白介素-22（IL-22）

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白介素-22（IL-22）

文章数：7篇

肠上皮细胞

肠上皮细胞内源性白介素-1信号在调节肠道稳态中的双重作用

肠上皮细胞可对肠道中各种微生物信号产生反应，是机体抵御有害微生物的第一道防线。但调节肠上皮细胞对微生物不同反应的确切上有信号还不清楚。美国辛辛那提儿童医院医疗中心研究人员近日在Journal of Experimental Medicine发表文章，发现肠上皮细胞内源的白介素-1受体信号通路与IL-22信号协同作用，增强肠道抵御细菌感染的能力，但反过来导致机体对肠上皮损伤诱导的结肠炎易感，确立了IL-1R在调节肠道稳态中的双重作用。

肠上皮细胞研究论文先天免疫粘膜免疫白介素-1受体

转录因子PLZF

上交医学院：转录因子PLZF可抑制ILC3功能，加重肠道感染和炎症

3型固有淋巴细胞（ILC3s）是近年发现的固有免疫细胞，主要位于粘膜组织。ILC3s可通过产生IL-22促进上皮细胞增殖和修复。早幼粒细胞白血病锌指蛋白（PLZF）是调控多种固有淋巴细胞谱系发育的重要转录因子，其缺失会显著影响ILC2的发育和功能。然而，PLZF是否在ILC3的发育和功能中发挥类似作用尚不清楚。近日，上海交通大学医学院沈蕾、孙计萍及团队在Cellular and Molecular Immunology发表最新研究，发现转录因子PLZF是肠道免疫防御功能的负调控因子，通过抑制ILC3细胞分泌细胞因子IL-22从而加重肠道感染和炎症反应。总之，该研究为靶向ILC3治疗肠道炎症性疾病提供了新思路和见解，值得关注。

转录因子PLZF 肠道免疫研究论文基础研究炎症反应

Nature子刊：揭示TGF-β促进结肠癌发生的机制

IL-22在肿瘤发生过程中具有双重功能，短期产生的IL-22保护机体免受遗传毒性应激，而不受控制的IL-22促进肿瘤生长。TGF-β1促进Th17细胞的分化，而Th17是IL-22的主要来源，但TGF-β信号对CD4 T细胞分泌IL-22的调控存在争议。Nature Communications最近发表的文章，揭示了TGF-β通过诱导Th17细胞中AhR表达，促进IL-22+ IL-17A+ CD4 T细胞的分化，进而促进结肠癌的发生。此外，TCR下游蛋白PI3K促进IL-22+ IL-17A+ T细胞的分化。

结肠癌(CRC) TGF-β 辅助性T细胞17 白介素-22（IL-22）

多囊卵巢综合征

乔杰+姜长涛+庞艳莉：肠道菌群如何影响多囊卵巢综合征

多囊卵巢综合征（PCOS）以雄激素过多、排卵机能障碍和多囊卵巢为特征，常伴有胰岛素抵抗，具体发病机制仍不清晰。北京大学第三医院乔杰、姜长涛和庞艳莉与团队的最新研究，揭示了肠道菌群以及相关的胆汁酸代谢物，对PCOS相关的卵巢功能障碍和胰岛素抵抗的影响，表明调节肠道菌群、改变胆汁酸代谢和/或提高IL-22水平，或能用于防治PCOS。相关成果在《Nature Medicine》发表，值得专业人士关注。

多囊卵巢综合征 Endocrine reproductive disorders Infertility 肠道菌群胆汁酸代谢

Nature：IL-22促进肠道干细胞DNA修复

肠上皮每天都要接受来自食物和菌群的各种各样代谢物的“洗礼”，有些代谢物具有基因毒性，能导致DNA损伤和基因突变。为了应对这样恶劣的环境，肠上皮中的干细胞必须活化DNA损伤修复（DDR）通路，来维持自身基因组的稳定性，并在必要时诱导细胞凋亡，从而减少突变和癌症发生。Nature上线的一项最新研究，揭示了肠道中特定免疫细胞生成的细胞因子IL-22，在诱导肠道干细胞DDR通路活化中的关键作用。值得注意的是，十字花科植物富含的植物素硫代葡萄糖苷，其代谢物可激活这些免疫细胞上的感受器——芳香烃受体，促进IL-22生成，从而使肠道干细胞的DDR通路时刻处于待命状态，限制DNA突变引发的不良后果。

肠道免疫肠道干细胞 colon cancer Innate Lymphoid Cells intestinal stem cells

弓形虫感染引起肠道炎症，肠道菌群作帮凶

肠道菌群可能促进寄生虫的感染。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究发现，肠道菌群加剧了刚地弓形虫引起的肠道炎症，而IL-22在缓解炎症中起重要作用。

寄生虫刚地弓形虫白介素-22（IL-22）

Cell子刊：菊粉抑制高脂饮食小鼠肥胖的机制

这是Cell Host and Microbe[IF：14.946]最新online的菊粉抑制高脂饮食小鼠肥胖的机制研究，发现菊粉的益生效果并非通过短链脂肪酸介导，而是依赖于菌群的改善和IL-22表达的增加。这是关于菊粉的益生元作用机制的高水平研究，值得研究和产业人士重点关注。

菊粉白介素-22（IL-22）高脂饮食代谢综合征肠上皮细胞