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能量消耗
文章数:13篇
生酮饮食
国内团队Cell子刊:生酮饮食促肝GDF15表达,发挥减重作用
多项文献报道GDF15具有显著抑制食欲的生理学功能,在体重管理中发挥着重要作用。而生酮饮食亦能显著降低机体的食物/能量摄入,两者间是否存在关联,仍需深入探究。近日,西北农林科技大学动科学院吴江维、西京医院内分泌科李晓苗及团队在Cell Metabolism发表最新研究,通过小鼠、小型猪和人群试验结合基因敲除、转录组学、组织表达谱,免疫荧光染色等技术,系统揭示了GDF15在生酮饮食发挥体重管理中不可或缺的作用机制,增进了对生酮饮食发挥代谢调控作用的理解,值得关注。
生酮饮食
GDF15
研究论文
基础研究
减肥减重
限时进食
国内团队Nature子刊:仅在静息期进食可增强小鼠运动耐力
多项临床研究结果提示不同限时进食方案的减重降脂效果不同,可能与不同器官位于外周生物钟系统的不同层级有关。近日,陆军军医大学第一附属医院李旻典、张志辉、北京协和医院黄超兰及团队在Nature Metabolism发表最新研究,静息期限时饮食(DRF)可在没有事先锻炼的情况下提高小鼠的运动耐力,并提供了由进餐时间调节的肌肉昼夜节律生物学的多组学图谱。此外,还发现肌细胞中的Periilipin-5是调节跑步耐力的重要因子,Periilipin-5的特异性敲除可完全模仿DRF在增强耐力、增强氧化生物能和向循环能量底物输出的节律性,值得关注。
限时进食
运动耐力
研究论文
基础研究
昼夜节律
肠道免疫
Science子刊:TNFR可将能量消耗和肠道免疫结合起来
肿瘤坏死因子(TNF)在与癌症晚期相关的代谢紊乱中起着重要作用。Science Advances近期发表的文章,发现成年果蝇肠道的肠上皮细胞(EC)中需要高度保守的TNFR——Wengen(Wgn)来限制脂质分解代谢、抑制免疫活性和维持组织稳态。这表明Wgn/TNFR作为代谢和免疫之间的交叉点发挥作用,允许病原体诱导的代谢重编程为对抗感染的高能量任务提供燃料。
肠道免疫
果蝇
能量消耗
进食时间
Cell子刊:吃的晚会发胖,要注意!
人间烟火气,最抚凡人心。随着现代人生活节奏加快、压力增大,中午的盒饭,深夜的夜宵—最能横扫饥饿,做回自己。但进食晚会显著增加肥胖的风险,目前还不清楚这是由饥饿和食欲变化、或能量消耗,还是两者共同引起的?近日,美国哈佛大学布莱根妇女医院的研究人员在Cell Metabolism发表最新研究,招募16名肥胖或超重患者分早吃和晚吃组(晚4小时),严格控制两组志愿者的饮食、睡眠、光照、身体活动等因素,发现吃的晚会增加食欲,减少全天能量燃烧,并改变脂肪组织,最终导致肥胖。总之,该研究揭示了夜宵和肥胖间生理潜在联系和分子机制。夜宵虽好,但要少吃!
进食时间
肥胖
研究论文
基础研究
激素
OligoMM12小鼠
最小微生物群落(OligoMM12)小鼠的代谢与无菌及SPF小鼠有何差异?
