PD-1

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文章数：14篇

Cell子刊：肠道微生物群如何调控γδ17细胞？

Cell Reports近期发表的文章，发现肠道微生物群指示γδ17细胞表达PD-1和IL-17，建立了前者抑制后者的二元模块。该模块和γδ17细胞的脂质摄取增加，可支持γδ17对组织炎症的原位反应。

肠道免疫 γδ17 T细胞 PD-1 IL-17

天然淋巴细胞

钟超团队Nature子刊：PD-1信号调控肠道稳态的新机制

抗PD-1免疫治疗是备受瞩目的癌症疗法，然而阻断PD-1信号也可能引发结肠炎等不良治疗反应，其原因尚不明确。Nature Metabolism最新发表了来自北京大学钟超课题组的研究成果，在这一问题上取得了突破。该研究表明，在结肠的淋巴组织诱导细胞（一类3型天然淋巴细胞）中，PD-1信号通过促进细胞代谢重编程、限制过度的脂肪酸氧化，来增加其细胞因子IL-22的生成，从而发挥抑制肠道炎症、调节肠道菌群稳态的作用。这些发现为抗PD-1免疫疗法如何引起结肠炎等不良反应提供了新的机制见解和潜在的治疗靶点。

天然淋巴细胞 PD-1 细胞代谢肠道菌群肠道免疫

免疫检查点抑制剂相关结肠炎

Cell：免疫治疗诱导结肠炎，哪些免疫细胞起了变化？

靶向CTLA-4或PD-1/PD-L1通路的免疫检查点阻断治疗，可用于治疗癌症，但也存在引发包括结肠炎在内的严重炎症反应副作用。《Cell》最新发表的一项研究，用单细胞技术分析了免疫检查点阻断治疗相关结肠炎患者的肠道组织样本，揭示出其炎症反应相关的细胞和分子通路，并鉴定出若干潜在的治疗干预靶点。

免疫检查点抑制剂相关结肠炎 checkpoint blockade Cancer PD-1 CTLA-4

Lancet子刊：PD-1单抗+乐伐替尼联合治疗晚期胃癌效果良好

派姆单抗是一种抗PD-1抗体，在PD-L1综合评分至少为1的进展期胃癌患者中，约15%的患者出现肿瘤应答。乐伐替尼是VEGF受体和其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，在体内模型中显著降低肿瘤相关巨噬细胞并增加CD8 T细胞浸润，从而增强PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。最新发表在《The Lancet Oncology》的2期临床试验旨在评估乐伐替尼和派姆单抗对进展期胃癌患者的疗效。该研究揭示，乐伐替尼和派姆单抗联合治疗在晚期胃癌患者中显示了良好的抗肿瘤活性，且安全性可接受。

胃癌乐伐替尼派姆单抗 PD-1 不良反应

Cell子刊：Smad7促进肠道炎症的机制

Smad7是TGF-β信号通路中的负调控因子，与IBD的发病机制相关。Cell Reports上发表的一项最新研究发现，Smad7通过抑制树突细胞及CD4+ T细胞中的PD-L2/PD-L1-PD-1信号通路，以介导肠道炎症的发生。

肠道免疫 CD103 DC IBD PD1

前蛋白转化酶失活创造出良好肿瘤免疫微环境

前蛋白转化酶（PC）家族包含7个家族成员： furin、PC1、PC2、PC4、PACE4、PC5以及PC7。PC将其未成熟底物转化为有功能的分子，在维持稳态及多种病理条件下起到关键作用。最新发表在Cancer Research上的研究发现在结直肠癌中，PC表达模式发生变化。抑制PC表达可抑制Notch、calcium/NFAT及NFκB通路，促进ERK活化，从而抑制PD-1表达，进而促进T细胞肿瘤浸润能力及提高T细胞肿瘤杀伤功能。

结直肠癌 Proprotein convertases furin PD-1 cancer immunoresponse

癌症免疫治疗

cell前沿观点：癌症免疫治疗“疏通淤堵”更有效

本文是2018年10月发表在cell的一篇前沿观点，耶鲁大学医学院癌症中心的专家阐述了“增加流量”和“疏通淤堵”两种治疗策略的分子机制、药物及利弊，“疏通淤堵”使肿瘤免疫微环境恢复正常的治疗策略显然更加智慧和有效。

癌症免疫治疗抗PD-1治疗 B7-H1 肿瘤免疫逃逸肿瘤微环境（TME）

PD-1和PD-L1单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

阻断程序性死亡受体-1 (PD-1/PD-L1)和嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗的最新进展。

PD-1 PD-L1 Chimeric antigen receptor (CAR) T cells therapy CTLA-4 DLBCL

免疫抑制剂

Science：6-8月内，或现菌群+肿瘤免疫疗法临床试验

这是Science杂志针对最新online的两篇关于肿瘤免疫疗法和肠道菌群之关联研究的简要介绍和评论，最值得关注的信息是其中一项研究的负责人，已经带领团队在准备开战临床干预研究。文章虽小，但值得看看。

免疫抑制剂抗肿瘤药物粪菌移植 PD-1 Christoph A Thaiss

免疫抑制剂

Science：肠道菌给力，肿瘤免疫疗法实现PFS成倍增加！

这是Science杂志最新Online的对黑色素瘤患者的口腔和肠道菌群进行分析的重磅研究，特别是针对肠道菌群的分析以及后续在无菌小鼠上的炎症，充分表明肠道菌群的结构和功能显著影响PD-1抑制剂抗肿瘤免疫疗法的效果。强烈推荐阅读，理解肠道微生物的超强作用。

免疫抑制剂抗肿瘤药物黑色素瘤 PD-1 Petra Weimers

免疫抑制剂

Science：抗PD-1抑制剂+肠道Akk菌↑，肿瘤生存期升84%！

这是Science最新online的关于肠道细菌在抗肿瘤免疫疗法中至关重要角色的研究，肠道中Akk菌丰度高，PD-1抑制剂有效发挥作用，反之，效果有限，病人的平均总生存期短。这不再是动物实验结果，而是在病人身上看到的情况。必须值得特别关注，强烈推荐！

免疫抑制剂抗肿瘤药物 AKK菌 PD-1 Wei Li

SCB：潜在的抗癌细菌们（必读综述）

这是SEMINARS IN CANCER BIOLOGY[IF：9.141]针对肠道菌群与抗癌免疫响应的相关研究的系统性总结，我们近些年经常听说的相关重量级研究，都在总结之列。很值得精读的综述，强烈推荐！

抗癌药物 CTLA-4 PD-1 PDL-1 cancer immunotherapies

Oncotarget：PD-1/PD-L1免疫药物，为何依赖肠道菌群？（综述）

抗肿瘤的PD-1/PD-L1免疫药物，要在肠道菌群的帮助下发挥作用，具体是什么原理？已经有了什么证据？这篇综述总结得不错，值得看一看。

肠道菌群 PD-1 PDL-1 免疫检查点抑制剂 Sarah A Ross

钟超：PD-1信号介导的肠道稳态调节

北京大学医学部研究员钟超在5月29日上午的“肥胖与菌群”专题论坛做报告，介绍了PD-1在调节先天免疫和菌群中的重要作用，这对防治结肠炎等疾病有一定意义。

PD-1 肠道稳态