多发性硬化症（MS）

多发性硬化症（MS）是中枢神经系统与免疫有关的慢性炎症，主要影响脑白质和脊髓，临床表现为一定数量的功能受损（如易感疲劳、认知、情绪、视力、运动、感觉、膀胱和肠道功能）。怀孕对这类女性的影响目前并没有“定论”。有研究认为怀孕会使其疾病加重或复发，而也有研究认为怀孕是延缓MS进展的“有益因素”。这些来自人群的流行病学研究均可能受混杂因素的影响。本研究通过因果推断的设计，发现二者之间可能并不存在关联。

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多发性硬化症（MS）

多发性硬化患者慎吃小麦食物

Gut近期发表的文章，发现小麦麸质中含有淀粉酶胰蛋白酶抑制剂（ATI），会激活小鼠和人的髓系细胞。而以小麦为基础的饮食中ATI的含量会引起轻度肠道炎症，并传播到肠外部位，导致中枢神经系统炎症加剧和实验性自身免疫性脑炎（EAE）临床症状恶化。这些结果支持肠脑轴在炎症性中枢神经系统疾病中的重要性。

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实验性自身免疫性脑脊髓炎

Cell子刊：色氨酸代谢产物犬尿酸或可促进自身免疫性脑脊髓炎

多发性硬化症是一种导致严重残疾的自身免疫性中枢神经系统疾病。近期研究表明肠道菌群与多发性硬化症的发病机制有关，然而特定的细菌类群及其代谢如何引发多发性硬化症的恶化，以及这些类群如何影响免疫的详细机制尚不清楚。Cell Reports最新研究表明色氨酸代谢产物犬尿酸通过募集GPR35+巨噬细胞，促进了小鼠自身免疫性脑脊髓炎的发生发展，本篇文章完善了菌群代谢物通过免疫细胞影响多发性硬化症的分子机制。

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肥胖

Science：肥胖改变免疫代谢导致自身免疫（观点）

脂肪组织是一种免疫活性器官，通过产生脂肪细胞因子影响全身免疫反应，反之，免疫细胞通过产生促炎和抗炎细胞因子影响脂肪细胞稳态和代谢。近期发表于Science的观点性综述文章，讨论了肥胖引起的代谢超负荷如何影响免疫代谢增加自身免疫性疾病的易感性，以及如何干预免疫代谢来调控免疫耐受和自身免疫。

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多发性硬化症（MS）

产生ETX毒素的产气荚膜梭菌或是多发性硬化的诱因之一

多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病，其发生发展与免疫系统中的髓鞘自身反应性淋巴细胞有关。MS的起病被认为需要环境因素触发，而肠道菌群失调在MS中很常见，但具体的致病物种尚不清楚。美国康奈尔大学研究人员近日在Journal of Clinical Investigation发表研究文章，发现MS患者肠道中常常存在产ETX毒素的产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）定植，并进一步证明ETX能够诱发小鼠中枢神经系统的自身免疫，从而推测产ETX毒素的产气荚膜梭菌可能是诱发MS的原因之一。

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芳香烃受体（AHR）

T细胞AhR活性调节肠道微环境，维持自身免疫和神经炎症

多发性硬化症（MS）是一种T细胞驱动的自身免疫性疾病，攻击中枢神经系统的髓鞘，目前尚无治愈方法。MS病因与肠道菌群和外部环境因素有关，但这种联系尚不清楚。一种对非致病性外部刺激有反应的免疫系统调节剂芳香烃受体（AHR），可结合屏障组织环境中存在的多种分子，是MS的治疗靶点。然而，尚未描述AHR在MS的T淋巴细胞中的确切功能。PLoS Biology最新研究表明缺乏AHR会改变肠道菌群，从而产生影响T细胞活力的代谢物。该工作发现可靶向肠道菌群内源性调节剂或可为MS患者开辟一条潜在的新治疗途径。

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多发性硬化症（MS）

青春期好好睡眠或可预防多发性硬化症

多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫疾病，发病原因并不清楚。本病例对照研究通过分析发现，青春期睡眠质量更差者未来发生MS的风险增加。这给MS疾病的预防提供了新的思路。

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多发性硬化症（MS）

肠道菌群或是富马酸二甲酯诱导的淋巴细胞减少症的候选危险因素

越来越多的证据表明，肠道微生物群在多发性硬化症（MS）病理生理学中起着关键作用。Gut Microbes近期发表的文章，将肠道微生物组成表征为DMF诱导的淋巴细胞减少症的候选风险因素，提供了微生物群在介导临床副作用中的作用的新见解。

