Yi Duan

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Yi Duan

文章数：11篇

非酒精性脂肪肝病

NAFLD患者的肠道真菌变化

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是最常见的慢性肝病之一，与肠道菌群有关。此前研究多集中在细菌方面，而肠道真菌与NAFLD的关系尚待深入探索。Journal of Hepatology发表的一项最新研究分析了NALFD患者的肠道真菌组成特征，表明疾病严重者（特别是非肥胖患者）存在特定的真菌组成变化，且对白色念珠菌的系统免疫反应增加，并通过人源化小鼠模型证实了真菌在西式饮食诱导的脂肪肝炎中的作用，提示靶向肠道真菌的策略或能用于改善NAFLD。

非酒精性脂肪肝病肠道真菌组非酒精性脂肪肝炎

酒精性肝病

段屹等Nature子刊：酒精伤肝新机制——抑制肝脏清除移位肠菌

肝脏巨噬细胞上表达的免疫球蛋白超家族补体受体（CRIg）可结合补体C3b或革兰氏阳性菌，从而介导吞噬作用。加州大学圣迭戈分校段屹作为共同第一作者近期在Nature Communications发表研究，发现酒精性肝炎患者的肝脏巨噬细胞组成发生改变，库佛氏细胞比例降低使得CRIg表达下调，并进一步在小鼠模型中证实，CRIg缺陷可削弱肝脏对来自肠道的致病共生菌的清除能力，从而促进酒精性肝病进展。酒精可直接损伤肝细胞，也会破坏肠黏膜屏障使“肠菌入肝”，此研究则提出了酒精伤肝的又一新机制：破坏肝脏免疫，抑制病原菌清除，从而加剧炎症和损伤。

酒精性肝病 CRIg 研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

段屹等Nature Reviews：用噬菌体治疗消化道疾病（一图读懂）

除了肠道中的细菌、真菌，以噬菌体为主的肠道病毒组也与人体健康密切相关。近期研究表明，噬菌体在治疗胃肠道疾病方面有很大潜力。Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology最新发表了由加州大学圣迭戈分校的段屹主笔的综述观点文章，总结了噬菌体在维持人类健康和疾病发病机制中的作用、基于噬菌体的治疗方法（包括直接使用噬菌体来治疗肠道疾病）、靶向特定细菌来操纵肠道菌群等方面的研究进展，并对噬菌体临床应用的挑战和未来研究方向进行了展望，值得专业人士关注！我们特别将其中的配图编译为一图读懂，希望能助你长知识。

噬菌体噬菌体疗法胃肠病肝病肠道菌群

噬菌体疗法

肝病的肠道病毒组变化及噬菌体疗法（综述）

Journal of Hepatology上发表的一篇综述文章，详细介绍了肝病患者的肠道病毒组变化，并概述了致病细菌在多种肝脏疾病中的潜在作用，同时讨论了通过噬菌体疗法靶向特定致病细菌以治疗肝病的潜在可能。

噬菌体疗法综述肠道病毒组肝脏疾病

非酒精性脂肪性肝病

肠道病毒组与NAFLD严重程度相关

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）与肠道微生物组的变化密切相关，此前研究主要聚焦于肠道细菌组成的改变，《Gastroenterology》发表的一项最新研究表明，肠道病毒组与NAFLD的严重程度存在关联，并结合病毒组和简单临床数据开发了预测模型，或可用于严重NAFLD患者的无创检测。

非酒精性脂肪性肝病 microbiota biomarker Prognostic Factor progression

酒精性肝炎

血清代谢物+肠道菌群代谢途径，预测酒精性肝炎预后

肠道菌群在酒精相关肝病的发病机制中发挥重要作用。Hepatology communications上发表的一项研究，发现酒精性肝炎+肝硬化患者的肠道菌群组成、功能、血清代谢组及粪便代谢组均发生显著变化，且特定血清代谢产物（包括色氨酸代谢产物、异亮氨酸、甲硫氨酸及尿素）的水平与患者的终末期肝病评分、30天生存率等预后指标密切相关。结合特定血清代谢产物水平及相关的菌群代谢通路，可较准确地预测患者的30天死亡率。

