Marc-Emmanuel Dumas

搜索
登录

Marc-Emmanuel Dumas

文章数：8篇

Nature子刊：不健康饮食相关的一种菌群代谢产物，与糖尿病存在关联

丙酸咪唑（ImP）是新发现的肠道细菌代谢组氨酸的产物。小鼠的研究发现ImP可以通过MAPK通路破坏葡萄糖代谢。但ImP在患者中与疾病的相关性并没有研究。近期一篇发表在Nature Communications的多中心队列分析发现，血清中丙酸咪唑上升与前驱糖尿病和2型糖尿病显著相关，与肠道菌丰度下降，和拟杆菌2肠型显著相关，与系统性炎症显著相关。丙酸咪唑的上升与不良的饮食习惯相关，但与组氨酸摄入量无关。因此对于前驱糖尿病和2型糖尿病患者的治疗应当考虑个性化膳食以抑制细菌组氨酸代谢的途径。

糖尿病肠道菌群代谢产物丙酸咪唑肠道菌群前驱糖尿病

葡萄糖稳态

粪便普雷沃氏菌或能调节葡萄糖稳态

研究以胃切除的非肥胖型糖尿病Goto-Kakizaki大鼠为研究对象，发现其肠道中粪便普雷沃氏菌（Prevotella copri）被显著富集。并且，经过抗生素干预、菌群移植等方法验证了P. copri富集后，小鼠的糖耐受提高。研究认为，P. copri可能是通过胆汁酸代谢和对FXR通路的干预，实现其对血糖的调控。

葡萄糖稳态 16S rDNA bile acids Goto–Kakizaki rat Microbiome

Cell子刊：4-甲酚或能改善葡萄糖稳态

发表在Cell Reports上的文章，研究结合了体内和体外实验，探究肠道菌群代谢物4-甲基苯酚对胰岛的干预和由此带来的对血糖代谢的调节。研究结果显示，4-甲酚可以促进胰岛素的的分泌和β细胞增殖，从而改善葡萄糖稳态。其相关的作用机理与激酶DYRK1A下调有关。

4-甲酚葡萄糖稳态胰岛β细胞功能 metabolome gut microbiome

肝脂肪变性

Nature子刊：肠道菌群及其代谢物引发脂肪肝

Nature Medicine刚刚上线一项多国合作研究，在非糖尿病肥胖女性脂肪肝患者中，综合分析粪便宏基因组、分子表型组和临床表型，并通过粪菌移植实验，明确了肠道菌群及其功能在脂肪肝中的作用，并鉴定出菌群的关键代谢物苯乙酸（PAA），或可用于脂肪肝的早期检测。这些研究为粪菌移植等基于菌群的疗法治疗脂肪肝打下基础。

肝脂肪变性粪便宏基因组分子表型组代谢组转录组

氧化三甲胺

肠道菌群可利用TMAO产生TMA

肠道菌群对氧化三甲胺（TMAO）的利用还少有研究，Microbiome上发表的最新文章中，研究在体内及体外环境中，菌群对TMAO的利用。

氧化三甲胺 Co-metabolic axis Enterobacteriaceae Lactic acid bacteria metabolomics

Cell子刊：节食后体重反弹，是肠道菌群引起的？

这是对之前Nature文章的介绍（http://mc.gutgutgut.cn/papers/read/1062546304），老规矩，这样的文章特别建议大家看其中的图。

Microbiome obesity epidemic dieting conundrums yo-yo effect weight-rebound clock

Nature医学：被杀死的Akk菌，居然更能改善小鼠代谢

昨天online的Nature Medicine上，比利时鲁汶大学的Patrice D Cani（专辑：http://mc.gutgutgut.cn/discovery/recommend/1137388548）和团队又发表了一篇技惊四座的文章，除了开发出可应用于人的Akk菌培养基，还意外发现通过低温巴氏消毒法杀死的Akk菌，居然更能减少小鼠脂肪量、胰岛素抵抗和血脂异常。牛文必读，强烈推荐！

Akkermansia muciniphila 肥胖糖尿病巴氏消毒 amuc-1100蛋白

肠道菌群对炎症、肥胖和代谢性疾病的影响

① 肠道微生物生态系统的变化与宿主新陈代谢和免疫疾病的增加有关，揭示了肠道-微生物-宿主-免疫轴的重要性；② 肥胖相关的炎症和胰岛素作用受损密切相关，炎症会导致胰岛素作用受损，进而促进代谢综合征和肥胖相关疾病的发展；③ 肥胖患者肠道微生物生态系统发生变化，肠道菌群通过调节肠道生理、热量摄入、脂肪堆积和胰岛素作用等来影响宿主的肠道和代谢健康；④ 最后提出了通过重塑肠道菌群生态系统控制肥胖及某些代谢疾病的可能性。

肠道菌群炎症反应肥胖代谢性疾病代谢炎症