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多发性硬化症（MS）

肠道菌群如何影响多发性硬化症小鼠的神经炎症

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。肠道菌群在MS及其实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型的自身免疫中起着重要作用，但具体涉及该病的肠道细菌菌株尚不明确，抗生素治疗EAE的具体作用机制也不清楚。近日，美国西奈山伊坎医学院的Stephanie K. Tankou及其团队在Microbiome发表文章，报道了50种肠道细菌与EAE的严重程度有相关性，并给出了万古霉素可以通过依赖肠道菌群的肠-脑轴缓解EAE的新机制。

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异黄酮

膳食异黄酮调节肠道菌群和脂多糖合成或可减轻炎症？

多发性硬化症（MS）又称多发性硬化，是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。饮食习惯可以塑造肠道菌群的组成，改变肠道炎症，并影响宿主的免疫状态。先前研究发现MS病因可能受膳食异黄酮（ISO）影响。近日，美国爱荷华大学研究人员在Gut Microbes发表最新研究，发现ISO饮食饲喂小鼠会促进其产生更多抗炎因子，可降低小鼠脑脊髓炎严重程度和死亡率。总之，该研究表明富含异黄酮的饮食可以特异性调节肠道菌群的LPS生物合成，从而产生抗炎反应并降低疾病的严重程度。

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瓜尔胶

Cell子刊：膳食纤维瓜尔胶改善实验性自身免疫性脑脊髓炎

膳食纤维是免疫反应的有效调节剂，可以在多种疾病背景下抑制炎症。Cell Reports最新发布研究揭示，可溶性膳食纤维瓜尔胶对实验性自身免疫性脑脊髓炎的有效缓解作用，为临床多发性硬化症提供防治新思路。

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自身免疫疾病

Nature Outlook: 肠道微生物参与自身免疫的证据

Nature近期发表的科普新闻，介绍了肠道菌群是如何影响克罗恩病、一型糖尿病和多发性硬化症等疾病的发生发展的。并进一步探讨了如何利用肠道菌群为靶点防治自身免疫疾病。

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临床孤立综合症

JAMA子刊：怀孕，对女性临床孤立综合症的潜在益处

临床孤立综合症（CIS）指的是无时间上多发的中枢神经系统炎性脱髓鞘事件，主要表现在脊髓、脑干或视神经受累，但在疾病的时间演变和空间进展方面尚不能满足多发性硬化的诊断标准。是一种常见的神经系统疾病。本研究利用CIS女性病例，回顾性研究妊娠史与CIS发病时间的关联。期待更多前瞻性的对照性研究，并探索其中内在的关联机制。

临床孤立综合症研究论文女性怀孕史多发性硬化症（MS）

儿童肥胖

JAMA子刊：肥胖或可增加儿童多发性硬化症的风险

小儿多发性硬化症的发病原因暂不明确，已有研究认为肥胖是其危险因素之一。本研究通过人群数据，提示儿童病例中，肥胖的比例较正常人高，且肥胖的患者复发率高。其中具体的病因机制值得进一步研究探索。

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纤维蛋白

纤维蛋白成为神经系统疾病免疫治疗新靶点

这篇Nature Immunology文章发现了纤维蛋白的新功能—NADPH氧化酶复合物的激活因子，导致了天然免疫引起的神经毒性；通过单克隆抗体打靶隐藏的抗原表位有效阻断了相关炎症反应。纤维蛋白首次成为免疫治疗靶点。

纤维蛋白免疫治疗靶向治疗神经退行性变多发性硬化症（MS）

色氨酸

Nature子刊：一文读懂色氨酸的菌群代谢产物（综述）

Nature Communications上发表的一篇综述，详细介绍了菌群代谢色氨酸产生的各种代谢产物、相关代谢通路、相关肠道细菌物种，以及各类色氨酸的菌群代谢产物影响健康及疾病的机制，值得一读。

色氨酸肠道菌群代谢产物 Metabolism Microbiome microbiota

多发性硬化症（MS）

Neuron：多发性硬化症研究领域新进展（综述）

近期Neuron[IF：14.024]发表了关于多发性硬化的综述，系统介绍了其发病机制、影响因素和目前已有的免疫疗法，详细阐述了免疫系统在疾病产生、发展中的核心作用。对多发性硬化症研究领域的研究瓶颈和发展趋势做了归纳总结，很有参考价值。

多发性硬化症（MS）免疫疗法发病机制