脏损伤

过度使用对乙酰氨基酚（APAP）是急性肝衰竭（ALF）的常见原因。在ALF中，APAP被CYP2E1等酶代谢并转化为活性物质，从而导致氧化损伤和肝衰竭。Cell Host and Microbe最新发表了来自南方医科大学陈鹏、马强、姜勇与团队的最新研究，揭示了口服镁通过改变肠道菌群（尤其双歧杆菌）代谢，生成特定代谢物，从而预防对乙酰氨基酚引起的ALF。

药物性肝损伤肠道菌群菌群代谢物镁肠-肝轴

陈鹏+龚伟+陈烨：用工程菌改善遗传性酪氨酸血症I型

遗传性酪氨酸血症I型(HT1)是一种常染色体隐形遗传病，酪氨酸代谢发生障碍，临床上主要表现为严重的肝、肾损，甚至肝癌。近期南方医科大学陈鹏、龚伟和陈烨作为共同通讯作者在Journal of Hepatology发表了一项研究成果，本研究构建了一种工程细菌（EcN-HT），旨在为治疗HT1提供一种潜在的替代方法。实验证明工程活菌EcN-HT可以促进酪氨酸分解，减少有毒酪氨酸副产物的积累，并保护Fah敲除小鼠免受致命的肝损伤。这些发现表明，能够降解肠道中酪氨酸的工程生物活药可能是预防HT1致死性肝损伤以及减轻其相关病理的一种可行且安全的策略。

工程菌遗传性酪氨酸血症

白色念珠菌

陈鹏+陈烨+龚伟等：共生白色念珠菌的代谢物或可预防败血症？

肠道菌群被认为是脓毒症发展的关键调节剂。然而，肠道菌群对败血症发展的贡献仍未完全了解。近日，南方医科大学陈鹏、陈烨、龚伟及团队在Cellular & Molecular Immunology发表最新研究，通过人群试验和动物模型，证明白色念珠菌水平在细菌性脓毒症患者中显著降低，白色念珠菌培养的上清显著降低了盲肠结扎和穿刺攻击小鼠和大肠杆菌攻击猪的细菌负荷并改善了脓毒症症状，值得关注。

白色念珠菌败血症研究论文基础研究基因工程

陈鹏+周宏伟+姜勇+段屹：Akk新功能？！代谢物新型三肽RKH可预防致命性败血症

脓毒症引起的全身促炎症阶段是器官衰竭和随后死亡的关键驱动因素之一，其发病机制复杂，Akk是一种功能性益生菌，对许多疾病的进展发挥有益作用，然而Akk是否参与脓毒症发病机制尚不清楚。近日，南方医科大学陈鹏、周宏伟、姜勇联合中国科学技术大学段屹在Gut上发表文章，评估了Akk对致命性脓毒症发展的潜在贡献，并发现Akk代谢物新型三肽RKH可预防致命性败血症。

药物性肝损伤

龚神海+陈鹏等Cell子刊：肠菌释放大豆素，减少药物性肝损伤

对乙酰氨基酚（APAP）过量是药物性肝损伤的一个主要原因。Cell Host and Microbe最新发表了南方医科大学龚神海、陈鹏、赵晓山、曾振华与团队的研究成果，发现小鼠的一种肠菌——阴道乳杆菌（L. vaginalis）可以通过其β-半乳糖苷酶从饮食中释放“隐生元”（ celobiotics）大豆素（daidzein），而大豆素能通过减少肝细胞铁死亡，减轻APAP引发的肝毒性。这些发现为改善药物性肝损伤提供了新的治疗干预思路。

药物性肝损伤肠-肝轴肠道菌群阴道乳杆菌铁死亡

猪去氧胆酸

陈鹏+贾伟等：菌群代谢物猪去氧胆酸或可预防脓毒症

脓毒症是一种由于宿主炎症反应失调而引起的器官功能障碍综合征。在过去几年中，肠道菌群及其代谢产物在脓毒症中的关键作用逐渐被揭示。南方医科大学陈鹏教授、陈仲清教授和香港浸会大学贾伟教授及团队在Molecular Therapy合作发表一项研究性文章，系统地明确了猪去氧胆酸的抗炎活性及其在恢复与脓毒症相关的受损免疫稳态中的机制作用。

