Nonalcoholic fatty liver disease

肠-肝轴 gut‐liver axis Intestinal barrier intestinal permeability Nonalcoholic fatty liver disease

研究来源于上海第二军医大学/海军医科大学王培和缪朝玉团队。高脂膳食诱导的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患病小鼠每天口服20 mg/kgP7C3‐A20，两周后，小鼠的NAFLD相关症状明显缓解。其相关的机制为：P7C3‐A20通过肝脏激酶（LKB1）和AMP依赖的蛋白激酶（AMPK）刺激成纤维细胞生长因子21（FGF21）和FGF1，进而带来CREB调节转录辅激活子2（CRTC2）的核转位减少。同时，P7C3‐A20干预下，小鼠的肠道菌群丰度增加，使其更趋向于健康状态。

非酒精性脂肪性肝病 AMPK CRTC2 FGF1 FGF21

益生菌

乳杆菌和片球菌缓解小鼠脂肪肝

研究分别采用保加利亚乳杆菌（ L. bulgaricus,）、干酪乳杆菌（L. casei）、瑞士乳杆菌（ L. helveticus）、戊糖片球菌KID7（P. pentosaceus KID7）以及组合一（干酪乳杆菌+瑞士乳杆菌）、组合二（干酪乳杆菌+瑞士乳杆菌+戊糖片球菌KID7）以及组合三（干酪乳杆菌+瑞士乳杆菌+保加利亚乳杆菌）干预非酒精性脂肪肝（NAFLD)患病小鼠，结果发现，益生菌通过干预炎症反应，肿瘤坏死因子α（TNFα）以及白细胞介素1β（IL-1β），对NAFLD具有缓解作用。同时，不同的益生菌（单菌或组合）的干预效果不同。复合菌的使用需要进一步研究。

益生菌非酒精性脂肪肝病（NAFLD） Nonalcoholic fatty liver disease gut liver axis liver function

脂肪肝

同济医院团队：梓醇诱导自噬，或能缓解脂肪肝

华中科技大学同济医学院同济医院袁刚团队在Aging发表的一项研究，通过动物实验发现，梓醇（CAT）可以缓解ob/ob以及高脂膳食小鼠的脂肪肝症状；然后进一步利用细胞实验，发现其作用机理是CAT通过AMPK-TEEB途径，诱导自噬。文章阐释了自噬作用在小鼠脂肪肝发病中的作用机理，初步表明CAT能够缓解小鼠非酒精性脂肪肝。但是其对于人体脂肪肝相关作用尚未得知。

脂肪肝梓醇 AMPK autophagy catalpol

褪黑素

国内团队：褪黑素抑制脂肪肝的机制

褪黑素被发现可预防非酒精性脂肪性肝病，但具体机制尚不清楚。来自上海第十人民医院的团队在Journal of Pineal Research上发表的一项最新研究，揭示了褪黑素可通过激活β-抑制蛋白-1，拮抗TRAF介导的ASK1去泛素化，从而促进ASK1的降解以抑制脂肪肝。

褪黑素 Nonalcoholic fatty liver disease Melatonin ASK1 TRAFs

肠道菌群代谢产物

中山大学：TMAO加重肝脏变性的代谢与分子机制

TMAO与非酒精性脂肪肝病变以及胆汁酸代谢有关。中山大学朱慧莲团队近期在《Molecular Nutrition and Food Research》发表研究，发现TMAO增加BA合成、改变肝脏BA性质，并有促进肝脏脂肪生成的作用。该结果对于解释菌群代谢产物对宿主健康的影响具有参考价值。

肠道菌群代谢产物非酒精性脂肪肝病（NAFLD） Bile acid Farnesoid X Receptor Nonalcoholic fatty liver disease

甘草查尔酮A

甘草查尔酮A改善小鼠肥胖和脂肪肝

《Cells》发表的一项小鼠研究，表明甘草所含的甘草查尔酮A，可改善高脂饮食诱导的小鼠肥胖和脂肪肝，其机制与肝细胞Sirt-1/AMPK通路的活化有关。

甘草查尔酮A AMPK HepG2 licochalcone A lipolysis

非酒精性脂肪肝病

肠道菌群及其产物，如何影响非酒精性脂肪肝（综述）

EMBO Molecular Medicine近期发表了来自Eran Elinav团队的综述，详细介绍了非酒精性脂肪性肝病/炎中肠道菌群及其产物的作用。

非酒精性脂肪肝病非酒精性脂肪肝炎 microbiome/microbiota Nonalcoholic fatty liver disease NONALCOHOLIC STEATOHEPATITIS

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）

广州市第一人民医院：菌群干预或可治疗NAFLD

来自广州市第一人民医院周永健团队在Cellular Physiology and Biochemistry上发表的一项最新研究，在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠模型中发现，利用益生菌干预菌群，可通过调节脂联素水平，改善NAFLD的进展。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD） adiponectin And methylation Gut microbiota NAFLD

肠道菌群代谢产物

Cell子刊：肠道菌群的色氨酸代谢物可抑制肝脏炎症反应

肠道菌群失调参与了脂肪肝的疾病进展，Cell Reports[IF：8.282]发表的最新研究，鉴定出被高脂饮食抑制的小鼠肠道菌群代谢产物，色胺和吲哚-3-乙酸，可调节肝脏炎症和细胞因子介导的脂肪生成，或许是潜在的非酒精性脂肪肝药物靶点。

肠道菌群代谢产物肠道菌群代谢组学非酒精性脂肪肝吲哚-3-乙酸

非甾体抗炎药

WJG：非甾体抗炎药对肠道通透性及肝病的副作用（综述）

这是系统性介绍非甾体抗炎药相关副作用的综述，很值得认真读一读。此类药物由于其镇痛、抗炎和解热作用而被广泛应用，但造成很多消化系统的并发症，应引起重视！

非甾体抗炎药非酒精性脂肪性肝炎代谢综合征质子泵抑制剂内毒素血症

非酒精性脂肪肝病

AN：菌群与饮食如何影响非酒精性脂肪肝（综述）

这是Advances in Nutrition[IF：5.233]发表的关于肠道菌群、饮食如何在非酒精性脂肪肝病中发挥重要作用的综述，干货不少，值得好好读读。

非酒精性脂肪肝病 NAFLD NASH Diet Gut microbiota

肿瘤

Engineering：肠道菌群、肿瘤和肝病（综述）

第二军医大学王红阳原始操刀的综述，推荐阅读。

肿瘤肝病非酒精性脂肪肝肿瘤发生肝细胞癌

Bariatric surgery

WJG：通过手术减肥改变肠激素，是靠谱的减肥策略么？

① 肥胖及其相关疾病是全球的流行病，通常的减肥措施不能达到相对长期的效果，且仅起到辅助作用；② 减肥手术是迄今为止最有效的长期治疗病态肥胖的方法，被证明能减少与肥胖相关的并发症（如非酒精性脂肪肝及其病死率）；③ 总结了接受代谢手术后肠激素的变化，减肥手术后肠激素的变化代表了一个个性化的策略，通过手术能达到临床效果；④ 肠激素，微生物组，肥胖和减肥手术之间关联的个性化特征可能为严重肥胖及其并发症提供新的治疗措施。

Bariatric surgery Gut hormones Microbiome Nonalcoholic fatty liver disease Obesity