酒精性肝炎研究论文队列研究血清代谢组粪便代谢组

酒精性肝病

Nature：促酒精性肝病关键细菌和毒素被锁定！

酒精性肝炎是一种可威胁生命的疾病，除了进行早期肝移植，目前尚无有效疗法，约75%的严重患者会在90天内死亡。小鼠研究和临床数据分析均显示，肠道菌群与酒精性肝病相关，但菌群中的“元凶”仍需确认。来自加州大学圣地亚哥分校Bernd Schnabl团队的研究，按照“相关性-因果性-干预治疗”三步走的思路，首先鉴定出粪肠球菌产生的细胞溶素（一种可导致细胞裂解的细菌外毒素），可作为酒精性肝炎不良预后的菌群标志物，之后通过小鼠的细菌定植和人源化菌群移植试验，明确了产细胞溶素的粪肠球菌在酒精性肝炎发生发展中的作用，并进一步表明靶向这种细菌的噬菌体疗法，可明显减轻酒精诱导的小鼠肝病，为治疗酒精性肝病提供了具有可行性的新疗法。

酒精性肝病粪肠球菌细胞溶素噬菌体疗法菌群人源化小鼠

酒精性肝病

白色念珠菌产生的毒素，促进酒精性肝病

酒精相关性肝病患者肠道中，白色念珠菌等念珠菌属真菌的比例显著增加，但其在疾病发生发展中的作用和机制尚不明确。白色念珠菌是肠道菌群中的一种机会致病菌，可分泌一种被称为ECE1的多聚蛋白毒素，ECE1中包含一种多肽——念珠菌素具有细胞溶解作用，可引起宿主上皮损伤。Journal of Hepatology近期发表的一项研究，通过分析临床样本和动物及细胞实验表明，白色念珠菌产生的念珠菌素可直接损伤肝细胞，从而加剧酒精诱导性肝病，在酒精性肝炎患者中，粪便中能检测出ECE1基因的患者有更高的死亡率。这些发现提示，念珠菌素或是治疗酒精性肝病的潜在靶点。

酒精性肝病 Mycobiome microbiota Microbiome 酒精性肝炎

肠道真菌及抗真菌免疫失调影响酒精性肝炎患者临床结局

来自《Hepatology》上报道的一项最新研究，发现酗酒可显著改变肠道真菌的组成与多样性，并且在酒精性肝炎患者中，抗真菌免疫应答发生变化，且与患者的生存率相关。

肠道真菌 Alcoholic liver disease Microbiome microbiota Mycobiome

酒精性肝病

Gut：生成IL-22的工程菌可减少小鼠酒精性肝病

长期酗酒可使肠道内的抗微生物C-型凝集素Reg3g表达下降，从而增加肠道菌群向肝脏移位，促进酒精性肝病。Gut发表的一项最新研究进一步阐释了其中的菌群-宿主互作机制，揭示了菌群产生的芳香烃受体配体IAA的关键作用，并在小鼠模型中证实，补充生成IL-22的工程益生菌，可减少慢性酒精摄入引起的肝病，有临床应用前景。

酒精性肝病 ILC immune response metabolome Microbiome

非酒精性脂肪肝病

Gut：NAFLD中的肠道菌群代谢物（综述）

Gut近期发表综述，详细介绍了非酒精性脂肪肝（NAFLD）中，肠道菌群衍生代谢物（三甲胺、胆汁酸、短链脂肪酸、乙醇等）对疾病进展的影响和分子机制，以及可用于NAFLD检测的潜在生物标志物，值得专业人士关注。

非酒精性脂肪肝病非酒精性脂肪肝病肠道菌群菌群衍生代谢物三甲胺