Qi Zhao

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文章数：7篇

中山大学Nature子刊：大肠癌患者的基因组变化与临床特征的相关性

来自中山大学的徐瑞华和王峰合作在Nature Communications发表文章，对1015例结直肠癌患者进行全外显子组测序，同时综合分析基因组变化和临床特征的相关性，研究结果可为研发CRC的生物标志物、治疗靶点、分子亚型和预后分析等提供资源。

结直肠癌全外显子组分析临床特征

中山大学团队：低氧下调FTO，促进结直肠癌转移

FTO是一种m6A脱甲基酶，参与多种恶性肿瘤的进展和转移，但其在结直肠癌（CRC）中的作用尚不清楚。来自中山大学的徐瑞华、Ju Huai-Qiang与研究团队在Oncogene发表文章，发现低氧的肿瘤微环境能促进FTO的泛素化介导的蛋白降解，抑制其蛋白水平，而FTO通过靶向MTA1，减少其m6A水平，降低mRNA稳定性，发挥抑癌作用。证明了FTO在CRC转移中具有重要作用。

结直肠癌肿瘤转移 m6A甲基化 FTO 低氧

中山大学团队：lncRNA MNX1-AS1促进结直肠癌进展

中山大学癌症中心的Xu Rui-Hua和Zhao Qi合作在Cancer Research上发表文章，通过对21个配对的结直肠癌（CRC）肿瘤组织和正常组织进行转录组分析，鉴定出新的lncRNA MNX1-AS1。研究发现，MYC结合并激活MNX1-AS1的转录，MNX1-AS1结合并激活YB1，抑制其泛素化和降解，从而促进CRC细胞的增殖，促进肿瘤进展。提示我们MYC-MNX1-AS1-YB1轴可能是结直肠癌的潜在生物标志物和治疗靶点。

结直肠癌 lncRNA

中山大学团队：可预测大肠癌患者预后的生物标志物（综述）

II/III期结直肠癌（CRC）患者术后治疗策略仍有争议，目前主要根据组织病理特点和临床危险因素判断是否进行辅助化疗，然而，也只有小部分患者能从辅助化疗中受益。因此，迫切需要更严格的分层生物标志物来帮助进一步区分这些患者群体。来自中山大学的徐瑞华及研究团队最新发表在Molecular Therapy的综述，讨论了发现生物标志物的策略，总结了之前发表的生物标志物在CRC中的地位并评估其效用。

结直肠癌预后预测基因组转录组学

宏基因组数据库

中山大学：人类肠道宏基因组数据库gutMEGA

为了方便科学家查询和检索已发布的肠道菌群宏基因组测序数据，在这项研究中，中山大学第一附属医院的Xiaoxing Li和中山大学附属肿瘤医院的Ze-Xian Liu与团队，开发了肠道宏基因组图谱（gutMEGA），这是一个注释齐全的综合数据库，用于管理和托管来自人类已发表的肠道菌群定量数据集。通过仔细整理肠道菌群的组成，表型和实验信息，gutMEGA最终在776个条件下整合了7种不同水平（界，门，纲，目，科，属和种）的6457类群的59132个定量信息。此外，通过各种浏览和搜索功能，gutMEGA为用户提供了一种快速简便的方法来获取表型之间肠道微生物的相对丰度。总体而言，gutMEGA是用于肠道宏基因组研究的便捷而全面的资源，可以从 http://gutmega.omicsbio.info 免费访问。

宏基因组数据库 Gut microbiota human health metagenomics database

国内团队：AMPKα1调节氧化还原平衡促进结直肠癌细胞生长

在接受基础治疗后，II期与III期CRC患者表现出不同的临床预后，5年生存率在50%到87%之间，但其差异的潜在机制仍不清楚。来自中山大学癌症中心的王峰、徐瑞华团队和德州大学MD安德森癌症中心的Scott Kopetz团队合作发表在Oncogene上的研究，揭示了AMPKα1（异三聚丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）与结直肠癌（CRC）患者生存与预后的关系及其相关机制，发现AMPKα1或可预测CRC患者预后，且AMPKα1抑制联合联合奥沙利铂可能应用于CRC患者治疗。

结直肠癌 AMPKα1 谷胱甘肽谷胱甘肽还原酶奥沙利铂

胃癌预后标志物新发现

发表在《Cancer Research》的一项最新研究发现在胃癌患者中，管家基因ME2通常和抑癌基因SMAD4共同丢失。进一步研究发现，当ME2与SMAD4共同缺失，且在葡萄糖剥夺、贴壁不依赖性生长、实体瘤形成等能量压力下，ME2同工酶ME1表达上调以维持胞内NADPH水平、消除胞内活性氧。

胃癌苹果酸酶 ME1 ME2 SMAD4