猪去氧胆酸脓毒症研究论文基础研究

菌群代谢物

陈鹏+姜勇团队：菌群代谢产物3-DHPPPA或可减轻肝脏缺血再灌注损伤

肝脏缺血/再灌注损伤（HIRI）是休克和/或肝脏手术后发生的一种严重并发症。肠道微生物群及其代谢物是肝损伤发展的关键上游调节器。Acta Pharmaceutica Sinica B发表的来自南方医科大学陈鹏+姜勇团队的研究成果，探讨了肠道微生物代谢物3,4- dihydroxyphenylpropionic acid（3,4-DHPPA）对HIRI的潜在作用。研究表明，菌群代谢物3,4-DHPPA可减轻HIRI期间巨噬细胞的激活和炎症，这种作用部分是通过抑制HDAC的激活实现的。本研究结果为肠-肝轴提供了新的见解，未来需对3,4-DHPPA的保护作用机制进行更多临床转化研究。

菌群代谢物肝脏缺血再灌注损伤巨噬细胞 3 4-Dihydroxyphenylpropionic acid

国内团队：败血症患者的肠道菌群变化

来自南方医科大学及珠江医院的团队在FASEB Journal上发表的一项最新研究，鉴定出了败血症患者的肠道菌群组成及功能的特定变化，并通过粪菌移植实验证实，肠道菌群紊乱可促进败血症中的器官炎症及损伤。

败血症 Gut microbiota metabolomics Metaproteomics 败血症

南方医科大学：肠道菌群生成的格拉司琼在败血症中的护肝作用

败血症诱导的肝损伤，是重症监护病房中的一大问题。Hepatology近期发表来由南方医科大学团队主导的研究，发现肠道菌群可影响小鼠对败血症诱导的肝损伤的易感性，并揭示了菌群生成的格拉司琼（一种5-羟色胺3受体拮抗剂）的关键作用和分子机制，为防治败血症引起的肝损伤提供新思路。

败血症肠道菌群肝损伤促炎细胞因子 TLR4

代谢综合征

周宏伟+马文军等：菌群失调+久坐，促进代谢综合征

Microbiome刚刚上线了来自南方医科大学周宏伟和广东省疾病预防控制中心马文军团队主导的研究，分析了我国广东省7000多人的肠道菌群、生理、经济状况、饮食和运动等方面的信息，在人群水平上鉴定出肠道菌群与代谢综合征和经济状况的关联，发现菌群失调与长期久坐的生活方式共同影响代谢综合征的发生。该研究是目前最大的东方国家人群的肠道菌群流行病学研究，相关发现对我国的代谢疾病的研究和防控有重要意义。

代谢综合征广东省肠道菌群计划肠道菌群社会经济状况生活方式

诊断标志物

周宏伟+马文军等：菌群诊断模型不能忽视地域性

肠道菌群与疾病关联密切，用菌群标志物建模进行疾病的无创诊断，是其临床应用的一大方向。Nature Medicine刚刚上线了由南方医科大学周宏伟和广东省疾病预防控制中心马文军团队主导的研究，分析了广东省内不同地区居民的粪菌样本，揭示出人体肠道菌群的地域性，并发现用于代谢疾病的菌群诊断模型，在不同地区间难以通用，而这种区域化限制在不同疾病间也存在差异。这些发现对于肠道菌群与疾病的研究，尤其临床应用方面，有很大的参考价值。

诊断标志物诊断标志物肠道菌群代谢紊乱地域差异

对乙酰氨基酚

南方医科大学：过量对乙酰氨基酚引发肝损伤，菌群可能是关键

对乙酰氨基酚是部分常见退烧药的主要成分，过量摄入引起的急性肝损伤呈现出昼夜周期性，其机制尚未明确。来自南方医科大学团队的最新研究表明，肠道菌群及其代谢产物在其中起了关键作用。

对乙酰氨基酚急性肝损伤昼夜节律 acetaminophen acute liver injury