类黄酮

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文章数：12篇

多摄入类黄酮或可降低老年女性的腹主动脉钙化风险

Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology上发表的一项横断面队列研究结果，在881名老年女性中，类黄酮摄入量与腹主动脉钙化（AAC）风险呈负相关，红茶（膳食类黄酮的主要来源）摄入量同样与AAC风险呈负相关。

类黄酮腹主动脉钙化研究论文横断面队列研究

深圳大学：膳食类黄酮摄入或可降低心血管代谢疾病风险

深圳大学的刘甲野团队在Critical Reviews in Food Science and Nutrition上发表的一项荟萃分析结果，总结了57项前瞻性队列研究（近135万名受试者）的数据，膳食类黄酮摄入量与心血管疾病、糖尿病及高血压风险呈线性负相关，并与肥胖风险呈负相关。

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刘斌+赵超：木犀草素衍生物GLQ.Cr通过调节肠道菌群等途径改善糖尿病

木犀草素是一种植物源类黄酮，具有广泛的药理活性。关于木犀草素的研究主要集中在其预防高脂血症的应用上，而其对高血糖的作用尚不清楚。近期福建农林大学食品科学学院刘斌和赵超作为共同通讯作者在Journal of Advanced Research发表的一项动物研究发现，木犀草素的衍生物6, 8 -胍基木犀草素醌-铬配合物（GLQ.Cr）可通过调控肝脏PPAR信号通路和调节肠道微生物组成改善2型糖尿病小鼠的血糖代谢。

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植物提取物

竹叶衍生物或有多重健康益处（综述）

竹子是一种药用植物，竹叶中含有许多有药用价值的活性成分。最近的研究表明，竹叶提取物及其成分在预防感染性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、代谢疾病以及神经/神经精神疾病方面具有巨大潜力。发表在Pharmacology and Therapeutics上的一篇综述总结了竹叶提取物及其成分化合物对这些疾病的预防和可能的治疗作用，表明竹叶是开发多种药物疗法的宝贵自然资源。

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饮食-菌群互作

肠道菌群介导了膳食类黄酮与血压的关联

来自Hypertension上发表的一项最新研究，发现较高的类黄酮摄入量与较低的收缩压相关，而肠道菌群的α-多样性及肠道菌群中的副拟杆菌属的丰度可能部分介导了这种关联。

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富含类黄酮的食物或可降低认知衰退风险

来自Neurology上发表的一项前瞻性队列研究结果，对近8万名美国男性及女性进行超过20年的随访后发现，摄入更多的类黄酮或富含类黄酮的食物（草莓、橘子、西柚、苹果、梨、芹菜、香蕉、辣椒等），与认知衰退风险的降低显著相关。

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类黄酮可促进运动后的肌肉损伤恢复

Sports Medicine上发表的一项荟萃分析结果，总结了26项随机安慰剂对照试验的数据后发现，在单次运动诱导的肌肉损伤（EIMD）后的4天时间内，摄入含类黄酮的多酚具有显著促进肌肉力量恢复和减轻肌肉酸痛的潜力。

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饮食-菌群互作

膳食类黄酮影响人肠道菌群

文章的研究对象为美国健康成年男性。在本研究中，膳食类黄酮的平均剂量为每天460mg。研究结果表明，不依赖于其他膳食模式与生活习惯，膳食类黄酮可影响肠道菌群组成。

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Nature子刊：富含类黄酮的食物或有助于健康长寿

类黄酮（黄酮类化合物）是源自植物的多酚类化合物，很多证据都表明，膳食类黄酮对健康有益。Nature Communications本周发表的一项观察性研究对5.6万丹麦人进行长期随访，发现摄入膳食类黄酮与全因、心血管和癌症相关死亡率降低显著相关，特别是对于吸烟和喝酒的人益处更明显。如何吃到500毫克的类黄酮呢？只要是正常的健康饮食，达到这个标准很容易。根据国外网站报道，该研究的第一兼通讯作者给出的参考建议是：每天1杯茶、1个苹果（小编按：最好别削皮）、1个橙子、100克蓝莓、100克西蓝花，这样就可以确保摄入种类丰富、量又足的膳食类黄酮了。

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中国药科大学卢娜：类黄酮通过抑制NLRP3炎症小体缓解小鼠结肠炎

来自中国药科大学卢娜团队在Mucosal Immunology上发表的一项最新研究，发现一种合成的类黄酮化合物可通过抑制NLRP3炎症小体的组装与活化，从而抑制结肠巨噬细胞产生炎症因子，以缓解DSS诱导的小鼠结肠炎。该结果提示，有着抗炎症作用的类黄酮或可用于治疗IBD。

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苯并恶唑嗪酮类化合物

苯并恶唑嗪酮类化合物对玉米根际菌群的代谢调控

作者采用了一种全球性的方法来研究苯并恶唑嗪酮类化合物(Benzoxazinoids, BXs)对玉米根部代谢组以及相关细菌和真菌群落的调控活性。通过研究BX生物合成途径中独立突变对根部代谢和菌群的影响，作者对塑造玉米根际菌群的因素有了新的认识。作者的研究越来越支持这样的观念，即BX在地下植物与生物的相互作用中代表着重要的信号分子。此外，本文概述的实验策略代表了一种新颖的方法，可以产生新的假设和工具来研究根际菌群对植物生长的影响。

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【营养证据】黄酮类化合物抗血栓的作用机制

① 本文综述了黄酮类化合物的主要来源，生物利用和代谢途径、抗血小板聚集效应及作用机理。② 黄酮类化合物在肠道中会经过一系列复杂过程，包括酶解、消化、吸收和利用。③ 其抗血小板聚集作用机制包括：抑制花生四烯酸途径、抑制细胞钙超载、调节整合蛋白αIIbβ3信号通路、抑制血小板激活和脱颗粒、抑制血栓素形成等。④ 未来应深入研究其生物利用度、分子机制、量效关系和毒理作用。

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