昆虫（果蝇、蜜蜂等）

动物卵子发生受到多种环境因子的调控。在果蝇的研究中，雌性果蝇的营养状况和交配行为是调控其生殖干细胞（GSC）增殖最为主要的影响因素。其中对于营养元素的研究显示，饮食中的蛋白质对果蝇GSC的增殖具有重要作用。但近年来陆续有证据显示除蛋白外，饮食中的碳水化合物成分对GSC增殖具有重要意义，但是这些饮食中的糖类物质调控GSC增殖的分子机制尚不明确。近期一篇发表在Science子刊，Science Advance上的最新研究报道了膳食糖类调控交配后雌性果蝇GSC增殖的神经内分泌机制。研究发现，此前报道的神经肽F（NPF）依赖的GSC增殖受到膳食糖类的调控，其调控机制是通过将膳食葡萄糖通过多元醇途径转化为果糖，而机体中循环的果糖作用于表达分泌NFP的肠分泌细胞，促进NFP的分泌，从而实现对GSC增殖的调控。该研究首次揭示膳食糖类经器官内信号交流调控GSC的作用机制。

生殖干细胞增殖果蝇膳食糖类循环系统果糖多元醇途径

蜜蜂

国内团队：大规模基因组监测揭示中国蜜蜂病毒的流行和进化特征

近年来，蜜蜂的经济和环境价值受到全球蜂群崩溃的严重挑战，这些崩溃通常是由传染病爆发引起。然而，由于缺乏全球范围内的大规模和纵向基因组监测，研究人员对蜜蜂病毒多样性、流行性和传播性的了解在很大程度上是模糊的。近日，中国农业科学院蜜蜂研究所徐书法、山东第一医科大学史卫峰及团队在Microbiome发表最新研究，通过宏转录组测序对中国不同地区有临床症状（爬行或颤抖等）东、西部蜜蜂及体外寄生虫螨约2000样本进行了详细表征，强调了中国两种主要蜜蜂物种中已知致病性蜜蜂病毒的广泛多样性和高流行性和遗传多样性，还鉴别到多种新的病毒并命名，对于未来使用合理干预手段减轻蜜蜂的病毒性传染病非常重要，值得关注。

蜜蜂病毒组研究论文基础研究全基因组

肠炎模型

Nature子刊：毛毛虫是优良的肠免疫研究模型

由宿主和微生物互作而导致的肠免疫的变化通常伴随有显著的形态变化。哺乳动物模型通常可以通过CT造影等方法进行观察，但研究成本太高。尽管果蝇是非常优良的人类疾病模型，但是因为其个体太小，又无法用CT等常规的造影方式观察。为了实现既能有效模拟人类疾病，又能实现高通量和常规造影观察的两方面要求，近期一篇发表在Nature子刊，Nature Communications上的研究建立了一种新的动物模型，及烟草天蛾幼虫模型。烟草天鹅幼虫具有个体适合于CT等常规造影方式的观察，同时由具备果蝇模型的优良特点。作者利用该动物模型，建立了可以用以研究宿主-微生物互作和肠免疫的高通量筛选研究平台。该平台的建成是人类疾病其他动物模型有力的补充。

肠炎模型常规诊断成像技术高通量表型分析高通量药物筛选宿主-病原菌互作关系

Sestrin

Nature：Sestrin介导果蝇对低亮氨酸饮食的感知和适应

mTORC1是机体生长和代谢调控的重要枢纽，其可以感知包括生长因子和营养成分在内的多种信号而改变通路的活性。哺乳动物的研究发现，Sestrin可以通过感知饮食中的亮氨酸而介导调控mTOR通路的活性，但该机制在动物中是否保守尚不清楚。近期一篇发表在Nature上的研究工作以果蝇为模式动物，研究了Sestrin感知亮氨酸，调控mTOR和自噬的分子通路，发现该通路的大部分分子在果蝇中也是保守的，而Sestrin在果蝇中可以感知饮食亮氨酸的浓度，从而介导果蝇对低亮氨酸饮食的适应。

