胆固醇代谢

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胆固醇代谢

文章数：9篇

组蛋白甲基转移酶可调节T细胞脂质代谢以影响肠道炎症

T细胞在炎症性肠病（IBD）的发生发展中起着重要作用，IBD患者的慢性肠道炎症与肠道组织驻留的效应T细胞和调节性T细胞数量与功能紊乱相关。此前有研究表明，组蛋白甲基转移酶G9a与T细胞的分化与命运决定有关。近日Gastroenterology发表研究文章，发现G9a可以调控T细胞的胆固醇生物合成途径而影响其分化命运，药物抑制或基因敲除G9a可以缓解T细胞相关的小鼠结肠炎，为G9a抑制剂在IBD等免疫相关疾病治疗中的应用提供了证据支持。

结肠炎 T细胞介导的结肠炎组蛋白甲基转移酶G9a 调节性T细胞 (Treg) 胆固醇代谢

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如何利用肠菌降胆固醇？（综述）

胆固醇水平异常升高是心血管疾病的一个关键危险因素。Trends in Microbiology最新发表的这篇综述文章，介绍了肠道菌群在降低胆固醇水平方面的有益作用的相关研究进展，包括肠道菌群降胆固醇的多种潜在机制，乳杆菌和双歧杆菌益生菌在临床研究中的降胆固醇作用，以及其他有益肠菌（下一代益生菌）用于降低胆固醇的潜力，对于开发预防和治疗心血管疾病的肠道菌群相关干预方法，特别是益生菌和下一代益生菌，具有参考意义。

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Nature子刊：哪些肠道细菌可与胆固醇互作？

适量的胆固醇可帮助机体在肝脏中产生胆汁、维生素D和激素，而过量摄入饱和脂肪和反式脂肪会导致肝脏过度产生胆固醇沉积在血管壁上，增加心脑血管疾病的风险。先前研究发现，肠道菌群与宿主胆固醇代谢有关，但负责与膳食胆固醇互作的肠道细菌有哪些，仍需要深入探究。近日，康奈尔大学研究人员在Nature Microbiology发表最新研究，借助生物正交标记排序序列光谱法和流式细胞荧光分选，首次鉴定出与胆固醇互作并产生重要分子的肠道细菌（如拟杆菌属、双歧杆菌属、肠球菌属和副拟杆菌属的特定物种），也鉴定到BT_0416是多形拟杆菌中负责将胆固醇转化为胆固醇-3-硫酸盐的重要酶。总之，研究为使用特定物种调节胆固醇或其他相关脂质的水平提供了新指导。

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黄子隽+于君Nature子刊：PCSK9可作为APC/KRAS突变型大肠癌的治疗靶点

结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，其中APC/KRAS突变型CRC的治疗靶标未知。近日，香港中文大学黄子隽、于君与团队在Nature Communications发表研究，胆固醇稳态调控因子PCSK9通过GGPP-KRAS/MEK/ERK轴促进APC/KRAS突变型CRC，因此PCSK9可作为APC/KRAS突变型CRC的治疗靶点。

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国内团队Nature子刊：肠道菌群如何影响胆结石形成？

胆固醇性胆结石是一种常见疾病，胆囊胆汁中的胆固醇过饱和是其发病的先决条件，而其机制尚不完全清楚。南京医科大学顾爱华、同济大学医学院张小平和蒋兆彦作为共同通讯作者，在Nature Communications发表的一项最新研究，从肠道菌群的角度进行了探索，发现脱硫弧菌目细菌的富集可促进胆固醇结石形成，并从肠肝轴的胆汁酸和胆固醇代谢的角度，阐释了菌群对胆固醇吸收、分泌和转化的调节作用。

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丙酸盐的潜在降胆固醇、抗动脉粥样硬化特性

European Heart Journal近日发表文章，通过高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠动脉粥状硬化模型、类器官培养和临床试验，揭示一个全新的短链脂肪酸通过免疫调节通路，间接控制个体胆固醇代谢平衡的机制，提供防治动脉粥样硬化心血管疾病的新靶点和手段。

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Cell子刊：你的胆固醇水平或由肠道细菌来决定

人类肠道微生物具有强大的代谢能力，但肠道微生物与人类代谢之间互作的机制仍不清楚。《Cell Host and Microbe》近期发表文章，鉴定出肠道细菌的胆固醇脱氢酶，并揭示出胆固醇代谢细菌的出现与宿主的粪便、血清总胆固醇降低相关，可直接影响人类健康。

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Gut：乳极性脂可减少胆固醇吸收，改善心血管风险标志物

动物研究显示，合成乳化剂可影响肠道菌群、促进炎症和代谢综合征。极性脂（PL）是一种天然乳化剂，来自乳制品的乳PL富含鞘磷脂，能与胆固醇形成复合体，可有效减少实验动物对胆固醇的肠道吸收。《Gut》发表的一项临床研究表明，补充乳PL可在不影响肠道菌群的情况下，减少肠道对胆固醇吸收，并改善心血管风险标志物水平。表明代谢综合征高危人群或可使用乳PL作为膳食干预，来改善血脂、预防心血管疾病。

膳食干预乳极性脂心血管疾病预防医学临床试验

菊粉对胆固醇代谢无显著影响

菊粉对胆固醇代谢的影响缺乏一致的论断。本实验通过建立小鼠模型，发现胆固醇能促进肠道中短链脂肪酸的形成，但对胆固醇代谢没有显著影响。

菊粉胆固醇代谢小鼠模型短链脂肪酸 Andrew T Chan