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便秘型肠易激综合征
文章数:8篇
便秘
每天吃两个绿色猕猴桃改善便秘和腹部不适
功能性肠胃疾病,包括功能性便秘(FC)和便秘型肠易激综合征(IBS-C),近年来患病率上升,严重影响患者生活质量。多数便秘患者不满意就医时泻药等处方,希望通过饮食干预改善便秘。有研究表明食用绿色猕猴桃可能对便秘有益,但证据不够充分。新西兰奥塔哥大学研究人员近日在American Journal of Gastroenterology发表了一项多中心随机交叉试验结果,发现每天食用2个绿色猕猴桃可以显著改善便秘人群的症状、缓解胃肠道不适。
便秘
研究论文
随机交叉试验
绿色猕猴桃
功能性肠胃疾病
肠易激综合征
经呼气分析对IBS分型
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种呈持续或间歇发作,临床表现以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变,而无明显肠道器质性病变的的功能性紊乱,全球受累人群预计超过10%。尽管IBS的发病机制尚不明确,越来越多的证据显示肠道菌群异常在IBS的发生中发挥着重要的作用。然而,不同的研究却显示菌群和IBS发生的相关性有较大的异质性,这可能与IBS不同的亚型相关。根据临床表征,IBS可以分为腹泻型IBS-D和便秘型IBS-C。近期一篇发表在American Journal of Gastroenterology的研究通过对患者呼气成分、肠道菌群和临床亚型分析发现,根据呼气成分的异常可以对IBS进行有效的分型,呼气中H2S含量升高与IBS-D型高度相关,而呼气中甲烷含量升高的则与IBS-C型相关,且呼气成分与肠道菌群组成高度相关。这一研究成果显示IBS肠道菌群的改变具有多样性,不同的菌群变化对应不同的临床亚型,为深入探究IBS发生的机制以及IBS临床分型和干预提供了科学依据。
肠易激综合征
IBS
呼气试验
肠道菌群
研究论文
便秘型肠易激综合征
便秘型IBS的药物治疗:AGA指南更新
美国胃肠病协会(AGA)基于现有证据更新了针对便秘型肠易激综合征(IBS-C)药物治疗的临床实践指南,达成了9项建议(1项强推荐,8项有条件的推荐)。该指南已在Gastroenterology发表,推荐专业人士参考。
便秘型肠易激综合征
指南
经皮穴位电刺激
邵逸夫医院:经皮穴位电刺激或可改善便秘型IBS症状
便秘和腹痛是便秘型肠易激综合征(IBS-C)的主要症状,其病理生理学尚未被完全理解,可能与患者肠道敏感性增加和运输延迟有关。因便秘和腹痛的同时治疗较为困难,目前针对IBS-C的治疗手段尚无法令人满意。针灸(包括替代的非侵入性经皮穴位电刺激)已用于肠胃疾病的治疗。近日,浙江大学医学院附属邵逸夫医院的戴宁团队在American Journal of Gastroenterology发表文章,发现经皮穴位电刺激可以加速结肠转运、提高直肠感觉阈值从而改善IBS-C患者的腹痛和便秘症状,为IBS-C的治疗提供了新的手段。
经皮穴位电刺激
肠易激综合征
研究论文
随机对照试验
便秘型肠易激综合征
便秘型肠易激综合征
4种已获批药物均可有效缓解便秘型IBS患者的腹胀
腹胀是便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者中的常见症状。Alimentary Pharmacology and Therapeutics上发表的一项荟萃分析结果,总结了13项随机对照试验(纳入超过1万名IBS-C患者)的数据后发现,4种已获FDA批准的IBS-C治疗药物(鲁比前列酮、利那洛肽、特纳帕诺及替加色罗)均可有效缓解患者的腹胀,其中利那洛肽的效果最好。
便秘型肠易激综合征
荟萃分析
腹胀
IBS
鲁比前列酮
慢性便秘
慢性便秘的新分类方法
慢性便秘目前被划分为两种主要的综合征——便秘型肠易激综合征(IBS-C)和功能性便秘(FC),这主要是基于这两种综合征有不同的临床和病生理特征,但也有研究认为这两种综合征并不是完全不同的,而是属于同一种谱系疾病。American Journal of Gastroenterology近期发表的一项研究表明,IBS-C和FC仅在腹痛这一个症状上存在区别,因此二者更像是属于同一个谱系疾病,而不是两种综合征。该研究还提出了一种新的对慢性便秘的分类模型,或对临床诊疗带来新思路。
慢性便秘
便秘型肠易激综合征
功能性便秘
机器学习
诊断模型
肠易激综合征
多不饱和脂肪酸在IBS中的作用机制
Science Signaling上发表的一项最新研究,对一种在便秘型IBS患者的结肠中丰度较高的多不饱和脂肪酸——5-oxoETE的作用机制进行了分析,发现5-oxoETE可通过GPCR刺激神经元,引起机体对机械刺激的高敏感性,提示5-oxoETE在便秘型IBS患者的腹痛中起到的关键作用。
肠易激综合征
肠易激综合征
多不饱和脂肪酸
便秘型肠易激综合征
GPCR
阿洛司琼
Nature:IBS药物研发的过去和未来
① 阿洛司琼作为5-HT3的拮抗剂,替加色罗为5-HT4的激动剂,通过对神经递质血清素的调控从而调节肠道蠕动;② 阿洛司琼和替加色罗的撤回使曾得制药行业对IBS的热情骤减,而这些药物失败还是基于对IBS机理了解的不透彻;③ 新的基于不同机理的药物正在被大量研究生产出来,例如调节粪便液体含量的鲁比前列酮,影响胆汁酸平衡改变肠道微生物的抗生素利福昔明等;④ 新的药物研发的工具正在被大量开发出来,也给IBS的研究者提供了很多机会。
阿洛司琼
替加色罗
肠易激综合征
鲁比前列酮
利福昔明