Sestrin 亮氨酸 mTOR1 饮食适应和行为调控神经胶质细胞

微塑料颗粒

郑浩+吴晓蒙：纳米微塑料会扰乱蜜蜂肠道菌群及免疫系统

微塑料是指直径小于5毫米的塑料颗粒，其粒径小、生物可降解性低，在水生和陆地生态系统甚至大气中广泛分布。研究发现，在城市周边的蜂场中发现了微塑料的存在。近日，中国农业大学郑浩、吴晓蒙及团队在Science of the Total Environment发表最新研究，发现暴露于100nm的聚苯乙烯颗粒会显著降低蜜蜂全身重量和存活率，诱导其肠道发育不良，随着摄入量的累积，进而会影响蜜蜂肠道菌群组成和免疫系统，减弱对致病性Hafnia alvei菌的抵抗，死亡率显著增加。总之，该研究为未来基于蜜蜂探究微塑料对肠道菌群的影响提供了新见解。

微塑料颗粒蜜蜂研究论文基础研究肠道菌群

饮食限制

Nature子刊：饮食限制或可改善视力延长寿命

眼睛是感受昼夜转变的重要器官，研究发现，在多种模式动物中饮食限制是较有效的影响昼夜节律、改善健康状况和延长寿命的方法之一。但目前关于饮食、眼睛健康、昼夜节律与寿命之间的联系未被完全揭示。近日，美国巴克衰老研究所在Nature Communications发表最新研究，发现饮食限制通过依赖分子钟CLOCK的方式，对光感受器发挥保护作用，促进其参与抑制光毒性细胞应激基因的节律振荡。总之，该研究为未来靶向分子时钟来减缓衰老提供新的思路和见解。

饮食限制改善视力研究论文基础研究延缓衰老

中华蜜蜂

郑浩+张雪等：我国蜜蜂肠道中耐药组分布规律及传播机制

东方蜜蜂（Apis cerana）和西方蜜蜂（Apis mellifera）是我国养殖数量最多的两种蜜蜂。中华蜜蜂是我国特有的东方蜜蜂种群，主要采取传统的养蜂方法，蜂群会保持半自然状态，受人工驯化蜂群影响较少，但其肠道耐药基因组成尚不明确。近日，中国农业大学郑浩、张雪及团队在Microbiome发表最新研究，通过分析不同地区东、西方蜜蜂肠道菌群，发现不同蜂种耐药基因组成及丰度存在显著差异，且不同地区的中华蜜蜂肠道菌群中抗生素抗性基因（ARGs）组成及丰度也存在不同程度差异。此外，发现蜜蜂肠道菌能够通过质粒介导发生水平转移，获得和传播ARGs，进而促进蜜蜂肠道物种及环境中耐药基因的传播和富集，可能对蜂群健康、生态环境以及人类健康造成威胁。总之，该研究为未来研究蜜蜂肠道菌群中ARGs传播与进化提供了新见解。

中华蜜蜂抗生素抗性基因 (ARGs) 研究论文基础研究昆虫（果蝇、蜜蜂等）

肠-脑轴

郑浩团队Nature子刊：肠道菌群如何影响蜜蜂的学习记忆

蜜蜂是一类真社会性动物，拥有丰富的社交行为。肠道菌群对蜜蜂健康十分重要，但其如何影响蜜蜂的脑功能尚未明确。中国农业大学郑浩团队在Nature Communications上发表的一项最新研究结果发现，正常的肠道菌群对于蜜蜂的嗅觉学习及记忆能力是必需的。其中，乳杆菌属中的特定菌种将色氨酸代谢为吲哚衍生物，并激活宿主的芳香烃受体，从而增强蜜蜂的学习记忆能力。

