GENE EXPRESSION

鱼肠是一个重要的渗透调节器官，通过改变内部微生物群和提高免疫系统功能来应对渗透压力。中山大学卢建国团队在Science of the Total Environment上发表文章，探索急性暴露于微咸水、低盐水和淡水环境后，低渗胁迫对黄鳍鲷肠道的影响。发现低渗胁迫改变肠道微生物组成和免疫相关基因表达，抑制钠钾ATP酶活性等生理参数。

低渗胁迫 Hypoosmotic stress Osmoregulation immune responses Intestinal Microbiota

炎症性肠病(IBD)

ATF6介导肠上皮细胞的内质网应激引起的炎症信号

Gastroenterology近期发表的文章发现，克罗恩病人的回肠上皮细胞中CSNK2B和HSPA5表达增加，上调激活的ATF6，进而增加内质网应激中TNF及其它炎性细胞因子的表达。抑制ATF6信号通路或能成为治疗炎症性肠病的一种策略。

炎症性肠病(IBD) IBD Inflammation signal transduction GENE EXPRESSION

早发性结肠癌

香港大学团队：类器官模型揭示早发性大肠癌的遗传特征

散发早发性结直肠癌（EOCRC）具有较差的预后，目前尚无具有代表性的细胞系模型对其进行研究。来自香港大学的Suet Yi Leung和Helen H N Yan研究团队在Gut发表最新研究，检测了EOCRCs类器官中的关键遗传及转录组学改变。EOCRCs类器官模型的建立填补了现有CRC模型的空白，并揭示了其独特的遗传特征和新的通路协同性。

早发性结肠癌 Early-onset colon cancer R-spondin fusion RNF43 colon carcinogenesis

肠道干细胞

HNF4调控脂肪酸氧化以促进小鼠的肠道干细胞更新

饮食和代谢通路可调控肠道干细胞（ISC）功能。Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现肠道上皮及ISC中表达的肝细胞核因子4（HNF4，一种可与脂肪酸结合的转录因子）可通过激活脂肪酸β-氧化基因，促进ISC的更新。

肠道干细胞 regulatory networks Stemness mitochondria GENE EXPRESSION

菌群-宿主互作

肠道菌群可广泛的重塑宿主基因表达

肠道菌群与肠上皮细胞的接触可能会引起宿主基因表达的变化。为了检验这一假设，作者从5个健康人身上提取肠道菌群，并通过将肠道菌群与肠上皮细胞的共培养的方法来检测二者间的相互作用。

菌群-宿主互作 GENE EXPRESSION genomics Microbiome 共培养

饮食

社会关系影响饮食对炎症指标的影响

Brain Behavior and Immunity上发表的一项最新研究，发现促炎饮食与健康人炎症因子基因表达的关联受到了社交行为的影响。

饮食 Central adiposity Diet Dietary inflammatory index GENE EXPRESSION

长寿

Cell子刊：长寿相关基因表达特征助力研发长寿干预方法

Cell Metabolism上发表的一项最新研究，在小鼠中鉴定出了与特定的长寿相关基因表达模式，并基于该模式发现了一些新的潜在长寿干预措施。

长寿 aging longevity lifespan extension lifespan-extending interventions

饮食

亚麻籽木酚素提取物对肠道菌群及转录组的影响

亚麻籽木酚素是一种具有多种生物活性的植物激素，肠道菌群可代谢木酚素产生肠内酯及肠二醇等生物活性物质。American Journal of Clinical Nutrition上发表的一项研究，在健康人中分析了亚麻籽木酚素及其代谢产物肠内酯对肠道转录组的影响。

饮食 human intervention colon lignan Enterolactone

膳食-免疫互作

高蛋白饮食可能改变老年男性的免疫调控

高蛋白质饮食影响老年人的代谢状态和身体健康。《Molecular Nutrition and Food Research》近期发表研究，发现摄取推荐量两倍的高蛋白饮食后，免疫系统的转录后调节可能发生选择性改变，但miRNA的变化较小。该结果对于研究膳食对免疫系统调控的影响具有参考价值。

膳食-免疫互作 GENE EXPRESSION Inflammation microRNA peripheral blood mononuclear cells

饮食

高磷饮食或降低运动能力并影响脂肪酸代谢

无机磷在现代食品工业中常用作防腐剂及增味剂。Circulation上发表的一项最新研究，在小鼠实验中发现高磷酸盐饮食可降低小鼠的运动耐力，并影响脂肪酸代谢水平。在人体中，血清无机磷水平与参与锻炼的时间显著相关。

饮食 fatty acid metabolism GENE EXPRESSION high phosphate diet Physical activity

高糖饮食

高浓度果糖或葡萄糖，阻碍有益菌的肠道定植

这是近期PNAS发表的一篇重要文章，发现饮食中高浓度的果糖或葡萄糖，会抑制帮助多形拟杆菌定植于肠道的“定植调节因子”的表达，从而影响代谢健康。这清晰地提醒我们高糖饮食如何在分子层面影响共生菌的定植，并对健康产生影响。为了健康，降低果糖或葡萄糖的直接摄入，或许非常必要。

