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菌群-肠脑轴
文章数:17篇
菌群-肠脑轴
谢鹏团队:青春期抑郁症菌群-肠-脑轴特征与成年期的不同
重度抑郁症(MDD)是一类严重影响人类健康的精神疾病,特别是青少年期的MDD具有更加严重的后果。但是成人MDD的药物对于青少年MDD是否适用尚不明确。主要原因在于领域内对于青少年MDD病理机制的研究不够深入。近期国内重庆医科大学第一附属医院谢鹏团队在Journal of Advanced Research上发表了其最新研究成果,团队使用非人灵长类猕猴构建了MDD模型,对其肠道菌群组成变化以及肠脑轴代谢特征进行了深入分析,发现青少年期MDD与成人MDD模型的肠道菌群以及肠脑轴代谢特征存在较大区别,而青少年MDD的动物中嘌呤、精氨酸合成代谢,厚壁菌门组分和脂质代谢具有显著变化特征。这些结果为探究青少年MDD病理机制以及临床干预提供了重要的科学证据。
菌群-肠脑轴
青少年MDD
重度抑郁(MDD)
成年MDD
菌群特征
有害物质暴露
南开大学:全氟烷基膦酸如何扰乱肠脑轴而导致神经毒性
全氟烷基膦酸(PFPiAs)被广泛用于农药、食品包装、洗涤剂等领域,经常在水生环境和人类血液样本中被检测到。动物研究表明PFPiAs有潜在的神经毒性,但具体机制尚不清楚。南开大学环境科学与工程学院祝凌燕团队近日在Environmental Science & Technology发表研究文章,阐明了PFPiAs暴露通过扰乱肠脑轴引发斑马鱼焦虑样行为的新机制,填补了PEPiAs引起潜在神经毒性的知识空白。
有害物质暴露
研究论文
6:6全氟烷基膦酸(PFPiA)
神经毒性
焦虑样行为
阿托伐他汀
国内团队:长期服用阿托伐他汀或可改善老年鼠认知功能?
他汀类药物已广泛用于预防中老年人的心血管疾病,然而,药物长期治疗对认知功能的影响仍有争议的。近日,北部战区总医院陈会生及团队在Immunity and Ageing发表最新研究,发现阿托伐他汀连续9个月给药可改善老年大鼠认知功能,其有益效果与调节肠道菌群、维甲酸代谢、以及T细胞分化有关。总之,该研究表明长期使用阿托伐他汀干预可能通过抑制肠-脑轴神经炎症来防止自然衰老大鼠的认知能力下降。
阿托伐他汀
认知衰退
研究论文
基础研究
衰老干预
成年海马神经发生
肠道菌群如何调节成年大脑中的神经发生?
成人海马区神经可经环境信号刺激而进行神经发生以适应环境。有不少研究显示,肠道菌群可通过肠脑轴调控大脑功能,但其具体机制尚不明确。近期一篇发表在PNAS上的研究工作,通过比较无菌小鼠和SPF小鼠海马区神经发生的情况,以及定植正常大肠杆菌和色氨酸代谢缺陷型大肠杆菌,发现肠道菌群色氨酸代谢产物吲哚以及其衍生物可以通过芳香烃受体(AhR)通路激活神经发生。这一研究结果对理解大脑老化的机制和潜在的新一代治疗提供了重要的依据。
成年海马神经发生
肠道菌群
菌群-肠脑轴
色氨酸代谢产物
吲哚
BPA
国内团队:BPA通过影响肠道菌群导致神经毒性
双酚A(BPA),分子式为C15H16O2,被广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂制造,包括食品或水容器、热敏纸和牙科密封剂。近年来,越来越多的研究显示BPA会促进肝毒性、生殖毒性和发育毒性。但是,BPA是否具有神经毒性,以及其对哺乳动物认知的影响并不明确。近期国内浙江工业大学傅正伟团队在Chemosphere发表了一篇研究工作,应用小鼠模型评价了BPA对小鼠的神经毒性和认知的影响。结果显示,BPA可以显著影响雄鼠的认知能力,破坏血脑屏障、降低包括5-HT在内的多种神经递质,其潜在机制可能是通过影响肠道菌群实现的。但是BPA对雌鼠认知影响较小,猜测原因是激素水平的影响。这一结果为BPA具有神经毒性提供了新的证据。
BPA
神经毒性
肠道菌群
菌群-肠脑轴
神经认知功能
帕金森病(PD)
国内团队:丁酸梭菌或可通过诱导GLP-1表达缓解帕金森
肠道菌群失调可能是帕金森病的一个风险因素,并且最近研究表明丁酸梭菌靶向干预,可通过调节微生物-肠-脑轴,显示出对帕金森病治疗的良好效果,但丁酸梭菌对帕金森的潜在有益作用及其机制尚不清楚。Brain Behavior and Immunity近期发表了来自国内团队的文章,探讨了其中的可能机制。给帕金森疾病模型小鼠连续灌胃四周丁酸梭菌(5 × 108 CFU/天),检测小鼠运动功能、多巴胺能神经元丢失、突触可塑性、小胶质细胞激活,以及结肠胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)、结肠G蛋白偶联受体GPR41/43和大脑GLP-1受体水平及肠道菌群结构变化,结果表明,丁酸梭菌可能通过调节肠道菌群-肠-脑轴,缓解帕金森疾病。
帕金森病(PD)
丁酸梭菌
Clostridium butyricum
Parkinson’s disease
Neuroprotection
