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文章数：6篇

ω-3脂肪酸的减肥效力（综述）

Annual Review of Nutrition发表的该综述聚焦ω-3脂肪酸对于脂肪组织的影响，以探究其干预机体肥胖的可能性。文章系统论述了肥胖相关的生理生化特点、ω-3多不饱和脂肪酸对于脂肪组织（白色脂肪组织和棕色脂肪组织）、生化指标以及肠道菌群的影响，分析了ω-3脂肪酸对于缓解肥胖状态下白色脂肪组织内的炎症、白色脂肪的功能及其组织内的免疫细胞，促进棕色脂肪生热，降低血脂含量以及改善肠道菌群方面的效力。文章认为ω-3脂肪酸具有干预肥胖的潜力，但仍需临床试验验证。

ω-3脂肪酸肥胖 omega-3 fatty acids White adipose tissue brown adipose tissue

Cell子刊：肠道菌群是通过影响脂肪生热来调控血糖吗？

肠道菌群参与血糖调控，有研究认为菌群的这种作用可能是源于其对脂肪组织生热作用的调节。然而最新一期Cell Metabolism的封面研究却认为，肠道菌群并不影响宿主的能量消耗调控和适应性生热反应，而是通过其代谢产物促进肝脏糖异生来维持血糖稳态。该研究还指出，在使用菌群缺陷型小鼠模型测定能量消耗时，必须考虑这些小鼠的盲肠扩张现象所引起的测定偏差。这些发现对于研究肠道菌群在宿主代谢调控中的作用和机制，具有重要参考意义。菌群对血糖稳态的调控机制，或许有助于研发相关干预方法用于防治糖尿病。

代谢 gut microbiome energy expenditure adaptive thermogenesis browning

脂质如何调控生热作用（综述）

冷刺激或高热量饮食可激活褐色和米色脂肪，通过氧化脂肪酸和葡萄糖来产生热量。脂质除了作为产热的“燃料”，还通过器官间通讯、细胞器互作和细胞信号等机制，调控脂肪组织产热。Trends in Endocrinology and Metabolism近期发表的综述对特定脂质在产热中的作用和生物学机制进行了回顾，相关发现或有助于开发新型减肥疗法。

脂肪生热 Obesity mitochondria brown adipose tissue beige fat

中科院遗传发育所：肠道菌群或帮助宿主对抗寒冷

来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的Speakman团队，在《Cell Reports》上发表一项最新研究，发现肠道菌群在调控宿主的脂肪生热、维持体温过程中有重要作用，丁酸盐可能介导了该调控作用。该结果对进一步阐释肠道菌群-宿主互作、宿主体温维持机制具有重要参考价值。

生热作用脂肪生热 IL-4 UCP1 antibiotics

辣椒素酯类物质能增加能量消耗吗？不如冻一冻

① 辣椒素酯类物质（CA）可以通过活化褐色脂肪组织，增加能量消耗，从而有助于代谢健康；本文通过18F-FDG PET成像技术予以论证。② 摄入12mg CA后，受试者18F-FDG的吸收水平发生了微不足道的变化。③ 不到2h的寒冷刺激后，12名BAT阳性参与者锁骨上的和侧颈部脂肪组织对18F-FDG 的吸收加强；8名BAT阴性者无变化。④ CA和寒冷刺激均促进全身能量消耗，但是寒冷刺激作用更强；且后者引起更高的脂质氧化、胰岛素敏感性以及高密度脂蛋白胆固醇水平。

褐色脂肪能量代谢寒冷辣椒 blood metabolites

褐色脂肪组织

【营养证据】儿茶素和咖啡因增强产热能力

① 本研究为单盲、随机、对照、季节匹配的交叉试验；发现儿茶素可以增强褐色脂肪组织（BAT）非战栗性产热能力，包括急性和慢性效应。② 15名健康成年男性，单次摄入儿茶素饮料（含615mg儿茶素，77mg咖啡因）；结果显示，9名受试者BAT激活，全身能量消耗增加，强于单独摄入82mg咖啡因。③ 10名BAT活性低下的男性，每天摄入2次儿茶素饮料，连续5周，测定19℃待2h后的冷诱导产热能力（CIT），结果提高了两倍以上。

褐色脂肪组织儿茶素冷诱导产热能量消耗 brown adipose tissue