血小板

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血小板

文章数：12篇

慢性阻塞性肺病

补充硝酸盐或可改善COPD患者的心血管健康

膳食中补充硝酸盐可改善心血管风险、降低血压、增强内皮功能。目前尚不清楚这些有益效果是否持续，以及它们是否适用于COPD患者。近日，皇家布朗普顿校区研究人员在European Respiratory Journal发表最新研究，开展一项随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，在慢性阻塞性肺病患者中，长期以甜菜根汁的形式补充膳食硝酸盐可持续降低血压，并与内皮功能和运动能力的改善有关，值得关注。

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血小板减少症

复旦大学Science子刊：生酮饮食或可缓解化疗引起的血小板减少症

癌症患者化疗后常发生骨髓抑制，导致血小板减少，增加出血风险。这种化疗诱导的血小板减少症（CIT）严重影响化疗治疗效果和患者预后。目前还没有已批准的针对CIT的治疗方法，临床上采用的血小板输注、重组人血小板生成素等疗法存在诸多问题。复旦大学基础医学院杨云龙团队近日在Science Translational Medicine发表研究文章，揭示了酮体通过单羧酸转运蛋白1（MCT1）作用于巨核细胞的组蛋白乙酰化过程促进血小板生成的新机制，提出了通过生酮饮食干预预防或缓解CIT的新思路。

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国内团队：液体活检样本在大肠癌临床诊疗中的应用（综述）

由于常规组织活检具有侵袭性，有时只能获得小样本，无法表征肿瘤的异质性或动态监测肿瘤进展。因此，迫切需要寻找一种新的微创或无创诊断策略来早期诊断结直肠癌（CRC）并监测其复发。在过去的几年里，“液体活检”的新诊断概念得到广泛关注。液体活检是无创的，允许重复分析和实时监测肿瘤复发、转移或治疗反应。来自徐州医科大学附属医院的Yi Zhang和中南大学的朱晒红在Molecular Cancer发表最新综述，总结了液体活检样本的种类及其在CRC诊断、检测等过程中的应用，并讨论其未来应用价值。

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肠道IL-33可增强血小板活性，并促进急性炎症部位的中性粒细胞招募

外周的5-HT主要来自于胃肠道，但肠道局部免疫应答如何通过5-HT调控全身的生理功能尚未明确。来自Blood上发表的一项最新研究结果，发现肠道中的IL-33可通过促进5-HT释放以激活血小板，并促进中性粒细胞向急性炎症部位的招募。

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哪些饮食营养成分可能有助于抗血栓和心血管疾病？（综述）

《Circulation Research》近期发表综述文章，总结了多种可能有助于预防血栓形成和心血管疾病的饮食成分，并归纳了相关的人群、动物模型、体外和临床研究证据，值得参考。

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Cell：Hazen团队再发现促心血管疾病的肠道菌群代谢物

美国克利夫兰医学中心的Stanley Hazen团队又发Cell了。这项新研究通过人体代谢组分析以及小鼠和体外实验，发现了一种新的心血管疾病相关的肠道菌群代谢衍生物——苯乙酰谷氨酰胺（PAGln），并揭示了该物质的菌群和宿主代谢途径，以及促进血栓形成的分子机制。

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非酒精性脂肪性肝病

Nature Reviews：非酒精性脂肪肝研究的新发现（年度回顾）

文章回顾了2019年关于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的三篇最新研究进展，分别论述了肠道菌群与肝细胞癌（HCC）的发病机制，一种新型肝纤维化的检测方法，以及非酒精性脂肪性肝炎和HCC的潜在治疗方法。

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心血管疾病

Circulation：一图读懂肠道菌群到底如何促进心血管疾病

这是我们之前改造的一张长图，改造后的图一目了然介绍了饮食-肠道菌群-宿主代谢-心血管疾病之间的关系，必须值得你读一读。

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Circulation：肠道菌群在心血管健康中起关键作用

这是CIRCULATION [IF: 17.047]对美国克利夫兰医学中心的祝未非老师和团队今年上半年发表在Cell上文献（http://mc.gutgutgut.cn/papers/read/1049676576）的再次推荐，我们也再次推荐给大家。

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NEJM：一图读懂肠道菌群如何促进血栓生成

今天的新英格兰医学杂志上一篇文章，介绍肠道菌群代谢胆碱生成三甲胺，随后生成氧化三甲胺并如何促进血小板高活性，促进血栓形成和后续各种心血管事件发生。美国凯斯西储大学的王则能、祝未非两位来自中国的研究者的工作被大量提及，并用一张一目了然的图做了阐释。图真的很直观，肠sir还翻译成了中文，推荐大家看一看。

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氧化三甲胺

Cell：菌群代谢产物增强血小板活性并促进血栓

① 血浆中氧化三甲胺（TMAO）水平的升高预示血栓形成的风险增加；② TMAO增强血小板对多个受体激动剂的响应强度，增加血小板胞内钙库的刺激依赖性释放。增加体内血栓形成；③ 饮食中添加胆碱在肠道菌群的作用下可以升高体内TMAO水平，增强血小板的高敏性和体内血栓形成；④ 特定的肠道菌群可能存在胆碱裂解酶，粪菌移植实验发现体内TMAO水平和血栓形成风险可随肠道菌群转移；⑤ 特定的膳食、肠道菌群、血小板功能和血栓形成风险之间有机制联系。

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Cell：肠道菌群调节5-羟色胺的生物合成

① 肠道菌群可调节宿主的5-羟色胺（5-HT）水平，改变菌群可改善5-HT相关的病症；② 来自小鼠和人微生物群的本土孢子形成菌（Sp）促进结肠肠嗜铬细胞（ECs）的5-HT生物合成，向粘膜、管腔和循环血小板提供5-HT；③ 菌群依赖的5-羟色胺合成显著影响宿主生理功能，调节胃肠运动和血小板的功能；④ Sp选择性增加某些粪便代谢物，导致5-HT升高，肠道微生物直接向ECs发出代谢信号；⑤ 提高特定微生物代谢产物的肠腔浓度可增加无菌小鼠结肠和血液中的5-HT，

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