认知损伤
国内外团队合作:β-葡聚糖通过肠脑轴改善肥胖小鼠认知功能
澳大利亚伍伦贡大学黄旭枫、徐州医科大学郑葵阳和于英华与团队,近期在Microbiome上发表文章,发现长期补充β葡聚糖可改变肠道菌群组成,缓解肥胖诱导的认知损伤,且肠道菌群的改变发生在认知改善之前,证明了肠道菌群和认知障碍之间的因果关系。
认知损伤
cognition
Gut microbiota
gut-brain axis
β-glucan
菌群-肠脑轴
徐州医科大学团队:让菌群吃好,改善小鼠认知障碍
徐州医科大学郑葵阳团队研究成果。研究采用纤维素中的菌群可用的碳水化合物(MACs)干预饲养高脂-纤维缺乏膳食的C57BL-6小鼠,结果发现,MACs提高了菌群丰富度,保护了肠道屏障,以及抑制神经炎症反应等。抗生素的使用可以导致上述效应消失,也证实了菌群在此过程中的重要调节作用。通过膳食MACs调节菌群,改善肠-脑轴交流,或是改善认知障碍的新措施。
菌群-肠脑轴
cognition
Gut microbiota
gut-brain axis
Microbiota-accessible carbohydrate
菌群-肠脑轴
靶向“中年菌群危机”,或可改善老化相关的神经炎症
人到中年,衰老的迹象开始变得明显起来,包括大脑功能衰退、神经炎症增加。Molecular Psychiatry发表的一项最新研究表明,用特定益生元(富含低聚果糖的菊粉)靶向肠道菌群,可改善中年小鼠的神经炎症,相关发现是否适用于人类,期待进一步验证。
菌群-肠脑轴
神经免疫
神经炎症
益生元
菊粉
菌群-肠脑轴
酒精成瘾性或与肠道菌群相关
研究酒精与肠脑轴的关联可能有助于防控酒精成瘾性。本研究在大鼠模型中发现,肠道菌群与酒精成瘾相关行为、纹状体中多巴胺受体的表达具有相关性,初步建立了菌群-多巴胺-酒精成瘾行为的关系链,对肠脑轴、酒精成瘾性研究均具有参考价值。
菌群-肠脑轴
Alcohol addictionMicrobiomeGut-brain axisAlcohol use disorderImpulsivity
酒精成瘾
Wistar大鼠
多巴胺受体
慢性心理应激
菌群如何影响慢性压力中的行为
Brain Behavior and Immunity发表的一项研究,通过对无菌小鼠和有菌的SPF小鼠进行对比,表明在慢性社会压力下,菌群可影响HPA轴活性和糖皮质激素的局部代谢,并改变应激行为。
慢性心理应激
小鼠
菌群
结肠
肾上腺
胃肠蠕动
Cell子刊:菌群代谢产物可调节肠道蠕动
Cell Host and Microbe发表的这篇短文,对同期来自梅奥诊所的研究进行解读,并提出菌群代谢产物可影响普遍存在于组织器官中的GPCR信号通路,从而影响人体生理和健康,包括肠-脑轴。
胃肠蠕动
肠道菌群代谢产物
色胺
G蛋白偶联受体
菌群-肠脑轴
自闭症谱系障碍(ASD)
自闭症菌群-肠-脑轴中,5-羟色胺可能是关键(综述)
Pharmacological Research[IF:4.48]近期发表综述,提出5-羟色胺(血清素)在自闭症的菌群-肠-脑轴中有潜在作用,或可作为治疗靶点,并列举了目前在进行的少数菌群干预治疗ASD的临床试验,推荐专业人士关注。
自闭症谱系障碍(ASD)
5-羟色胺
5-羟色胺转运体
菌群-肠脑轴
Autism spectrum disorder
小神经胶质细胞
肠道菌群影响小神经胶质细胞功能
本文介绍的一项研究表明,性别和发育阶段会影响大脑中小神经胶质细胞的转录状况,而性别因素可能通过肠道菌群对小神经胶质细胞产生影响。该研究为肠道菌群-肠-脑轴领域提供了新的例证,也为治疗神经性疾病提供了新的策略。
小神经胶质细胞
性别特异性
菌群-肠脑轴
Jane E Henney
Christine L Taylor
菌群-肠脑轴
谢鹏+魏泓等:肠道菌群或影响大脑海马体功能
重庆医科大学谢鹏教授与陆军军医大学(第三军医大学)魏泓教授团队近期发表研究,通过行为学实验、RNA表达水平检测等技术,发现肠道菌群的有无或可影响小鼠的行为模式,并影响小鼠大脑海马体miRNA和mRNA的表达。该研究为菌群-肠脑轴研究提供了宝贵数据,值得专业人士参考。
菌群-肠脑轴
海马体mRNA及miRNA
Gut microbiota
Microbiota-gut-brain
mRNAs
菌群-肠脑轴
段丽萍:微生态疗法治疗肠-脑轴功能紊乱研究进展
北京大学医学部副主任段丽萍教授发表题为《微生态疗法治疗肠-脑轴功能紊乱研究进展》的报告,介绍了基于菌群-肠-脑轴的益生菌、天然药物(小檗碱)对精神类疾病的治疗效果研究。
菌群-肠脑轴
小檗碱
罗伊氏菌
菌群-肠脑轴
赵方庆+冀培丰:菌脑肠轴交互的定量解析
中国科学院北京生命科学研究院赵方庆研究员及冀培丰副研究员发表了题为《菌脑肠轴交互的定量解析》的报告,介绍了目前基于“菌群-肠-脑轴”对中枢神经系统疾病,尤其是自闭症上的作用的研究进展。
菌群-肠脑轴
自闭症谱系障碍(ASD)
中枢神经系统疾病