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高脂饮食
文章数:6篇
绿茶多酚
绿茶多酚如何改变人源菌群?
① 绿茶多酚(TP)低、中、高(0.05%、0.2%、0.8%)剂量组能够显著降低高脂饲料诱导的人源菌群(HFD)小鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、葡萄糖和胰岛素水平,且呈剂量依赖性。② TP显著增加HFA小鼠中的乙酸和丁酸水平;其中低、中剂量组结肠微生物群的丰富度和多样性显着增加。③ 逆转厚壁菌门/拟杆菌门比值升高(中剂量最优);中、高剂量组显著降低梭菌属丰度,提高拟杆菌属丰度,低剂量组显著提高turicibacter和毛螺菌属丰度。
绿茶多酚
高脂饮食
肠道菌群
茶
乌龙茶多酚
乌龙茶多酚如何调节肥胖小鼠菌群?
① 在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中分析乌龙茶多酚(OTP)对肠道菌群的调节作用。② OTP处理后,菌群多样性和丁酸/醋酸盐产生菌的丰度显著升高。③ OTP处理4周后,拟杆菌门升高,厚壁菌门减少,厚壁菌门/拟杆菌门比率降低反映OTP对肠道菌群的正调节作用。④ OTP干预后,氨基酸生物合成途径、碳代谢和核糖体的KEGG通路基因表达差异最大。⑤ 富含儿茶素、O-甲基化衍生物的OTP可作为潜在的功能性食物组分,通过调节肠道菌群来预防肥胖相关代谢紊乱。
乌龙茶多酚
肥胖
高脂饮食
调节作用
茶
高脂饮食
动物:姜黄素抗炎,或降低肥胖人群结直肠癌风险
① 本文考察姜黄素可否通过减弱高脂饮食引起的炎症反应。② 小鼠随机分成低脂饮食(LFD)组,高脂饮食( HFD)组, HFD+姜黄素组, HFD+姜黄素+低/高剂量水杨酰水杨酸(SAL)组;造模并饲养24周。③ 结果发现,相比LFD, HFD小鼠脂肪量增加了30%。④ HFD同时使用姜黄素+高剂量SAL,使结肠炎症因子IL-1β和IL-6浓度降低50-69%;Akt和NF-κB的磷酸化显著被抑制。⑤ 因此,姜黄素可以增强SAL的抗炎作用,或可降低肥胖人群患结直肠癌的风险。
高脂饮食
姜黄素
结直肠癌
抗炎
gaozhiyinshi
蔓越莓
蔓越莓可能缓解高脂饮食引起的餐后高血糖
① 本文考察对于2型糖尿病的肥胖人群,蔓越莓干对食用高脂早餐后血糖的影响。② 食用高脂早餐(含或不含蔓越莓)后,0、1、2和4小时抽血测量。③ 2和4h,蔓越莓组的餐后血糖升高显著低于对照组,胰岛素没有显著差异。④ 氧化与炎症指标方面,蔓越莓组的餐后血清白介素-18和丙二醛在4h时显著降低,血清总亚硝酸盐在2h时较高,C反应蛋白和白细胞介素-6无显著差异。⑤ 因此,早餐食用蔓越莓可能有助于稳定餐后血糖,但结论有待进一步论证。
蔓越莓
2型糖尿病
餐后血糖
高脂饮食
Benoit Guery
高脂饮食
绿茶联用益生元,有效降低肠道炎症水平
① 高脂饮食(HFD)改变肠道菌群而引起“漏肠”现象,促进代谢内毒素血症、异位脂肪沉积和低度全身炎症。② 本文发现绿茶提取物联合异麦芽低聚糖可有效地预防小鼠HFD诱导的肥胖和肝、肌肉中脂肪的积累,并使空腹血糖、胰岛素、胰高血糖素和瘦素水平正常化。③ 有效地调节与脂质代谢相关的肝脏代谢,预防肠漏表型和HFD诱导的循环系统脂多糖和促炎因子的增加。④ 其最重要的原因是增加有益菌丰度,恢复厚壁菌/拟杆菌比,提高普氏菌/拟杆菌比。
高脂饮食
炎症
肠道菌群
茶
益生元
饮食限制
【营养证据】绿茶多酚或者饮食限制可减轻高脂饮食导致的肾损伤
① 流行病学研究发现,西方高脂饮食(HFD)可导致慢性肾病;而饮食限制(DR)或食用多酚类化合物,如绿茶多酚(GTP)可以延缓肾脏损伤。② HFD喂养使大鼠出现自噬抑制、肾损伤症状;而DR能促进自噬活性;GTPs类似DR,缓解HFD诱导的自噬损伤。③ 体外实验发现,EGCG减轻棕榈酸诱导的细胞自噬抑制。④ HFD通过抑制AMPK,导致自噬-溶酶体系统功能失调;GTP和DR激活AMPK信号通路。⑤ 注:自噬是细胞清除损坏的蛋白质或细胞器的一种途径。
饮食限制
绿茶多酚
高脂饮食
细胞自噬
肾