目前,常用无菌(GF)小鼠和无特定病原体(SPF)小鼠比较评估肠道菌群影响宿主利用能量的方式,但SPF小鼠的肠道菌群易受出生和长大环境的剧烈影响。因此,研究人员常用具有简单但明确的微生物群落小鼠。近日,研究人员在PLoS Biology上发表最新研究,通过隔离器代谢笼系统比较OligoMM12(由12种可培养的菌株组成)、GF及SPF小鼠食物摄入量、消化效率、能量消耗等差异,发现OligoMM12小鼠有更多脂肪量,而GF比OligoMM12和SPF小鼠重,但减去盲肠重量后三组体重接近。更重要的是,相比SPF小鼠,OligoMM12与GF小鼠代谢组更相似,表明最小的微生物组无法完全再现传统微生物组对宿主代谢组的影响。总之,该研究加深了我们对含有微量微生物组小鼠与常规微生物组小鼠间新陈代谢的相似/不同的理解。尽管调节OligoMM12小鼠群落和复杂菌群间能量差异的精确机制还有待阐明,但值得我们去探究。
OligoMM12小鼠
昼夜节律
研究论文
基础研究
代谢组
肥胖
刘宏伟+魏生龙:荷叶离褶伞多糖或是防治肥胖的益生元
来自中科院的刘宏伟和甘肃河西学院的魏生龙团队合作在Carbohydrate Polymers发表文章,发现从荷叶离褶伞(一种食用菌)中分离得到的多糖可通过改变小鼠肠道菌群和增加能量消耗改善肥胖,提示我们荷叶离褶伞来源的多糖或可成为预防和治疗肥胖的新益生元。
肥胖
食用真菌
多糖
肠道菌群
能量消耗
能量消耗
Science:人一生代谢水平变化的4个阶段
人的代谢率(消耗能量的速率)在一生中并非一成不变。通常人们认为,人体的代谢率在青春期最高,而成年之后开始逐渐降低。“半大小子,吃死老子”、“中年发福”等现象似乎是很好的证明。但Science最新发表的一项研究,通过分析全生命周期的人体日常能量消耗情况,发现人一生的代谢水平在1岁时达到顶峰,之后稳定降低直至20.5岁,并在之后的40年中都保持稳定。这些结果提示,人体的组织代谢水平不是恒定的,而是在不同生命阶段存在着有生理意义的变化,比如生命早期的高代谢水平可能与旺盛的机体生长发育有关,而老年的能量消耗降低则可能反映了细胞和组织器官在“放缓脚步”。
能量消耗
代谢
代谢
Cell子刊:肠道菌群是通过影响脂肪生热来调控血糖吗?
肠道菌群参与血糖调控,有研究认为菌群的这种作用可能是源于其对脂肪组织生热作用的调节。然而最新一期Cell Metabolism的封面研究却认为,肠道菌群并不影响宿主的能量消耗调控和适应性生热反应,而是通过其代谢产物促进肝脏糖异生来维持血糖稳态。该研究还指出,在使用菌群缺陷型小鼠模型测定能量消耗时,必须考虑这些小鼠的盲肠扩张现象所引起的测定偏差。这些发现对于研究肠道菌群在宿主代谢调控中的作用和机制,具有重要参考意义。菌群对血糖稳态的调控机制,或许有助于研发相关干预方法用于防治糖尿病。
代谢
gut microbiome
energy expenditure
adaptive thermogenesis
browning
菌群研究工具
新方法助力研究肠道菌群对能量消耗的影响
Microbiome近期发表了来自Jeffrey Gordon团队的一个研究方法报告,可用于在限菌小鼠中,研究不同的人类肠道菌群对能量消耗的影响,值得专业人士关注。
菌群研究工具
body composition
energy expenditure
Gnotobiotic mouse husbandry
Host phenotyping
能量消耗
老年人群能量消耗如何测量?
能量消耗数据对于指导老年人群营养政策至关重要。The American Journal of Clinical Nutrition上发表的一项针对老年人群的研究,对利用17个常用预测公式估计得到的能量消耗数据,与标准测量法测得的数据进行比较,筛选得到3个和标准测量法数值最接近的预测公式。作者推荐,这三个公式可用来估计老年人群能量需求和消耗。
能量消耗
营养
老年人群
Sabina Illi
Sabina Illi
碳水化合物
BMJ:低碳水化合物饮食增加减肥期间的能量消耗
British Medical Journal上发表的一项最新研究,在164名超重/肥胖受试者中进行20周干预后发现,采用低碳水化合物饮食可增加能量消耗。
碳水化合物
减肥
低碳水化合物饮食
能量消耗
分泌酶PM20D1
NEJM:减肥新思路——“浪费”能量?
这是一项与肠道菌群“没有关系”的研究,发表于Cell,The New England Journal of Medicine则对此进行了专门介绍,虽然没有关系,但谁能把它搞成有关系?[呲牙][疑问]
分泌酶PM20D1
肥胖
能量消耗
Andrea Quagliariello
Irene Aloisio
卡路里限制
JG:热量限制好处多多,是否助人抗衰老还需研究!
这是2015年发表的一项RCT研究结果,对照218名非肥胖者,明确了热量限制对各种代谢、心血管风险指标的改善作用,也指出对衰老相关指标的改善。很值得一读,特别推荐!
卡路里限制
心血管疾病风险
静息代谢率
能量消耗
Biomarkers