肠-脑轴研究论文基础研究昆虫（果蝇、蜜蜂等）蜜蜂菌群

帕金森果蝇模型

Nature子刊：肠功能障碍激活免疫是帕金森潜在病因

帕金森病（PD）是一种进行性的复杂疾病，人们对其病因知之甚少。近年来越来越多的研究认为PD是一种自身免疫性疾病，而且有研究显示胃肠道是PD病理的起源，然后沿着肠脑轴进入大脑。但是，肠脑轴、免疫系统和PD之间的联系扔不清楚。近期一篇发表在Nature子刊Nature Aging的研究工作发现，PD动物模型果蝇pink1突变体中线粒体缺陷导致了Relish通路靶点的激活，炎症信号导致年龄依赖性的肠道功能紊乱等效应。而这些效应导致了肠细胞死亡、代谢改变和神经毒性。抑制果蝇中肠中Relish通路可以有效改善其线粒体功能，具有神经保护功能。这些结果提示肠脑轴可能通过线粒体功能障碍的机制导致帕金森综合征的神经毒性。

帕金森果蝇模型 Relish通路先天免疫激活肠脑轴线粒体功能障碍

蜜蜂菌群

郑浩团队：蜜蜂肠道菌群调节宿主行为和神经功能

蜜蜂是一种高度群居的社会性昆虫，具有丰富的行为，是神经生物学研究中广泛应用的动物模型。蜜蜂的肠道菌群只包括有限数量的菌属，但目前人们对于菌群是否能塑造蜜蜂的大脑活动和行为还不是十分清楚。近期，中国农业大学郑浩团队在Microbiology Spectrum上发表文章，揭示了肠道菌群可以调节蜜蜂行为、大脑基因转录和内循环代谢，突出了肠道菌群在蜜蜂行为中的重要作用，以及不同蜜蜂肠道菌属对宿主生理的复杂相互作用。总之，该研究结果为人们在探究宿主和微生物间的相互作用中提供了一个很有前景的动物模型。

蜜蜂菌群基础研究动物实验蜜蜂昆虫（果蝇、蜜蜂等）

代谢稳态

Nature子刊：肠源性生长激素抑制素调控机体代谢稳态

生物体生存需要实现体内能量平衡稳态，这涉及到营养感知、能量代谢、营养摄入以及能量在不同器官中的分布等多个复杂的过程。由营养介导而释放激素是调控能量稳态的一种重要的方式。因此，探究体内营养感知，进而调控食物摄入和能量消耗以达到能量稳态的激素网络对于理解人类代谢紊乱和开发未来治疗方法至关重要。肠道是机体最大的内分泌器官，也是系统能量稳态的中心协调者。然而，目前人们对于肠源性激素影响代谢和行为反应的理解还不深入。近期一篇发表在Nature子刊Nature Communications的研究论文报道了利用传统模式生物果蝇在肠源性激素调控能量代谢方面取得的最新成果。该研究发现，果蝇肠道分泌细胞可通过TOR通路感知营养胁迫，分泌抑咽侧体神经肽C（果蝇同源的生长激素抑制素），进而诱导胰高血糖素样脂肪动力激素的分泌，协调食物摄入和能量动员。抑咽侧体神经肽C或其受体缺失会抑制禁食期糖和脂质动员，发生低血糖。该研究成果对理解代谢疾病的发生提供了重要的线索和科学依据。

代谢稳态肠源性激素生长激素抑制素抑咽侧体神经肽C（AstC）肠内分泌细胞

肠道屏障

S3QELs可保护肠道屏障

S3QELs是针对IIIQo位点线粒体电子漏的一类小分子抑制剂。Aging Cell上发表的一项最新研究，发现在果蝇及小鼠中，S3QELs可通过稳定Hif-1α，从而抑制饮食诱导的肠道通透性增加。

肠道屏障研究论文基础研究昆虫（果蝇、蜜蜂等） S3QELs

蜜蜂菌群

国内团队：东方蜜蜂和西方蜜蜂间肠道细菌存在遗传分歧和功能趋同

研究已发现菌株水平多样性可能导致不同宿主肠道微生物群落的功能基因谱相似或异同。目前，在自然微生物群落中，种内基因组变异对肠道菌群的功能贡献尚不清楚。东方蜜蜂和西方蜜蜂是两种关系密切的蜂种，肠道内被一组类似的由宿主特异性菌株组成的核心细菌定植，是研究种内多样性的良好模型。近日，浙江大学的郑火青、Ye Feng、胡福良及团队在Journal of Advanced Research发表最新研究，发现东方蜜蜂和西方蜜蜂核心菌种的菌株组成具有宿主特异性，两种蜂种间大多数核心菌种存在功能差异，但二者肠道菌群的总体功能谱趋同。总之，该研究为探究蜜蜂共生菌群的进化和功能作用提供了新见解。