高糖饮食 fructose GENE EXPRESSION Glucose leader mRNA

应激事件

妊娠期应激事件或导致炎症基因表达升高

本研究通过人群样本，说明妊娠期女性经历生活压力事件会导致促炎症因子基因表达增高，从而推测其可能是导致早产的原因之一。但是对于孕前经历过生活压力事件的女性并没有发现妊娠期促炎症因子基因表达增高。

应激事件 GENE EXPRESSION Inflammation Preconception pregnancy

肥胖

Cell子刊：用脂肪细胞的脂解作用预测女性体重变化

脂肪细胞可自发或在刺激下进行脂解作用，脂解作用对体重及葡萄糖代谢的影响尚未明确。Cell Metabolism上发表的一项研究通过对数十名女性进行了至少10年的跟踪随访，发现脂肪细胞的脂解作用可用于预测未来的体重增加、胰岛素抵抗及2型糖尿病。

肥胖 2型糖尿病葡萄糖代谢脂肪细胞 adipocyte

共生功能体

共生藻影响宿主生物钟

兼性共生海葵的生物钟受共生藻类的影响，本研究监测了海葵基因表达和日常行为，对比有无共生藻对海葵节律性的影响，指出共生藻可以显著影响宿主的生物钟，甚至完全改变宿主原有节律。虽然宿主和共生生物类型较特殊，但该成果对研究宿主-共生生物互作、共生功能体共进化、共生微生物对宿主生物钟的调控等都有借鉴价值，值得专业人士关注。

共生功能体生物节律海葵共生藻 Behaviour

炎症性肠病

IBD患者能否应答抗TNF-α疗法的预测因素

炎症性肠病抗TNF-α疗法荟萃分析浆细胞生物标志物

肥胖

GB：肥胖相关菌群如何影响肠道表观基因组

这是近期在Genome Biology[IF：11.908]发表的肥胖相关的菌群研究。总体来说，饮食对菌群有强大的塑造作用，菌群-饮食的互作可“重编”肠道上皮的表观基因组，改变相关基因表达，从而影响肥胖风险。有意思的是，移植了肥胖菌群的小鼠即使吃普通食物，也表现出一定程度的血糖问题，而正常菌群则可以帮助小鼠在吃高脂食物时少长肉，再次强调肥胖和代谢问题中菌群的作用。值得关注，推荐给大家。

肥胖结直肠癌表观遗传学转录因子基因表达

拟杆菌属

Cell：给拟杆菌装上荧光蛋白启动子，精确分辨单株细菌

又是一项人工给拟杆菌植入一套可控的基因表达系统，以实现用荧光蛋白显示特定菌株拟杆菌的技术突破。很重要很酷的研究，依然特别特别推荐！

拟杆菌属噬菌体启动子 Bacteroides colonization fluorescent microscopy

Bronchial brushing

BMC PM：HIV感染对肺部菌群有何影响？

慢阻肺(COPD)是HIV感染者的一个重要并发症，HIV感染者的肺部菌群会发生什么变化？这篇文章值得看看。

Bronchial brushing Bacterial microbiome HIV Lungs GENE EXPRESSION

Adenomatous

营养研究：黄莓和越橘是如何减少肠道腺瘤的？

① 鞣花单宁丰富的黄莓和花青素丰富的越橘能减少多肠道肿瘤ApcMin小鼠的肠道腺瘤；② 假设两种浆果对肠道免疫和肠道菌群的影响可解释腺瘤生长的差异，调查越橘和黄莓喂养小鼠主要盲肠细菌多样性和淋巴细胞亚型，分析肠道粘膜的整个基因表达谱；③ 免疫染色显示黄莓喂养小鼠中上皮内/所有粘膜CD3+T淋巴细胞的比例变小，炎症减退，而越橘无变化；④ 越橘组细菌多样性高且聚簇，与腺瘤大小有关；⑤ 黄莓组下调和越桔向上调肠道粘膜能量代谢相关基因的表达。

Adenomatous GENE EXPRESSION MICE microbiota Polyphenols

BACTERIAL INTERACTIONS

Gut：IBD患者的粘膜菌群、转录组及RNA剪接的关联被破坏

粘膜菌群、宿主基因表达调节及宿主粘膜转录组剪接，这三者间存在着紧密的疾病相关的关联，而与健康人相比，IBD患者的这种关联被破坏。近期发表在Gut的这篇文章值得一读。

BACTERIAL INTERACTIONS CROHN'S DISEASE GENE EXPRESSION INFLAMMATORY BOWEL DISEASE INTESTINAL GENE REGULATION