Hongwei Liu

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Hongwei Liu

文章数：15篇

肠道菌群源天然产物

刘宏伟团队：肠道菌群-代谢产物-机体健康互作知多少（综述）

肠道菌群介导机体健康与肠道菌群代谢物密切相关。本文系统综述了2014-2022年间研究发现的肠道菌群源的天然产物（NPs），分析了其通过肠道菌群介导机体健康的生理、病理学机制。同时，文章还详细介绍了探究这些NPs及肠道菌群介导相关机制的研究手段，值得相关人士关注。

肠道菌群源天然产物

刘宏伟团队：肠菌细胞壁的免疫原性分子（综述）

在宿主-肠道菌群之间，来自肠道共生细菌的细胞壁衍生分子在训练和重塑宿主免疫反应中发挥着关键作用。中科院微生物所刘宏伟团队在在Protein & Cell 2023肠道大会微生物组专刊中发表综述文章，聚焦肽聚糖和脂质相关分子等肠菌细胞壁衍生的免疫源性分子，总结了其结构特征、免疫反应和基本机制。肠菌细胞壁衍生的成分或可作为治疗感染和免疫疾病的重要药物来源。

免疫调控肽聚糖肠道菌群衍生物脂质免疫反应

心血管疾病

刘宏伟+刘双江等Nature子刊：口服活性化合物驱动肠道菌群改善动脉粥样硬化

Nature Metabolism最新发表了来自中科院微生物所刘宏伟和刘双江团队的研究成果，发现口服活性化合物GMD（https://www.mr-gut.cn/papers/read/1087350568）（https://www.mr-gut.cn/papers/read/1087352031）能通过提高肠道共生菌粪副拟杆菌（Parabacteroid merdaede）的水平，增强肠道支链氨基酸分解代谢，从而改善由高脂饮食诱导的肥胖小鼠的动脉粥样硬化。该研究揭示了肠道菌群介导的改善动脉粥样硬化的一种新机制，并为调控菌群改善心血管健康提供了新的干预策略。

心血管疾病肠道菌群粪副拟杆菌动脉粥样硬化支链氨基酸

刘宏伟+魏生龙：荷叶离褶伞多糖或是防治肥胖的益生元

来自中科院的刘宏伟和甘肃河西学院的魏生龙团队合作在Carbohydrate Polymers发表文章，发现从荷叶离褶伞（一种食用菌）中分离得到的多糖可通过改变小鼠肠道菌群和增加能量消耗改善肥胖，提示我们荷叶离褶伞来源的多糖或可成为预防和治疗肥胖的新益生元。

肥胖食用真菌多糖肠道菌群能量消耗

刘宏伟+代焕琴：一种肠道真菌可促进食源性肥胖

肠道真菌在人类健康调节中发挥着许多重要作用。中科院微生物所刘宏伟、代焕琴与研究团队，在Communications Biology发表文章，在小鼠中鉴定出一种肠道共生真菌近平滑念珠菌能促进高脂喂养诱导的肥胖，并揭示了相关机制，说明肠道真菌或能作为肥胖的治疗干预靶点。

肠道真菌近平滑念珠菌食源性肥胖真菌-宿主互作小鼠

人肠道菌群

中科院微生物所：人肠道菌株资源库点亮肠道菌群“暗物质”

人肠道菌群中存在大量的未培养细菌，这些肠道菌群中的“暗物质”限制了对其功能和生理作用的研究。中科院微生物所刘畅、刘双江与研究团队，使用11种预处理方法和67种培养方法，对200多名健康中国人的肠道菌群进行大规模培养，建立了人类肠道微生物生物库（hGMB），大大扩展了已有的人类肠道细菌资源，为深入研究肠道菌群、研发相关的转化应用，打下了坚实的基础。

人肠道菌群培养组学生物库

他汀类药物

北京协和医院：他汀可能通过调节肠道菌群改善急性冠脉综合征预后

长期规律使用他汀作为二级预防手段，可改善急性冠脉综合征（ACS）患者的预后。北京协和医院的张抒扬团队在Theranostics上发表的一项最新研究，发现他汀类药物可改善ACS患者的预后结局，该作用可能与其对肠道菌群组成及功能的调控相关。

他汀类药物急性冠脉综合征研究论文队列研究

刘宏伟团队：茯苓多糖作用于肠道细菌和真菌，改善小鼠酒精性脂肪肝

中科院微生物所真菌学国家重点实验室刘宏伟团队近期在Gut Microbes发表研究，探究了茯苓多糖对酒精诱导的小鼠脂肪肝的缓解功效与背后的作用机制。研究结果显示，茯苓多糖可以缓解酒精引起的肠道菌群失调和真菌过度生长。同时，文章发现共生真菌 Meyerozyma guilliermondii 诱导的前列腺素E2生成，可能是长期酒精摄入引起脂肪肝的机制之一。这些结果揭示了肠道真菌在酒精性脂肪肝发病中的作用，并表明茯苓多糖或可作为益生元用于改善酒精性脂肪肝。