蜜蜂菌群种内多样性研究论文基础研究昆虫（果蝇、蜜蜂等）

果蝇神经肽F

Nature子刊：果蝇中的肠促胰岛素——神经肽F（NPF）

在哺乳动物中，肠内分泌细胞可以感应营养物质，通过分泌肠促胰岛素（incretin）促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素的分泌，从而调节机体的代谢稳态。incretin分泌的失调会导致肥胖或者2型糖尿病的发生。果蝇作为一种经典的疾病动物模型，尽管已经发现其具有类胰高血糖素和类胰岛素的激素存在参与其代谢的调控，但是其肠道内分泌细胞是否也具有感应营养物质，分泌类肠促胰岛素的分泌尚不清楚，因此通过长促胰岛素进而调节胰岛素和胰高血糖素的调控网络是否在无脊椎动物中也是保守的尚不清楚。近期一篇发表在Nature子刊，Nature Communication上的一篇工作，通过对果蝇肠道内激素的研究发现其肠内分泌细胞可以分泌一种神经肽F（NPF），而NPF发挥了脊椎动物中Incretin的功能，即通过调节果蝇类胰岛素和类胰高血糖素的分泌调控代谢的稳态。这一研究工作证实了代谢稳态激素调控网络的保守性，为通过果蝇模式动物研究激素调控网络提供了重要的证据和研究基础。

果蝇神经肽F 中肠内分泌细胞脂肪代谢 NPF-NPFR信号通路胰岛素

肠道炎症

Drice抑制Diap2介导的果蝇肠道炎症

果蝇的凋亡抑制蛋白（IAP）Diap2是NF-κB信号及先天性免疫应答的关键调节因子。Cell Death and Differentiation上发表的一项最新研究，发现Drice可通过与Diap2互作，诱导Diap2的降解，从而抑制Diap2诱导的NF-κB信号通路活化及慢性肠道炎症。

肠道炎症 Drice Diap2 研究论文基础研究

信息素

华南农业大学：雄果蝇如何吸引异性？肠道细菌立功了

菌群产生的挥发性分子在昆虫的化学通讯中发挥重要作用。华南农业大学的程代凤、陆永跃与研究团队在Current Biology上发表的一项最新研究发现，雄性东方果蝇（Bactrocera dorsalis）的直肠细菌中的芽孢杆菌属物种，能够以葡萄糖及苏氨酸为底物，产生性信息素以吸引雌性果蝇。

信息素研究论文基础研究昆虫（果蝇、蜜蜂等）性信息素

细菌毒素

国内团队：细菌毒素蛋白对昆虫的毒性，依赖于昆虫肠道菌群

苏云金芽孢杆菌（Bt）可以通过释放Cry类蛋白毒素杀死害虫，但是目前对于Bt感染，昆虫肠道菌群和自身的免疫反应之间的相互作用关系并不明确。近期，华南农业大学金丰良课题组在Environmental Pollution上发表的一篇研究工作，详细探究了Bt毒素蛋白与小菜蛾肠道菌群和免疫反应之间的关系，提示Bt毒素蛋白的毒性作用依赖于肠道菌群以及肠道菌群介导的宿主的免疫反应。这些成果为实际农业生产中应用Bt毒素进行害虫生物防控提供了重要的依据和新的策略。

细菌毒素昆虫小菜蛾研究论文基础研究

菌群-免疫互作

Cell子刊：细胞坏死引发果蝇肠道菌群失调，触发系统性炎症

坏死细胞可诱发炎症应答。Cell Reports上发表的一项最新研究，发现在果蝇中，翅膀细胞的坏死可导致以葡糖杆菌属扩增为特征的肠道菌群失调，以诱导系统性先天性免疫IMD信号通路的活化，从而引发病理表型并缩短寿命。

菌群-免疫互作昆虫（果蝇、蜜蜂等）果蝇细胞坏死研究论文