茯苓多糖真菌酒精性脂肪肝病（AFLD） Wolfiporia cocos polysaccharides alcoholic liver diseases

刘宏伟、刘双江等：肠道拟杆菌-叶酸-肝脏轴的活化可减轻NAFLD

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种常见的代谢疾病，但目前缺少有效的药物疗法。中科院微生物所刘宏伟、刘双江与团队此前合成了一种可有效改善小鼠代谢综合征的灵芝杂萜衍生物（GMD）（https://www.mr-gut.cn/papers/read/1087350568），在此基础上，他们在Cell Reports发表的最新研究中，以大鼠为模型探究了GMD治疗NAFLD的效果，并揭示了GMD通过富集解木聚糖拟杆菌等特定的肠道拟杆菌属细菌，激活拟杆菌-叶酸-肝脏轴途径，从而调节肝脏脂代谢减轻NAFLD的机制。这些发现为GMD和解木聚糖拟杆菌对NAFLD的潜在治疗作用提供了证据。

肠-肝轴非酒精性脂肪性肝病 nonalcoholic hepatic steatosis a Ganoderma meroterpene derivative a gut Bacteroides-folate-liver axis

小鼠肠道菌群

刘双江+刘宏伟：小鼠肠道微生物资源库（mGMB）——研究肠道菌群的新资源

小鼠是研究肠道菌群的最常用的模式生物，但可培养的小鼠肠道微生物资源仍非常匮乏，阻碍了对肠道微生物的功能性研究。中科院微生物所刘双江和刘宏伟与团队通过大规模分离培养，构建了小鼠肠道微生物资源库（mGMB），包括126种细菌及其基因组（含77个新菌种），大幅扩充了可培养的小鼠肠道细菌库，为后续展开以小鼠为模型的宿主-肠道菌互作和菌群功能研究，打下坚实的基础。相关成果已在Nature Communications发表，值得专业人士关注。

小鼠肠道菌群 Microbiome symbiosis 小鼠肠道微生物资源库

刘宏伟：小分子探针结合培养组学技术挖掘治疗非酒精性脂肪肝肠道益生菌

中科院微生物所的刘宏伟研究员表题为《小分子探针结合培养组学技术挖掘治疗非酒精性脂肪肝肠道益生菌》的演讲，介绍了新药候选分子SA7的降糖、降脂和改善肠道菌群的作用，并证明琥珀酸是肠道上皮FBPase的天然配体。

益生菌非酒精性脂肪性肝病

中科院刘宏伟团队：茯苓提取物通过调节菌群缓解代谢疾病

茯苓是常用中药材。中科院刘宏伟团队近期发表研究，报道了一种从茯苓菌核中提取到的不溶性多糖，指出了该物质有望作为潜在益生元改善糖/脂代谢。该结果对发掘传统中药成分在调节菌群、促进健康中的作用具有参考价值。

传统中药益生元 Poria cocos Water insoluble polysaccharide Metabolic syndrome

刘宏伟+刘双江：狄氏副拟杆菌改善小鼠肥胖和代谢障碍

Cell Reports刚刚发表了由中科院微生物所刘宏伟和刘双江团队合作完成的研究，揭示了肠道共生菌狄氏副拟杆菌（PD）通过影响肠道胆汁酸代谢和生成琥珀酸，改善小鼠肥胖和糖脂代谢的机制，表明PD具有成为益生菌的潜质。该研究不仅加深了对肠道共生菌生理作用及机制的理解，还首次证明了琥珀酸是肠道糖异生通路限速酶——果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase）的天然配体和激动剂，提示靶向FBPase的激动剂是降糖药物研发的新思路。

代谢紊乱狄氏副拟杆菌狄氏副拟杆菌代谢紊乱果糖-1,6-二磷酸酶

生物信息学工具

中国科学院微生物所：全球化的微生物组数据存储和分析平台

中科院微生物研究所微生物资源与大数据中心、世界微生物数据中心马俊才团队日前在 NAR 上发布了“中国制造”的菌群数据存储和标准化分析平台：gcMeta。该平台是一个微生物基因组及微生物组数据的管理、分析和发布平台，为国内外用户提供一站式的从数据存储、数据分析到数据发布的服务，目前已经整合了来自中国科学院微生物组计划及国内外多个重要项目的数据。该平台的发布将有效支撑我国微生物组研究并为未来我国国家微生物组计划的实施提供重要的支持。

生物信息学工具菌群分析平台中国

代谢综合征

刘宏伟等：源自灵芝的药物分子改变肠道菌群或能治疗代谢综合征

动物实验表明，灵芝杂萜Ganomycin I具有降糖降脂功效，但稳定性不够。中科院微生物所刘宏伟团队主导的最新研究，改变Ganomycin I的结构，得到一种稳定高效的衍生物7d，在小鼠模型中证实7d可改善代谢综合征症状，而肠道菌群在7d的药效中起关键作用。

代谢综合征灵芝新药研发